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郭晶晶

作品数:10 被引量:4H指数:2
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇佐剂
  • 4篇蛋白
  • 4篇调节活性
  • 4篇疫苗
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫调节
  • 4篇免疫调节活性
  • 4篇活性
  • 3篇新型佐剂
  • 3篇白质
  • 2篇致病
  • 2篇体液免疫
  • 2篇片段
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇自身免疫
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞免疫
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇免疫佐剂
  • 2篇抗原

机构

  • 9篇军事医学科学...
  • 2篇温州医科大学
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇浙江省立同德...

作者

  • 10篇郭晶晶
  • 9篇寇志华
  • 9篇郭彦
  • 9篇杨裔
  • 9篇周育森
  • 9篇于虹
  • 6篇李军锋
  • 4篇孙世惠
  • 4篇赵光宇
  • 2篇陈万荣
  • 1篇肖文珺
  • 1篇彭从斌
  • 1篇邱洪杰
  • 1篇李国政

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环磷酸腺苷反应元件结合蛋白靶基因Staufen在小鼠海马的原位杂交定位
2014年
目的:依据环磷酸腺苷反应元件结合蛋白靶基因STAUFEN蛋白序列寻找与人类亲缘关系较近的动物模型,并在动物模型的脑组织上进行Staufen1mRNA的定性和定位。方法:查找相关动物的STAUFEN蛋白序列,构建生物进化树,寻找合适的动物模型。采用反转录PCR扩增Staufen1片断,接入载体制作亚克隆,转化细菌后筛选、扩增、抽提,然后测序鉴定。体外转录Staufen1基因mRNA探针,将其和脑组织冰冻切片原位杂交、显色。结果:生物进化树提示,小鼠与人的Staufen1的蛋白序列相似性达99.7%;原位杂交结果显示,小鼠海马CA1、CA2、CA3和DG区存在Staufen1 mRNA的表达。结论:小鼠是研究Staufen1基因在海马转录的合适动物模型。
李国政郭晶晶彭从斌
关键词:CAMP反应元件结合蛋白质蛋白质类海马逆转录聚合酶链反应小鼠
TFPR1蛋白及其编码基因与其在免疫调节中的应用
本发明公开了一种TFPR1蛋白及其编码基因与其在免疫调节中的应用。本发明提供了一种蛋白质,是如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)由序列表中序列2自N末端第13‑157位氨...
寇志华周育森孙维来杨裔郭晶晶于虹郭彦李军锋
文献传递
TFPR1蛋白及其编码基因与其在免疫调节中的应用
本发明公开了一种TFPR1蛋白及其编码基因与其在免疫调节中的应用。本发明提供了一种蛋白质,是如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)由序列表中序列2自N末端第13-157位氨...
寇志华周育森孙维来杨裔郭晶晶于虹郭彦李军锋
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一种具有免疫调节活性的重组蛋白ASPPR及应用
本发明公开了一种ASP-1蛋白特定片段的重组蛋白ASPPR,所述蛋白具有免疫佐剂活性,适用抗原范围更广,能够与蛋白、多肽以及DNA疫苗配伍,形成具有高效率的疫苗组合物,而且具有较低的自身免疫原性。
寇志华周育森郭晶晶杨裔于虹郭彦孙维来赵光宇孙世惠李军锋
文献传递
