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余璐

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇多靶点
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇同源模建
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶抑制剂
  • 1篇分子
  • 1篇分子对接
  • 1篇靶点

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇黄强
  • 1篇邓玉玲
  • 1篇余璐

传媒

  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人类蛋白激酶组的多靶点分子对接系统被引量:2
2016年
蛋白激酶在信号转导、基因转录和蛋白翻译等生物过程起关键性作用,因而与大量人类疾病密切相关。所以,蛋白激酶的抑制剂筛选是抗肿瘤药物开发的热点,正在向基于全激酶组的高通量多靶点筛选模式发展。为了降低大规模实验筛选的成本,提高成功率,本文构建人类蛋白激酶组的多靶点分子对接系统,对抑制剂-激酶组的相互作用进行预测。我们首先利用同源模建方法,对人类激酶组约500个激酶变异体的催化域进行结构建模;接着以催化域结构模型为受体,用已知激酶抑制剂进行分子对接,对抑制剂与各激酶变异体的结合亲和力进行了定量计算。结果显示,本文所建立的多靶点分子对接系统可以准确预测抑制剂与激酶变异体的相互作用,结合自由能的计算值与实验值有很强的相关性。所以,该分子对接系统可用于多靶点激酶抑制剂的计算筛选,为激酶抑制剂开发与抗肿瘤药物设计提供理论依据。
邓玉玲余璐黄强
关键词:蛋白激酶激酶抑制剂同源模建分子对接
共1页<1>
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