李海燕
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定健康人体血浆中青蒿素浓度及其药代动力学研究被引量：5
- 2009年
- 目的建立测定血浆中青蒿素（抗疟药）的高效液相色谱-串联质谱法,研究青蒿素在健康人体内的药代动力学。方法10名健康男性志愿者,单剂口服青蒿素片1000 mg;用高效液相色谱-串联质谱法测定血药浓度。结果本方法检测青蒿素的线性范围为4-1 000μg.L^-1,最低定量限为4μg.L^-1;口服青蒿素1 000 mg后,Cm ax为（466.50±120.15）μg.L^-1,AUC0-24h为（2.78±0.85）mg.h.L^-1,AUC0-∞为（2.82±0.87）mg.h.L-1,t1/2为（3.58±0.86）h,tm ax为（2.15±0.91）h。结论该方法操作简便、快速、灵敏度高,适于青蒿素类药物的药代动力学研究。
- 高洪志李海燕徐树光刘泽源王京燕
- 关键词：青蒿素药代动力学高效液相色谱-串联质谱
- 马来酸依那普利片的人体生物等效性
- 本研究以常州制药厂有限公司所生产的马来酸依那普利片为参比制剂，对石家庄以岭药业股份有限公司研制的马来酸依那普利片及其代谢产物的药动学和生物利用度进行研究，旨为临床合理用药提供依据。
- 王晓芳李海燕刘泽源
- 关键词：马来酸依那普利片代谢产物药动学生物利用度生物等效性
- 文献传递
- 氯雷他定固体自乳化制剂的体外溶出及体内药动学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：研究氯雷他定固体自乳化制剂的体外溶出行为及其在比格犬体内的药物动力学。方法：采用HPLC方法测定氯雷他定固体自乳化制剂与市售片剂的体外溶出曲线;采用LC-MS/MS测定市售片剂和氯雷他定固体自乳化制剂在比格犬体内的血药浓度,考察氯雷他定固体自乳化制剂的相对生物利用度。结果：以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质的体外溶出结果表明,氯雷他定固体自乳化胶囊与市售片剂30 min时均可以溶出80%以上;比格犬体内药物动力学研究结果表明,固体自乳化制剂比市售片剂最高血药浓度显著性增加（P〈0.05）,Cmax=1.79μg·L-1,而市售片剂Cmax=0.67μg·L-1;AUC（0~t）提高了149%（P〈0.05）。结论：固体自乳化制剂可以显著提高氯雷他定的体内吸收。
- 谭永刚李海燕杨茜高立军全东琴
- 关键词：氯雷他定生物利用度溶出度
- 氯雷他定自微乳制剂的体内外评价被引量：3
- 2013年
- 目的研究氯雷他定自微乳制剂自乳化能力和体内药动学特征。方法绘制三元相图,考察最优处方的粒径、Zeta电位、稳定性。比较氯雷他定自微乳制剂与市售片剂的体外溶出度。采用LC-MS/MS测定Beagle犬血药浓度,与市售片剂比较,研究氯雷他定自微乳制剂的相对生物利用度。结果氯雷他定自微乳制剂加水乳化后的平均粒径为(28.15±1.65)nm。以蒸馏水为溶出介质,15 min溶出80%以上。比格犬体内药动学结果表明,自微乳制剂的最大血药浓度ρmax是片剂的9倍,并且AUC0-t是片剂的5.3倍。结论自微乳制剂可以显著提高氯雷他定的体外溶出度和体内吸收。
- 李海燕杨丽霞杨茜全东琴
- 关键词：氯雷他定自乳化溶出生物利用度
