张俊
- 作品数：28 被引量：111H指数：6
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：常州四药临床药学科研基金河南省科技计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 利用TDM数据建立住院患者万古霉素的群体药动学模型
- 目的：通过非线性混合效应模型法建立住院患者静脉滴注万古霉素的群体药动学模型，为制定个体化给药方案提供依据。 方法：收集2014年1月至2014年12月年在我院住院并静脉滴注万古霉素治疗MASA感染或疑似MASA感染患者的...
- 李军朱振峰张俊李纳贾萌萌张晓坚
- 多黏菌素B在脓毒血症患者中的群体药动学研究被引量：2
- 2021年
- 目的建立脓毒血症患者多黏菌素B(polymyxin B,PB)的群体药动学(population pharmacokinetic,PPK)模型。方法收集16例多重耐药革兰阴性菌感染的患者第5剂静脉滴注PB前及滴注后12 h内的血药浓度,采用非线性混合效应程序建立PPK模型。结果PB在脓毒血症患者中的药动学特性符合2-房室模型,未发现对PB药动学参数有影响的协变量,模型评价表明模型稳定,且有较好的预测效能,PB在脓毒血症患者中的剂量调整应参考药动学靶值和细菌的最低抑菌浓度(MIC)值。结论本研究建立了脓毒血症患者PB的PPK模型,可为PB在中国成年脓毒血症患者中的个体化用药提供参考。
- 张俊张素枝孙志韩冰孔羽周霖朱振峰罗永刚张晓坚
- 关键词：多黏菌素B药动学脓毒血症
- 基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的复方血栓通胶囊化学成分研究被引量：9
- 2019年
- 目的:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)建立一种快速识别复方血栓通胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法:通过分析UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术捕捉复方血栓通胶囊中未知化合物的一级精确分子量和多级碎片信息,同时与对照品的保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、Chemical Book等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。结果:共从复方血栓通胶囊中鉴定出52个化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、氨基酸类及其他类等化学成分。结论:建立的方法可系统、快速、准确地识别复方血栓通胶囊中的多种化学成分,并为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供科学的理论依据。
- 康建周霖周霖孙志王肖辉孙志左莉华张俊刘丽伟左莉华屈凌波
- 关键词：复方血栓通胶囊化学成分研究
- 吗替麦考酚酯胶囊和麦考酚钠肠溶片在早期肾移植患者中的药动学研究
- 目的：探讨肾移植术后早期患者口服吗替麦考酚酯(MMF)胶囊和麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)的药动学特点,为临床合理用药提供依据。方法：选取26例肾移植患者,按随机数字表法被分为MMF组(n=13)和EC-MPS组(n=1...
- 李纳朱振峰张俊贾萌萌左莉华张晓坚
- 关键词：吗替麦考酚酯肾移植药动学
- UPLC-Q-Orbitrap HRMS结合主成分分析的丹灯通脑软胶囊质量评价研究被引量：5
- 2018年
- 目的建立基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS的丹灯通脑软胶囊(DTSC)中多种活性成分定量分析方法,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法采用Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以实现化合物的前期分离;然后通过Q-Orbitrap MS正负离子同时监测、一级全扫描及自动触发二级质谱扫描的模式捕捉目标成分的精确相对分子质量及碎片离子信息,以实现对待测物的准确定性和定量;最后将定量结果与PCA法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果在优化的色谱、质谱条件下,甜菜碱、丹参素、绿原酸、原儿茶醛、葛根素、咖啡酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B、槲皮素、芹菜素、洋川芎内脂A、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A分别在0.018 1~0.578 4、5.555 7~177.782 0、0.018 1~0.580 3、0.002 8~0.089 2、0.787 2~25.191 3、0.000 5~0.016 7、0.007 2~0.228 9、0.065 8~2.105 3、0.304 6~9.747 1、3.888 1~124.417 6、0.000 5~0.016 0、0.000 6~0.018 1、0.002 5~0.080 1、0.019 8~0.632 8、0.032 2~1.031 7、0.102 8~3.290 0、0.044 5~1.422 9μg/mL线性关系良好(r≥0.999 2);精密度、重复性及稳定性良好(RSD≤5%);加样回收率在98%~102%,RSD均小于3%;定量分析结果表明大多数批次药物质量较为稳定,其中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A对药物质量具有较大影响,可对其进行重点监控以保证药物批次质量。结论建立的定量方法灵敏度高且准确性好,方法学考察结果符合测定要求,可用于DTSC中多种活性成分的快速测定;并为其质量评价提供新的科学依据和参考。
