张炜
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学自动化与计算机技术更多>>
- HPV16E<,7>DNA疫苗的构建及其诱导特异性淋巴细胞增殖的研究
- 发展人乳头瘤病毒(HPV)疫苗用于预防人乳头瘤病毒感染和治疗人乳头瘤病毒相关肿 瘤是控制宫颈癌及其它生殖道肿瘤死亡率的一个生要手段.该文拟从观察HPV16E<,7>DNA疫 苗诱导机体特异性细胞免疫应答的实验出发,探讨应...
- 张炜
- 关键词：人乳头瘤病毒DNA疫苗免疫应答淋巴细胞增殖
- 文献传递
- circ-RACGAP1在膀胱癌组织中的表达及对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制被引量：1
- 2023年
- 目的分析circ-RACGAP1在膀胱癌组织中的表达与临床意义,探究circ-RACGAP1对膀胱癌细胞恶性生物学行为的影响及作用机制。方法通过TCGA数据库探究circ-RACGAP1在膀胱癌组织中的表达,分析circ-RACGAP1表达与膀胱癌患者临床病理特征的关系。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)法分析细胞系5637、T24、J82、RT-4、UM-UC-3中circ-RACGAP1表达。通过脂质体转染技术将circ-RACGAP1敲降质粒转染T24细胞。克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验分别分析敲降circ-RACGAP1对T24细胞增殖、迁移和侵袭的影响。采用deepBase、Circbank、CircInteractome、circRNABase数据库和荧光报告系统验证circ-RACGAP1和miR-4324之间的靶向结合。qPCR检测敲降circ-RACGAP1对T24细胞中miR-4324表达的影响。采用Western blot法检测敲降circ-RACGAP1对T24细胞中Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)蛋白和磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路蛋白表达的影响。结果膀胱癌组织中circ-RACGAP1呈高表达(P<0.01),其表达随着患者临床分期恶性程度增高而升高(P<0.01)。膀胱癌细胞系中circ-RACGAP1表达明显高于人正常膀胱上皮细胞(均P<0.01)。与对照组比较,sh-sh-circ-RACGAP1组T24细胞增殖、迁移和侵袭能力均明显降低(均P<0.01)。circ-RACGAP1可靶向抑制miR-4324的表达(P<0.01)。与对照组比较,sh-circ-RACGAP1组T24细胞中RACGAP1蛋白表达水平降低(P<0.01),PI3K/AKT信号通路蛋白磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、核因子κB(NF-κB)表达水平均降低(均P<0.01)。结论膀胱癌组织和细胞系中circ-RACGAP1呈高表达,敲降circ-RACGAP1能够抑制T24细胞的恶性生物学行为,circ-RACGAP1是通过抑制miR-4324表达激活PI3K/AKT信号通路来发挥作用。
- 胡志付桥徐律张炜盖强强孙伟
- 关键词：膀胱癌
- lncRNA CTD-2196E14.5通过海绵吸附miR-744-5p抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨CTD-2196E14.5通过调控miR-744-5p表达对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:通过检索TCGA数据库分析膀胱癌组织及癌旁组织中CTD-2196E14.5的表达水平及其与膀胱癌患者总生存期的关系。采用荧光实时定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测膀胱癌细胞株MGH-U3、T24、253J、J82和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中CTD-2196E14.5的表达水平。采用脂质体介导技术将pcDNA-CTD-2196E14.5质粒、pcDNA空载质粒分别转染253J细胞,即CTD-2196E14.5组和NC组。采用MTT法、流式细胞术和Transwell实验检测CTD-2196E14.5对膀胱癌253J细胞增殖、细胞周期和侵袭的影响。应用lncRNA2function软件预测和双荧光素酶报告基因实验验证CTD-2196E14.5与miR-744-5p的靶向关系。qPCR检测miR-744-5p的表达。Western blotting检测AMPK信号通路蛋白和细胞周期蛋白的表达。结果:CTD-2196E14.5在膀胱癌组织中低表达(P<0.01),CTD-2196E14.5表达较高的患者总生存期较长(P<0.01)。CTD-2196E14.5在膀胱癌细胞株MGH-U3、T24、253J、J82中低表达(P<0.05),在253J细胞中表达水平最低(P<0.01)。与NC组相比,过表达CTD-2196E14.5抑制253J细胞的增殖能力(P<0.05)、细胞周期进展(P<0.01)和侵袭能力(P<0.01)。lncRNA2function软件显示,miR-744-5p可能是CTD-2196E14.5的靶基因。双荧光素酶报告基因实验结果显示,CTD-2196E14.5互补结合miR-744-5p(P<0.01)。与NC组相比,过表达CTD-2196E14.5负调控miR-744-5p的表达水平(P<0.01)。与NC组相比,过表达CTD-2196E14.5的253J细胞中AMPK信号通路蛋白p-AMPKα、p-AMPKβ1、p-TSC2、HNF4α、p-mTOR及细胞周期蛋白CDK4、Cyclin D1表达明显降低。结论:CTD-2196E14.5在膀胱癌组织和细胞中表达显著降低,其通过海绵吸附miR-744-5p下调AMPK信号通路蛋白及细胞周期蛋白的表达水平,抑制膀胱癌细胞253J的增殖和侵袭。
- 徐律张炜胡志陈旭褚浩付桥
- 关键词：膀胱癌增殖
- 斜入射结构光钢板厚度测量系统研究
- 张炜
- 关键词：结构光图像处理亚像素
- 犬自体睾丸移植术的改进及其对植睾功能影响的研究
- 目的：(1)改进犬自体睾丸移植模型的制备方法，提高手术成功率。(2)在排除缺血再灌注损伤、术后排斥反应及免疫抑制剂等影响因素干扰的前提下，探讨血管吻合因素对植睾功能的影响，为进一步提高异体睾丸移植术的成功率，并研究睾丸移...
