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miR-429靶向肌细胞增强因子2D调控Hippo/YAP信号通路对舌鳞癌细胞的影响被引量：2: 2021年; 目的肌细胞增强因子2D(MEF2D)对舌鳞癌发生发展的影响及miR-429能否靶向MEF2D影响舌鳞癌的发生发展尚未阐明。文中旨在探究miR-429和MEF2D对舌鳞癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响及miR-429能否靶向MEF2D发挥作用。方法收集2017年4月至2019年10月赣南医学院第一附属医院口腔科33份舌鳞癌患者的组织及癌旁组织标本。RT-qPCR法检测组织中miR-429和MEF2DmRNA的表达,Pearson相关性分析舌鳞癌组织中miR-429和MEF2D mRNA表达的相关性。体外培养舌鳞癌细胞,分别转染miR-NC(miR-NC组)、miR-429 mimics(miR-429组)、si-NC(si-NC组)、si-MEF2D(si-MEF2D组)、pcDNA(pcDNA组)、pcDNA-MEF2D(pcDNA-MEF2D组)、共转染miR-429 mimics与pcDNA-MEF2D(miR-429+pcDNA-MEF2D组)、对照组(不进行任何转染),采用CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,划痕实验检测细胞迁移,蛋白质印迹法检测细胞中MEF2D及Hippo/YAP信号通路相关蛋白p-YAP的表达。构建MEF2D野生型荧光素酶报告基因载体(wt-MEF2D)和突变型荧光素酶报告基因载体(mut-MEF2D),分别共转染miR-429 mimics与wt-MEF2D(miR-429+wt-MEF2D组)、miR-NC与wt-MEF2D(miR-NC+wt-MEF2D组)、miR-429 mimics与mut-MEF2D(miR-429+mut-MEF2D组)、miR-NC与mut-MEF2D(miR-NC+mut-MEF2D组)至舌鳞癌细胞。双荧光素酶报告基因实验验证miR-429和MEF2D调控关系。结果舌鳞癌组织中miR-429的表达低于癌旁组织(P<0.05),而MEF2D mRNA的表达高于癌旁组织(P<0.05),且舌鳞癌组织中miR-429和MEF2DmRNA的表达呈负相关(r=-0.992,P<0.05)。miR-429组舌鳞癌细胞中miR-429的表达高于对照组、miR-NC组(P<0.05)。与对照组、miR-NC组比较,miR-429组舌鳞癌细胞A值、集落形成数和迁移距离、MEF2D蛋白表达显著降低(P<0.05),而凋亡率和p-YAP蛋白表达显著升高(P<0.05)。miR-429+wt-MEF2D组舌鳞癌细胞荧光素酶活性(0.22±0.01)较miR-NC+wt-MEF2D组(1.03±0.09)明显降低(P<0.05)。si-MEF2D组舌鳞癌细胞中MEF2D蛋白�; 刘鸣黄浩钟晓敏聂智亮雷雳孙秋榕; 关键词：舌鳞癌细胞增殖

Ca^2+信号通路对大鼠舌黏膜鳞癌形成影响的实验研究: 2020年; 目的:探讨Ca^2+信号通路对大鼠舌黏膜鳞癌形成的影响。方法:将70只SD大鼠随机分为空白对照组(A)和实验组。随机数字法抽取8只SD大鼠纳入对照组,不做任何处理。其余为总实验组,分别在第4周、8周、12周、16周、20周、24周、28周,在总实验组中随机抽取8只SD大鼠分别记录为B组(4周)、C组(8周)、D组(12周)、E组(16周)、F组(20周)、G组(24周)、H组(28周)。抽取的SD大鼠处死后,切取舌组织并提取总RNA,Genechip Rat Genome 230 2.0芯片测定舌组织mRNA表达,分析Ca^2+信号通路基因表达变化情况。结果:Ca^2+信号通路中GPCR、ROC、CD38、ADCY、SERCA、RYR、PKC等关键基因均上调;下调的有NCX、PLCβ、PLN、IP3R、CAMK等基因。结论:Ca^2+信号通路可能是调控舌黏膜鳞癌形成的重要信号通路之一。; 雷雳凌永昌聂智亮; 关键词：基因芯片

纤维桩与钛合金铸造桩修复前牙严重缺损的疗效被引量：3: 2011年; 目的:评价预成纤维桩树脂核与钛合金铸造桩前牙严重缺损修复的临床效果。方法:选择前牙严重缺损患牙83颗,经完善的根管治疗后,分为预成纤维桩树脂核组50颗与钛合金铸造桩核33颗,恢复基牙外形然后进行钛合金全冠修复。结果:经1年随访,通过临床及X线检查,纤维桩组成功48颗,失败2颗;钛合金铸造桩组成功27颗,失败6颗;两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃纤维桩树脂核具有良好的生物相容性,与牙本质接近的弹性模量,易操作,是前牙严重缺损患牙保存的理想材料。; 何伟明雷雳唐海

超敏C-反应蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病合并感染时诊断价值的研究被引量：3: 2020年; 目的研究超敏C-反应蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病合并感染时的诊断价值。方法选取2018年1月至2019年12月儿童急性淋巴细胞白血病合并感染患者243例作为实验组,选取同时期儿童急性淋巴细胞白血病未感染患者243例作为对照组,检测并比较两组超敏C-反应蛋白水平。结果观察组hs-CRP指标显著高于对照组,感染控制后,观察组hs-CRP指标高于对照组(P<0.05)。结论儿童急性淋巴细胞白血病合并感染进行诊断的过程中使用超敏C-反应蛋白,属于疾病判断较为敏感的指标,可准确地进行疾病判断,且指标诊断价值理想。; 赖蜜赖凤兰雷雳; 关键词：超敏C-反应蛋白儿童急性淋巴细胞白血病

紫外线照射对两种钛种植体表面形貌体外炎症反应的影响: 2021年; 目的:紫外线照射的抛光试件和TiO2纳米管试件对巨噬细胞增殖和细胞因子分泌的影响。方法:抛光组和纳米管组试件避光保存后,各取一半经紫外线照射获得抛光+紫外线组和纳米管+紫外线组试件。测量各组试件表面接触角;在各组试件上培养RAW264.7巨噬细胞,另设空白对照组。检测培养4、24和72h时巨噬细胞黏附和增殖情况;液相芯片技术检测培养24和72h时细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)和巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)的质量浓度。结果:抛光+紫外线组和纳米管+紫外线组试件的接触角(39.6°±3.8°和0.0°±0.0°)均显著小于抛光组和纳米管组。4和24h时五组细胞黏附和增殖结果相似,72h时纳米管+紫外线组细胞增殖显著大于其他四组;培养72h时,抛光+紫外线组和纳米管+紫外线组TNF-α和VEGF质量浓度均分别显著小于抛光组和纳米管组,抛光组MIP-1α质量浓度显著高于其他四组(P<0.05)。结论:紫外线照射能增加两种形貌尤其是TiO2纳米管形貌的亲水性。紫外线照射的TiO2纳米管形貌能促进巨噬细胞增殖。紫外线照射的两种钛种植体表面形貌能减轻炎症反应。; 吕武龙邓炜雷雳刘大勇运新跃李长义; 关键词：紫外线钛种植体巨噬细胞炎症反应

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雷雳

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