孙鹏
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：东北石油大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 超支化分子桥联受阻酚抗氧化剂的合成与表征被引量：1
- 2017年
- 以正十八胺为核的1.0代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,通过酰胺化缩合反应,合成了一种具有长链烷基和2个受阻酚基团的新型超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂.通过正交实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的最佳合成体系为:3,5-丙酰氯为酰化剂、K_2CO_3为缚酸剂、苯和水为反应溶剂.通过条件优化实验确定了超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的最佳合成条件为:3,5-丙酰氯与1.0代超支化大分子的物质的量比为6∶1、反应温度为25 ℃、反应时间为12 h、体系苯与水体积比为6∶1、3,5-丙酰氯与缚酸剂K_2CO_3的物质的量比为1∶1,在此条件下,超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂的收率高达75.5%.FT-IR和1H NMR证实了合成抗氧化剂的化学结构与其理论结构相符.超支化分子桥联受阻酚类抗氧化剂在聚乙烯树脂中的抗氧化性能优于抗氧化剂1076,且随着烷基链长度的增加,抗氧化性能增强.
- 李翠勤康伟伟孙鹏张志秋王俊王宝辉
- 关键词：受阻酚抗氧化剂抗氧化性能
- 新型超支化受阻酚类抗氧剂清除自由基能力研究
- 2018年
- 采用DPPH法和测氧法研究了新型超支化受阻酚类抗氧剂对DPPH·和ROO·的清除能力.结果表明:超支化受阻酚类抗氧剂清除自由基能力不仅与抗氧剂的结构有关,还与抗氧化条件有关.其清除自由基能力随着超支化受阻酚类抗氧剂浓度的增加而增加,随着超支化受阻酚类抗氧剂中烷基链长度的增加而降低.以正十四胺为核的超支化受阻酚类抗氧剂(R14-phenol)具有最好的清除自由基能力,清除DPPH·的速率最快,稳态时清除率为84%;抑制苯乙烯氧化的时间为2384s,抑制速率常数为7.07×105mol^-1·L^-1·s^-1.
- 李翠勤孙鹏葛腾杰王华康伟伟王俊
- 关键词：抗氧化性能
- 树状桥联半受阻酚类抗氧剂的合成与抗氧化性能被引量：5
- 2019年
- 从端基为胺基树状大分子出发,合成了一种具有多个半受阻酚抗氧化基团、结构对称的树状桥联半受阻酚类抗氧剂.元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、氢核磁共振波谱(1H NMR)、质谱(MS)和冰点降低法证实合成的树状桥联半受阻酚类抗氧剂的化学结构与理论结构一致,纯度较高.采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)法和差热扫描量热(DSC)法研究了树状桥联半受阻酚类抗氧剂的抗氧化性能,并与相应的树状桥联全受阻酚类抗氧剂进行了对比.研究结果表明,树状桥联半受阻酚类抗氧剂清除DPPH自由基的活性不仅与清除体系中抗氧剂的浓度有关,而且与清除时间有关;清除时间为30 min时的抗氧化能力是清除时间为400 min时抗氧化能力的近2倍.树状桥联半受阻酚类抗氧剂的半受阻效应使其在DPPH体系和HDPE树脂中的抗氧化能力均优于其相应的树状桥联全受阻酚类抗氧剂.
- 李翠勤翟雪孙鹏高宇新张志秋王俊李锋
- 关键词：树状大分子抗氧化性能
- 超支化桥联受阻酚在聚乙烯中的抗氧化性能研究被引量：5
- 2016年
- 以低代超支化大分子和β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料,合成了一端具有长链烷基、另一端具有两个受阻酚结构单元的新型超支化桥联受阻酚。采用红外光谱和核磁共振氢谱对合成的超支化桥联受阻酚进行了结构表征,重点研究了超支化桥联受阻酚在两类聚乙烯中的加王稳定性和热氧稳定性.结果表明,合成的两种超支化桥联受阻酚的化学结构与其设汁的理论结构相一致,在两种聚乙烯中均有良好的加工稳定性和抗氧化性能,其性能优于具有类似结构的单酚抗氧剂1076;且随着端基烷基链的增长,在两种聚乙烯中的加工稳定性和抗氧化能力增加;超支化桥联受阻酚在高密度聚乙烯中的抗氧化性能略优于其在线形低密度聚乙烯中的抗氧化性能。
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- 关键词：抗氧化性能
- 一种半受阻酚类抗氧剂中间体的合成及抗氧化性能研究被引量：3
- 2020年
- 采用2-甲基-6-叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯为原料,通过迈克尔加成反应合成半受阻酚类抗氧剂中间体β-(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯.条件优化实验确定该抗氧剂中间体的最佳合成工艺条件为:2-甲基-6-叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯物质的量之比为1∶1.1,催化剂KOH与2-甲基-6-叔丁基苯酚的物质的量比为1∶10,丙烯酸甲酯滴加温度为90℃,丙烯酸甲酯滴加时间为30 min,反应温度为130℃,反应时间为5 h.在此条件下,半受阻酚类抗氧剂中间体β-(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的收率大于70%,熔程41.6℃~44.0℃.IR和1H NMR证实所合成目标产物的化学结构与其理论结构相一致.DPPH法测定半受阻酚类抗氧剂中间体清除自由基的性能,并与全受阻酚类抗氧剂中间体β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯进行对比.结果表明,由于邻位取代基的不对称效应,使得空间位阻较小的不对称抗氧剂中间体β-(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯清除DPPH·的活性高于邻位取代基空间位阻较大的对称抗氧剂中间体清除DPPH·的活性.
- 李翠勤李杨孙鹏黄金王俊王俊
- 关键词：中间体DPPH法抗氧化性能取代基效应