- 张炜
- 关键词：睾丸移植术式改进
- 文献传递
- 国际金融衍生商品市场及其在中国的发展前景
- 张炜
- 浅析大学教师信息化教学能力的培养与提升
- 2016年
- 在全球通信技术迅速发展、教学信息化进程加快的背景下,大学教师信息化教学能力显得尤为重要.本文认为,大学教师信息化教学能力包括信息化思维方式、信息化知识与技术、信息化教学与反思三方面要素,每个要素都是信息化教学能力的重要组成部分.大学教师的信息化教学能力可以通过以下几个途径培养：塑造信息化校园环境;加强教师职前信息化教学知识培训;加强教师在职信息化教学技术培训;培养信息化思维;树立终身学习观念等.
- 张炜
- 关键词：大学教师信息化教学能力
- 浅析多媒体教室的管理和维护被引量：1
- 2016年
- 多媒体教室的建立为师生提供了极大的便利,但是作为教育现代化的产物,在应用的时候它仍然存在着一些问题,因此管理和维护这些多媒体重要设施的责任就变得十分重大,我们应制定合理的规章制度,加强多媒体教室管理和人员的培养,极大地发挥多媒体教室的功能。
- 邢云龙张炜
- 关键词：科教兴国多媒体教室资源利用
- 模糊真值上的卷积算子
- 本文主要研究模糊真值代数的格结构和模糊真值上卷积算子的基本性质,如:幂等性、扩展算子间的分配性、卷积算子对交卷积和并卷积的分配性、边界条件等.并在此基础上,构造模糊真值上的一致模和零模.首先我们给出了模糊真值代数的子代数...
- 张炜
- 关键词：卷积算子幂等性
- 文献传递
- 自噬在大鼠睾丸扭转致缺血再灌注损伤中的作用机制
- 2024年
- 目的探讨自噬在大鼠睾丸扭转所致缺血再灌注损伤(I/RI)中的作用机制。方法将40只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、I/RI组、I/RI+雷帕霉素(RAPA)组和I/RI+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组,每组10只。后3组大鼠建立左侧睾丸扭转(720°,1 h)复位模型,I/RI+RAPA组和I/RI+3-MA组大鼠造模前分别给予自噬激动剂RAPA和自噬抑制剂3-MA干预。于睾丸复位12 h后取各组大鼠左侧睾丸和附睾,收集精子进行精子质量分析,采用H-E染色观察睾丸组织病理变化,采用试剂盒检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC),采用TUNEL染色检测睾丸组织细胞凋亡水平,通过蛋白质印迹法检测睾丸组织中自噬相关蛋白(Beclin1、p62)和凋亡相关蛋白(Bcl2、Bax、cleaved caspase 3)表达水平。结果与假手术组比较,I/RI组大鼠精子质量下降,睾丸曲细精管排列松散,生殖细胞减少、脱落,睾丸组织SOD活性、T-AOC降低(均P<0.05),MDA含量升高(P<0.05),p62和Bcl2蛋白表达水平降低(均P<0.05),Beclin1、Bax和cleaved caspase 3蛋白表达水平升高(均P<0.05),凋亡生殖细胞明显增多。与I/RI组比较,I/RI+RAPA组大鼠精子质量提高,睾丸曲细精管排列正常,睾丸组织SOD活性、T-AOC升高(均P<0.05),MDA含量降低(P<0.05),Beclin1和Bcl2蛋白表达水平升高(均P<0.05),p62、Bax和cleaved caspase 3蛋白表达水平降低(均P<0.05),凋亡生殖细胞减少;I/RI+3-MA组大鼠精子质量下降,睾丸曲细精管排列松散,睾丸组织SOD活性、T-AOC降低(均P<0.05),MDA含量升高(P<0.05),Beclin1和Bcl2蛋白表达水平降低(均P<0.05),p62、Bax和cleaved caspase 3蛋白表达水平升高(均P<0.05),凋亡生殖细胞增多。结论激活自噬可改善I/RI大鼠精子质量和睾丸组织病理损伤,缓解氧化应激,抑制生殖细胞凋亡。
- 胡志徐律孙伟付桥张炜陈一衍褚浩
- 关键词：睾丸扭转缺血再灌注损伤自噬氧化性应激
