公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

17例甲状腺髓样癌的针吸细胞学形态分析被引量：4: 2016年; 分析17例经组织学证实的MTC细针穿刺标本，总结其细胞形态学特征。17例MTC细胞学涂片表现有以下形态特点：（1）细胞量均中等～丰富；（2）细胞排列以分散细胞和成簇细胞混杂为主；（3）细胞形态浆细胞样（圆形、卵圆，胞核偏位）和（或）短桫梭形；（4）细胞轻～中等多形性，形态相对一致，偶见个别稍大细胞；（5）双核细胞多见，偶见巨核细胞；（6）细胞核染色质以椒盐状，个别病例细腻；（7）核内假包涵体并不常见；（8）无明显核仁；（9）细胞质较少，个别病例胞质丰富；（10）可见淀粉样物质；（11）未见核分裂像。掌握这些细胞学特点MTC就能用FNA确诊，结合临床信息及细胞块免疫组化可提高MTC诊断的准确性。; 张学东陈士超杜颖任玉波; 关键词：甲状腺肿瘤针吸细胞学甲状腺髓样癌

原发乳腺淋巴造血系统肿瘤的细胞学诊断分析: 2021年; 探讨原发乳腺淋巴造血系统肿瘤的类型、细胞病理学与组织病理学特征、诊断与鉴别诊断以及治疗与预后。方法:收集9例原发乳腺淋巴造血系统肿瘤,回顾性研究其临床病理特点,并随访。结果:9例均为女性,平均年龄59.2岁,乳腺肿块为最常见的症状。9例均为原发性乳腺淋巴瘤(PBL)。经病理形态学观察及免疫组化染色,6例为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),4例为非生发中心起源,其中1例伴CD5阳性,2例为生发中心起源;1例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(MALT),1例为外周T细胞淋巴瘤,非特殊类型(PTCL,NOS),1例为髓系肉瘤。共有5例在获取组织标本前先行细针穿刺进行细胞学涂片,3例细胞学诊断倾向非霍奇金淋巴瘤,1例诊断小圆细胞恶性肿瘤,1例误诊为反应性淋巴组织增生;其中1例制作细胞块并进行免疫组化,符合DLBCL。结论:细针穿刺细胞学对部分乳腺淋巴瘤诊断有一定的帮助,可以进行细胞块制作并辅助检测可明确诊断。; 王正岩杜颖尹艳华陈国统杜然; 关键词：乳腺淋巴瘤细胞学

多次复发的下颌骨软组织血管纤维瘤1例: 2023年; 1临床资料患者,女,66岁,2014-04-09曾因“下颌骨肿胀不适”于外院就诊,CT示“右下颌骨囊肿”,遂在聊城市人民医院行“右下颌骨囊肿刮治术+病灶牙拔除术”。术后病理诊断:囊肿伴间质肉芽组织增生,黏液变性明显。2019-04-12、2019-12-04患者再次先后因“右下颌后牙区肿痛”就诊,CT均提示右侧下颌支膨胀骨破坏,内见类软组织密度影,骨皮质不完整,病变范围约2.4cm×1.4cm。; 杜颖杜然张学东

韦氏环伴滤泡辅助T细胞表型并异常表达CD20的外周T细胞淋巴瘤1例并文献复习: 2024年; 目的探讨韦氏环伴滤泡辅助T细胞表型的外周T细胞淋巴瘤(Waldeyer’s ring peripheral T-cell lymphoma with T-follicular helper phenotype,wPTCL-TFH)临床病理学、遗传学特征及预后。方法收集1例wPTCL-TFH临床资料,对其病变组织行HE、免疫组化染色、EBER原位杂交及TCR基因重排检测,应用一代测序法检测IDH2 Exon4基因突变情况,并复习相关文献。结果患者女性,61岁,临床表现为咽痛、消瘦,无其他发热、盗汗等B症状。组织学表现为扁桃体实质内小-中等大淋巴细胞弥漫浸润。免疫表型:肿瘤细胞表达全T细胞标志物及滤泡辅助T细胞标志物:CD10、BCL6和PD-1,弥漫表达CD20,部分表达CD30(约10%);TCR基因单克隆性重排,IDH2基因未见突变。采用R-CHOP方案化疗6个周期,随访7个月,患者无瘤生存。结论wPTCL-TFH异常表达CD20者临床罕见,化疗中加入利妥昔单抗可能对CD20异常表达wPTCL-TFH有效,仍需更多的病例进一步证实。; 王正岩安风仙杜颖杜然李迎雪闫金强张学东; 关键词：淋巴瘤外周T细胞 CD20

多发远处转移灶表现为不典型A型胸腺瘤1例并文献复习: 2023年; 根据第5版胸部肿瘤WHO分类,胸腺瘤均具有侵袭性及转移潜能,具有潜在的恶性特征。A型胸腺瘤占所有胸腺瘤的11.5%^([1])。不典型A型胸腺瘤在第4版胸部肿瘤WHO分类中提出,属于A型胸腺瘤的变异型,其特点为在A型胸腺瘤的基础上,出现了细胞的密集、活跃的核分裂象及坏死。关于其报道少见,而发生中枢神经系统转移则更为罕见。本例报告及文献复习旨在提高人们对不典型A型胸腺瘤的临床病理特征及生物学行为的认知。; 温文娟张馨燕赵阳杜颖侯磊李玉红张学东; 关键词：远处转移脑转移预后

全选清除导出

共1页<1>

杜颖