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陆惠文

作品数:31 被引量:224H指数:7
供职机构:广东省药品检验所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 16篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 13篇色谱法
  • 9篇液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 6篇萃取
  • 6篇固相
  • 6篇固相萃取
  • 5篇药物
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇中药
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇中成药
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇鲎试验
  • 4篇细菌内毒素

机构

  • 31篇广东省药品检...
  • 3篇广州医学院
  • 3篇中山大学
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 31篇陆惠文
  • 13篇朱炳辉
  • 6篇余锦雄
  • 5篇梁艺英
  • 4篇肖贵南
  • 4篇莫金垣
  • 4篇李瑾翡
  • 3篇陈焕光
  • 3篇梁祈
  • 3篇方继辉
  • 3篇宜全
  • 2篇陈浩桉
  • 2篇陈勇
  • 2篇林生文
  • 2篇莫结丽
  • 2篇李玮玲
  • 1篇叶乃泽
  • 1篇盛国英
  • 1篇吴垠
  • 1篇杨劲

传媒

  • 3篇广东药学
  • 3篇中国药事
  • 3篇中成药
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇中草药
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
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  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中药材
  • 1篇第七届全国中...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
  • 5篇2002
  • 5篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1992
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量被引量:1
2001年
冠脉通胶囊是由海藻、昆布、丹参等十一味中药组成的复方制剂。
莫结丽陈浩桉陆惠文
关键词:冠脉通胶囊高效液相色谱法
4种中成药中微量麝香酮的毛细管气相色谱测定被引量:1
1999年
建立了麝香保心丸、心宝丸、心丹和克癀胶囊等4 种中成药中微量麝香酮的毛细管气相色谱测定法。样品采用Sep-Pak 硅胶微柱净化处理。麝香酮的进样量在0.00422~0.422 μg 范围内峰面积与进样量的相关系数r 为0.9997。4 种中成药的回收率分别为98.8% 、97.7% 、98.6% 和101.8% 。
朱炳辉梁艺英莫金垣陆惠文
关键词:麝香酮心宝丸心丹毛细管气相色谱
猴头菇口服液中多糖的分离和测定被引量:6
2002年
目的:建立太阳神猴头菇口服液的质量控制方法。方法:采用调节乙醇浓度的分步沉淀法,实现太阳神猴头菇口服液中猴头菇多糖与蔗糖等小分子物质的分离,并以蒽酮-硫酸显色法测定其含量。结果:该方法能完全提取多糖并对其准确测定。结论:本法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为质量控制方法。
陈勇朱炳辉陆惠文
关键词:猴头菇多糖有效成分分离
固相萃取—高效液相色谱法测定太太口服液中阿魏酸含量被引量:3
2002年
目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法。方法:样品采用Sep-Pak C_(18)固相萃取微柱进行净化处理。色谱条件:Spherisorb C_(18)(200mm×4.6mm i.d.,5μm)为分析柱,甲醇—水—冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055~0.44μg,相关系数r=0.9998;平均回收率为101.3%,RSD=1.1%(n=5)。结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法。
朱炳辉余锦雄陆惠文罗文东
关键词:太太口服液高效液相色谱法固相萃取阿魏酸
盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素的鲎试验研究被引量:17
2004年
目的 探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果  3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至 35 0mg·L-1和 175mg·L-1时对细菌内毒素检查有明显的干扰作用 ,而稀释至 87 5mg·L-1或更低浓度时则没有干扰作用 ;所测样品 (3 5 g·L-1)的细菌内毒素含量均小于 5 0 0 0EU·L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论 可建立盐酸普罗帕酮注射液的细菌内毒素检查法 ,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至 87 5mg·L-1以排除其干扰作用。
肖贵南区璇陆惠文宜全
关键词:细菌内毒素
石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡被引量:9
1996年
用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡,以压力消解样品,又以氯化钯-硝酸镁作混合基体改进剂,研究了组成复杂的中成药试样前处理方法、锡的灰化温度、原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下,锡在1200℃灰化温度下仍获得稳定,从而使抑制锡原子化的磷酸盐等基体得以清除。方法简便、准确、灵敏度和精度高。标准加入法所得相关系数据r>0.999,相对标准偏差为4.4%,回收率在98.0~108.5%。
梁祈陆惠文
关键词:心灵丸石墨炉原子吸收光谱法中成药
中成药质量标准薄层色谱鉴别项的讨论被引量:1
1995年
本文对中成药质量标准薄层色谱鉴别项关于鉴别成分的提取,对照品、对照药材的采用,对照品、对照药材溶液的制备,点样量等方面问题的讨论,提出我们的见解,可供药学工作同仁起草中成药质量标准薄层色谱鉴别项参考.
林大基陆惠文
关键词:中成药薄层色谱药物鉴别
亮菌甲素氯化钠注射液细菌内毒素的鲎试验研究被引量:2
2005年
目的:探讨亮菌甲素氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法:采用凝胶法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测。结果:6批亮菌甲素氯化钠注射液及其2倍稀释液对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于0.5EU·ml-1。结论:可建立亮菌甲素氯化钠注射液的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释2倍以排除其干扰作用。
肖贵南吴招娣李瑾翡陆惠文
关键词:细菌内毒素鲎试验
塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中砷的含量被引量:4
1995年
以高压湿法消化样品,以PdCl2-Mg(NO3)2为混合基体改进剂,普通石墨管,塞曼效应扣除背景吸收研究了含有复杂的动植物样品的前处理和砷的灰化温度、原子比行为及干扰的消除。结果表明,高压湿法消化对样品消化完全,且砷无损失。方法简便、准确,灵敏度及精度高。标准加入法所得相关系数r大于0.999,样品测定相对标准差为0.3%~2.8%。回收率为97.8%~106.5%。
梁祈陆惠文李叙琳
关键词:心灵丸原子吸收光谱法中成药
应用WEIBULL分布函数建立非房室线性药动学模型
2001年
运用系统控制过程的卷积公式及WEIBULL分布函数导出浓度 时间关系 ,然后应用单纯形改良法拟合 ,在实验给定误差范围内得到一组最优参数和一条最优曲线。与传统的房室模型拟合出的曲线比较 ,可以更好的拟合多峰血药浓度
郑传奇杨劲魏雪芳陆惠文
关键词:血药浓度
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