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体外原代培养的小鼠腭胚突间充质细胞的增殖与Annexin Ⅰ和cPLA2表达关系的研究: ＜正＞目的:探讨肾上腺糖皮质激素对小鼠腭胚突间充质细胞增殖的影响,为阐明膜联蛋白I（Alqnexin I）、胞浆磷脂酶A2（cPLA2）和前列腺素E2（PGE2）在糖皮质激素诱发小鼠腭裂发生中的作用提供实验依据。方法:在...; 黄磊石冰左晖; 文献传递

A系小鼠胚腭突细胞培养及生物学特性的研究被引量：9: 2002年; 目的:研究A系小鼠胚腭突上皮与问充质细胞在DMEM/F-12培养基中进行原代和传代联合培养及其生物学特性。方法:采用机械分离及胰蛋白酶消化法,简便、准确、快速地获得高成活率的A系小鼠胚腭突细胞,并通过流式细胞仪、相差显微镜、光镜等观察其DNA及蛋白质合成、细胞骨架及其结构。结果:联合培养的A系小鼠胚腭突细胞中,腭突上皮及问充质细胞均能较好地生长,光镜下观察见上皮型细胞呈多角型,单层铺路石状排列,细胞骨架为栅栏型或巢穴型;间充质细胞呈梭型,单层漩涡状排列,细胞骨架呈梭型、多平行排列的纤维。流式细胞仪检测见细胞DNA及蛋白质含量较丰富,细胞增殖活跃。结论:A系小鼠胚腭突上皮与间充质细胞联合培养模型能较好地保持体内胚腭突的上皮细胞及问充质细胞细胞成分的基本特征。; 孙晋虎王大章石冰李芃左晖; 关键词：细胞培养间充质细胞上皮细胞生物学细胞生物学机制腭裂

唇裂修复术对上颌骨生长发育影响的初步探讨被引量：6: 2001年; 目的　进一步了解唇裂修复手术对唇裂伴牙槽突裂和唇腭裂患者上颌骨生长发育影响方面的差异及其机制。方法　将 84例唇裂修复术后患者分为唇裂伴牙槽突裂、唇腭裂唇裂修复组和唇腭裂均修复组 ,并设健康对照组 ,摄定位头颅X线片并测量分析。结果　唇裂修复手术对唇腭裂组上颌骨生长发育的影响明显大于唇裂伴牙槽突裂组。结论　唇腭裂的裂隙与组织缺损是导致唇裂修复影响上颌骨生长的重要原因。; 石冰左晖邓典智郑广宁; 关键词：唇裂修复术上颌骨骨发育

唇裂修复术对唇腭裂患者上颌骨生长发育的影响被引量：10: 2001年; 目的 :探讨唇裂修复术在单侧完全性唇腭裂患者上颌骨生长受限中的作用。方法 :5 2例唇裂修复术后的单侧完全性唇腭裂恒牙列期患者 ,依是否已行腭裂修复分成两个实验组 ,通过头颅侧位头影测量片研究两组患者上颌骨生长变化规律 ,并与正常对照组比较。结果 :唇腭裂均修复组与仅唇裂修复组具有基本相似的上颌骨生长抑制。结论 :唇裂修复术是影响单侧完全性唇腭裂患者上颌骨生长受抑的重要因素。; 左晖石冰邓典智郑广宁白丁; 关键词：唇腭裂唇裂修复术腭裂修复术上颌骨

地塞米松和维生素B_(12)对A系小鼠胚胎腭突细胞生长因子基因表达的影响被引量：6: 2003年; 目的　揭示地塞米松 (DEX)引起腭裂发生及维生素 B1 2 阻抑腭裂发生的分子机理。方法　应用 RT-PCR技术 ,半定量研究 DEX和维生素 B1 2 对培养的 A系小鼠腭突细胞生长因子基因表达的影响。结果　 DEX能明显刺激腭突细胞 EGF及 TGFβ1 基因的表达 ,而对 TGFα基因表达无明显影响 ;维生素 B1 2 对 EGF、TGFα、TGFβ1 的基因表达无明显影响 ;维生素 B1 2 可抑制 DEX促进腭突细胞 EGF、TGFβ1 基因表达的作用。结论　 DEX可能是通过改变腭突细胞一些生长因子基因表达 ,干扰了正常的腭突发育 ,导致腭裂畸形。维生素 B1 2 则通过减弱 DEX对腭突细胞一些生长因子基因表达而抑制; 石冰孙晋虎王大章左晖; 关键词：地塞米松维生素B12 腭裂基因表达

单侧完全性唇(腭)裂患者术后上唇特征的研究被引量：3: 2001年; 目的　了解单侧完全性唇 (腭 )裂患者术后上唇的形态特征。方法　将单侧完全性唇裂组和唇腭裂组患者 ,以及正常对照组的正、侧位标准相片上的上唇白唇面积 ,上唇白唇高 ,上唇红唇高 ,口裂宽 ,以及鼻底凸度 ,上唇和下唇凸度进行测量分析。结果　单侧完全性唇裂和唇腭裂患者唇裂术后的上唇面积和上白唇高均明显小于正常对照组。唇腭裂患者的唇突指数 ,明显小于正常对照组和唇裂组。结论　单侧完全性唇 (腭 )裂患者术后唇高短于正常对照组 ;唇突指数可较好地反映唇 (腭 ); 左晖石冰张萍邓典智郑广宁

地塞米松诱发小鼠腭裂时AnnexinⅠ、cPLA_2和PCNA表达的研究被引量：6: 2003年; 目的　检测膜联蛋白 (AnnexinⅠ )、胞质磷脂酶A2 (cytosolicphospholipaseA2 ,cPLA2 )、增殖细胞核抗原 (proliferatingcellmuclearantigen ,PCNA)在地塞米松诱导小鼠腭裂腭胚突中的表达变化情况。探讨腭裂的发生机制和预防方法。方法　A/J和C5 7BL/ 6 j受孕小鼠随机分为正常对照组、地塞米松致畸组 (DEX组 )、VitB12 致畸拮抗组 (DE +Vit组 )和VitB12 组。应用蛋白质免疫印迹的方法检测AnnexinⅠ、cPLA2 和PCNA的相对含量。结果　A/J小鼠中 ,在正常对照组中 ,随着腭胚突的发育 ,AnnexinⅠ表达逐渐升高 ,其余各实验组也呈相似变化。在DEX组和DEX +VitB12 组中 ,AnnexinⅠ的表达明显较对照组和VitB12 组高 ,对照组与VitB12 组间差异无显著性。而cPLA2 则和PCNA呈相反表达趋势 ,在正常小鼠腭胚突中表达随小鼠发育逐渐下降。在C5 7BL/ 6 j小鼠中 ,正常对照组与DEX组间在AnnexinⅠ和cPLA2 测量差异无显著性。结论　AnnexinⅠ和cPLA2 介导了糖皮质激素诱发腭裂的过程。VitB12 未能阻遇DEX上调AnnexinⅠ的表达 ,但可以对抗DEX抑制cPLA2 的作用 ,这可能是VitB12; 石冰左晖毛祖彝; 关键词：地塞米松小鼠腭裂 CPLA2 PCNA

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左晖