活化相关分泌蛋白1单克隆抗体的制备及其在保守结构域鉴定中的应用被引量:1
2014年
目的:制备重组活化相关分泌蛋白1(ASP-1)的单克隆抗体,并用其鉴定保守结构域。方法:用原核表达并纯化的重组ASP-1不加佐剂免疫BALB/e小鼠,采用杂交瘤技术及有限稀释传代法筛选稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株,制备单抗腹水后用间接ELISA进行抗体特异性鉴定和效价检测,利用肽结合ELISA和Western印迹鉴定单抗识别的保守结构域。结果:获得5株能稳定分泌抗ASP-1单克隆抗体的杂交瘤细胞株,且5株单抗的识别区域均为21-28氨基酸残基的保守性结构域。结论:制备了抗ASP-1的单克隆抗体,为深入研究ASP-1佐剂的活性功能区及作用机制提供了有效工具。
郭晶晶于虹杨裔孙维来肖文珺郭彦寇志华周育森
关键词:单克隆抗体保守结构域
蛇毒蛋白triflin功能区TFPR1在大肠杆菌中的表达及其功能初步研究被引量:2
2015年
目的:获得具有生物学活性的蛇毒蛋白triflin的致病相关蛋白1(PR-1)功能区TFPR1。方法:分析triflin空间结构及其保守结构域,获得TFPR1序列,并进行密码子优化、全基因合成,构建原核表达质粒p ET-TFPR1,在大肠杆菌BL21中以IPTG诱导表达,表达产物经Western印迹鉴定后,镍柱纯化、复性,对复性后的产物进行特性分析;以复性的TFPR1肌肉途径接种BALB/c雌性小鼠,分析其生物学活性。结果:TFPR1以包涵体形式表达,复性后蛋白纯度大于95%,无需佐剂免疫小鼠即可诱导机体产生效价为20万的抗TFPR1抗体。结论:制备了具有生物学活性的重组蛋白TFPR1,为后续研究TFPR1的生物学功能奠定了物质基础。
孙维来杨裔宁秀哲郭晶晶于虹郭彦寇志华周育森
关键词:原核表达佐剂
一种HIV-1多表位DNA疫苗
本发明公开了一种针对中国HIV主要流行株,并适合于中国人群MHC限制性的,包括env、gag和pol基因上的12个抗原表位编码序列的DNA疫苗,所述疫苗能引起机体显著的体液免疫应答和细胞免疫应答。
周育森寇志华杨裔李军锋孙世惠赵光宇于虹郭彦陈万荣郭晶晶
文献传递
一种具有免疫调节活性的重组蛋白ASPPR及应用
本发明公开了一种ASP-1蛋白特定片段的重组蛋白ASPPR,所述蛋白具有免疫佐剂活性,适用抗原范围更广,能够与蛋白、多肽以及DNA疫苗配伍,形成具有高效率的疫苗组合物,而且具有较低的自身免疫原性。
寇志华周育森郭晶晶杨裔于虹郭彦孙维来赵光宇孙世惠李军锋
文献传递
一种HIV-1多表位DNA疫苗
本发明公开了一种针对中国HIV主要流行株,并适合于中国人群MHC限制性的,包括env、gag和pol基因上的12个抗原表位编码序列的DNA疫苗,所述疫苗能引起机体显著的体液免疫应答和细胞免疫应答。
周育森寇志华杨裔李军锋孙世惠赵光宇于虹郭彦陈万荣郭晶晶
文献传递
新型佐剂蛋白TFPR1在毕赤酵母系统中的表达及鉴定被引量:2
2016年
目的:利用毕赤酵母系统表达一种基于蛇毒蛋白triflin的致病相关蛋白1( PR-1)功能区蛋白 TFPR1。方法从质粒 pUC57-TFPR1中 PCR 扩增目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建重组表达质粒pPICZαA-TFPR1,转染入巴斯德毕赤酵母野生型X33菌株,经甲醇诱导表达重组蛋白TFPR1,采用ELISA法筛选阳性菌株后,SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定。结果重组表达质粒pPICZαA-TFPR1经双酶切和测序鉴定证明构建正确;重组蛋白以分泌形式表达,相对分子质量约16×103。结论利用巴斯德毕赤酵母表达系统成功表达TFPR1蛋白,为进一步研究其功能和作为佐剂的应用提供参考资料。
宁秀哲寇志华孙维来朱青杨裔邱洪杰郭晶晶郭彦于虹周育森
关键词:佐剂分泌表达PATHOGENESIS
共1页<1>
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