- 周霖周珮珮王肖辉薛文华薛文华张俊孙志梁淑红张俊惠洁左莉华王松梁淑红赵杰
- 关键词：HRMS丹灯通脑软胶囊主成分分析
- 3种抗菌药物对辛伐他汀在人肝微粒体中代谢的影响被引量：1
- 2015年
- 目的体外研究人肝微粒体中罗红霉素、左氧氟沙星和氟康唑分别对辛伐他汀代谢的影响。方法分别将罗红霉素、左氧氟沙星、氟康唑与辛伐他汀在人肝微粒体中共孵育,采用UPLC-MS/MS测定辛伐他汀的浓度。结果罗红霉素和左氧氟沙星对辛伐他汀的代谢没有影响,氟康唑剂量依赖性抑制辛伐他汀的代谢,其IC50值为36.6μmol·L?1。结论氟康唑显著抑制辛伐他汀的代谢,罗红霉素与左氧氟沙星对辛伐他汀在人肝微粒体中代谢无明显药物相互作用。
- 张俊朱振峰张晓坚孙雅赵咏梅
- 关键词：辛伐他汀人肝微粒体相互作用
- 基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的益心颗粒化学成分研究被引量：4
- 2019年
- 目的建立一种快速、准确识别益心颗粒中复杂化学成分的定性分析方法。方法主要通过UHPLC-Q-Orbitrap HRMS捕捉化合物的精准分子量以及多级碎片离子信息,同时将其与对照品的保留时间和质谱信息进行比对,并结合相关参考文献或Chemical Book等数据库信息最终实现对未知化合物的快速定性。结果从益心颗粒中共鉴定出43种化学成分,主要包括有机酸类、内酯类、木脂素类、甾体皂苷类和其他类。结论该方法可快速、准确、系统地识别益心颗粒中多种化学成分,并为其质量控制、药效物质基础研究及进一步的临床应用提供扎实的理论依据和科学的研究思路。
- 孙志周霖周霖张俊左莉华康建张俊李卓伦贾清泉康建师莹莹聂会娟
- 关键词：益心颗粒HRMS
- 胶乳增强免疫比浊法测定人血浆多西他赛浓度方法学评价及其临床应用被引量：4
- 2016年
- 目的:对胶乳增强免疫比浊法测定人血浆多西他赛浓度方法学进行评价。方法:测定10例乳腺癌患者血浆多西他赛的浓度,应用NCCLS标准化评价方案分析测定方法的精密度、线性范围、回收率和抗干扰试验等。结果:多西他赛低、中、高3个浓度批内变异系数分别为3.4%,1.5%,1.0%;批间变异系数分别为5.5%,2.4%,1.8%;平均回收率为100.49%。检测线性范围为75~1 000 ng·mL^(-1)。分别用UPLC-MS/MS法和胶乳免疫比浊法进行比对,线性回归方程为y=0.978x-1.18,相关系数r=0.998 0,两者差异无显著性(P>0.05),两方法存在良好相关性。与多西他赛联合使用的药物,如奥沙利铂、阿霉素等,药物质量浓度为100 mg·mL^(-1)时,交叉反应率≤0.1%。类风湿因子≤1 200 IU·L^(-1),胆红素≤146 mg·dL^(-1),血红蛋白≤7.5 g·L^(-1),三酰甘油≤3 185 mg·dL^(-1)时对测定结果没有干扰。结论:胶乳免疫比浊法测定人血浆多西他赛浓度简便、快速、准确,适用于多西他赛的临床治疗药物浓度监测。
- 贾萌萌张俊左莉华孙志张晓坚朱振峰
- 关键词：多西他赛免疫比浊法治疗药物监测
- 有限采样法估算麦考酚钠药-时曲线下面积及其药动学被引量：7
- 2016年
- 目的建立有限采样法估算霉酚酸(MPA)药-时曲线下面积的模型。方法 16例肾移植患者口服麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)720 mg,q12 h,分别于术后第4天、第7天服药前及服药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12 h采集静脉血样3 m L,采用超高效液相色谱-紫外(UPLC-UV)分析方法测定MPA血浆浓度。以DAS 2.0版药动学软件进行药动学分析,MPA-AUC0-12 h按梯形法计算。用SPSS 17.0版软件进行多元线性逐步回归分析方法,建立有限采样法多元回归模型,并计算相关参数。结果术后第4天和术后第7天MPA的主要药动学参数t1/2分别为(6.93±6.51),(8.18±5.06)h(P>0.05);Cmax分别为(10.10±6.44),(17.26±11.67)mg·L^(-1)(P<0.05);AUC0-12 h分别为(32.47±15.53),(41.88±18.30)mg·h·L^(-1)(P<0.05)。观察到部分患者药-时曲线呈双峰,在服药后4~12 h出现第二峰,峰值较第一峰明显降低。发现任何单一时间点MPA血药浓度不能准确预测AUC0-12 h。采用多元线性逐步回归分析方法分析多个时间点MPA血药浓度与AUC0-12 h的相关性后,综合考虑选择0,4,1.5,8 h 4个时间点的MPA血药浓度来估算AUC0-12 h,计算公式为AUC0-12 h=6.207+C0×6.881+C4×2.388+C1.5×0.541+C8×4.252(r2=0.888),其预测值与实测值有很好的相关性(r2=0.918),相对预测误差在可接受范围内。结论该研究建立的4点采样法多元回归模型可较好的预测MPA-AUC0-12 h,有利于进一步在临床上推广和应用,从而提高麦考酚钠合理用药水平,达到预测疗效和不良反应的目的。
- 李纳朱振峰丰贵文张俊贾萌萌左莉华张晓坚
- 关键词：霉酚酸药动学有限采样法
- 临床药师干预一例大剂量甲氨蝶呤延迟排泄的解救
- 目的：临床药师为1例15岁,女性,骨肉瘤患者使用大剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗发生的延迟排泄的现象提供药学服务,为临床安全使用大剂量MTX提供信息支持.方法：通过大剂量MTX化疗结束后及时的血药浓度监测,使MTX血药浓度控...
- 张俊朱振峰张晓坚李军赵咏梅贾萌萌左莉华
