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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

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  • 1篇组织病理学
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机构

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作者

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  • 1篇蔡永斌
  • 1篇阴敏

传媒

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  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
13796例宫颈液基细胞学检查的随访结果分析被引量:2
2013年
目的探讨液基细胞学检查在宫颈癌筛查中的应用价值。方法选取2009年1月至2010年12月在该院进行宫颈液基细胞学检查的13796例样本,使用SurePath液基细胞学制片系统进行样本采集和涂片制备,采用Bethesda报告系统进行质量评估和分类报告,参照ASCCP共识指南对细胞学筛选检测异常的病例进行处理,并对所有病例进行为期2年的组织学随访。结果标本满意率为98.94%。各细胞学类型的报告率分别为NILM93.97%、ASC—US3.02%、ASC—H0.55%、LSIL0.90%、HSIL0.25%、SCC0.05%、AGC—NOS0.14%、AGC—FN0,0d%、AIS0.01%、腺癌0.01%。诊断符合率分别为:ASC—US62.77%、ASC—H80.88%、LSIL 70.77%、HSIL93.33%、SCC100%、AGC-NOS20%、AGC-FN60%、AIS0%、腺癌50%。假阴性率至少为LSIL 15.34%、HSIL 18.37%、SCC21.05%、AIS0%、腺癌40%。结论宫颈液基细胞学检查是宫颈癌筛查的有效方法,但仍存在明显的局限性。
蔡永斌张海叶盛涛
关键词:宫颈液基细胞学TBS组织病理学随访
HPV DNA含量及血清、分泌物MMP在宫颈癌患者中的表达及对预后的反应价值被引量:3
2019年
目的探究与分析HPV DNA含量及血清、分泌物MMP在宫颈癌患者中的表达及对预后的反应价值。方法选取2016年6月至2018年7月期间的90例宫颈癌为观察组,同期的90例健康者为对照组。检测与比较2组的HPV DNA含量及血清、分泌物MMP指标,比较观察组中不同分期、分化程度及淋巴结转移情况者的表达水平。结果观察组的HPV DNA含量及血清、分泌物MMP指标表达水平均高于对照组,且观察组中不同分期、分化程度及淋巴结转移情况者的表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HPV DNA含量及血清、分泌物MMP在宫颈癌患者中呈现高表达状态,且对预后的反应价值较高,因此在宫颈癌患者中具有较高的临床检测意义。
徐永琴梅雪罗汝琼李伟张海张方芳
关键词:DNA含量血清分泌物MMP宫颈癌预后
过表达miR-411对宫颈癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响
2022年
目的探讨过表达miR-411对宫颈癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及机制。方法以正常宫颈上皮永生化细胞End1/E6E7为对照细胞,qRT-PCR检测宫颈癌Caski、SiHa和C-33A细胞miR-411表达。MTT法、Transwell小室及流式细胞术检测转染miR-411 mimics 48 h的SiHa细胞增殖、侵袭能力和凋亡率。通过双荧光素酶报告基因实验及miR-411 mimics/inhibitor对PIK3R3表达影响验证miR-411和PIK3R3靶向关系。将PIK3R3 siRNA及miR-411 mimics+PIK3R3过表达载体转染至SiHa细胞,转染48 h,检测细胞的增殖、侵袭能力和凋亡率。Western blotting检测转染miR-411 mimics 48 h的SiHa细胞PI3K、p-AKT、PCNA、E-cadherin和cleaved caspase3表达。结果miR-411在宫颈癌细胞表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达miR-411可明显抑制SiHa细胞增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡(P<0.05)。miR-411可靶向负调控PIK3R3表达。抑制PIK3R3表达可明显降低SiHa细胞增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡(P<0.05)。过表达PIK3R3可逆转miR-411对SiHa细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。过表达miR-411可明显抑制PI3K、p-AKT和PCNA表达,促进E-cadherin和cleaved caspase3表达(P<0.05)。结论miR-411可通过靶向PIK3R3抑制PI3K/AKT信号通路,从而影响宫颈癌细胞增殖、侵袭和凋亡。
唐亮阴敏张海肖燕马莹莹
关键词:宫颈癌凋亡PI3K/AKT信号通路
β-Lapachone对乳腺癌细胞增殖、迁移和凋亡的作用及机制被引量:4
2020年
目的:探索β-Lapachone与乳腺癌细胞MCF-7和MFM223的细胞增殖、迁移和凋亡作用及机制。方法:采用β-Lapachone以不同浓度处理乳腺癌细胞MCF-7和MFM223,不同时间点后,进行MTT,细胞克隆实验,细胞增殖毒性实验,划痕实验,观察给药后对细胞的增殖和迁移能力,凋亡实验验证给药后对乳腺癌细胞的凋亡作用,Western blot实验检测迁移和凋亡相关蛋白的表达水平。结果:与对照组相比,β-Lapachone给药后乳腺癌细胞增殖,迁移能力随着浓度的增加而降低,凋亡相关蛋白水平与β-Lapachone给药浓度呈正相关,细胞中迁移相关蛋白(MMP-2/9、Ezrin、vimentin、Snail、GSK-3β)表达明显下调(P<0.05),凋亡相关蛋白(Caspase-3/8/9)明显上调,BCL-2/Bax的比值下降(P<0.05)。结论:β-Lapachone能够有效抑制乳腺癌细胞增殖能力,通过EMT途径抑制乳腺癌细胞迁移,Caspase依赖途径诱导乳腺癌细胞的凋亡。
王卫张海罗超胡璇
关键词:乳腺癌增殖迁移细胞凋亡
共1页<1>
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