周文杰
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
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- 经脐两孔法腹腔镜腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术治疗小儿腹股沟斜疝(附108例报告)被引量：13
- 2016年
- 目的:探讨经脐两孔法腹腔镜腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术治疗小儿腹股沟疝的临床应用价值。方法:回顾分析108例腹股沟斜疝患儿的临床资料,55例行腹腔镜经脐两孔法腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术(A组),53例行腹腔镜腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术(B组)。结果:108例手术均顺利完成,A组单侧手术时间平均(10.5±2.8)min,双侧手术时间平均(16.5±2.1)min,术中出血量(2.5±0.4)ml,平均住院(2.0±0.4)d,住院费用(4 782.0±58.3)元,与B组相比,上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);术中两组均无并发症发生。术后随访3年以上,均无复发,A组中4例患儿发生腹股沟区疼痛,B组11例,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经脐两孔法腹腔镜腹股沟疝内环高位结扎加脐外侧襞加强术具有切口更隐蔽、疼痛更轻微的特点,手术时间、住院时间、安全性与传统入路相比无明显差异,可在临床进一步推广。
- 贺轲向国安夏正林黄睿段小鹏周文杰何景亮
- 关键词：腹腔镜检查两孔法
- 表观遗传学药物对肝内胆管癌的作用被引量：3
- 2016年
- 目的筛选肝内胆管癌敏感的表观遗传学药物并研究其作用机制。方法采用细胞活力实验筛选对RBE细胞敏感的药物；在多种细胞株上比较其作用；选择最敏感的药物探讨其机制：通过Giemsa染色观察肝内胆管癌细胞经药物处理后的形态学变化，用流式细胞技术检测细胞周期分布，联合流式细胞技术、Westernblot检测细胞的凋亡。结果RBE细胞分别经96种表观遗传学药物处理48h，27μmol／L浓度下22种药物对RBE细胞有抑制作用（细胞活力〈60％），组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂有12种，3trmol／L浓度下仅5种药物对RBE细胞有抑制作用，HDAC抑制剂4种；其中，玉米原斑病菌毒素（HCtoxin）对多种肝内胆管癌细胞株的抑制作用最为突出；与对照组比较，HCtoxin处理CCLP-1细胞48h后，能引起包括小体凋亡等多种细胞形态变化，能将细胞周期阻滞在G。期（82．93％比48．51％），能通过非半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶．3（Caspase-3）依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡。结论HDAC抑制剂，尤其是HCtoxin，通过多种方式对肝内胆管癌细胞产生显著的抑制作用。
- 周文杰张锦前贺轲段小鹏黄睿夏正林何景亮向国安
- 关键词：肝内胆管癌组蛋白去乙酰化酶
- 抑制肝内胆管癌细胞增殖的表观遗传学药物筛选及HC toxin对CCLP-1细胞的作用机制研究
- 目的: 肝内胆管癌(Intrahepatic Cholangiocarcinoma，ICC)是原发于肝脏的恶性肿瘤，来源于次级胆管远端微小胆管的上皮细胞，其恶性程度很高、预后差;虽然发病率不高，约占原发性肝癌的10％～...
- 周文杰
- 关键词：肝内胆管癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂组蛋白去乙酰化酶细胞增殖
- 文献传递
- 毛壳素对肝内胆管癌细胞的影响及其机制被引量：1
- 2017年
- 目的 观察毛壳素对人肝内胆管癌细胞CCLP-1活性的影响并探讨其相关作用机制。
方法 毛壳素以不同浓度分为1组（0 nmol/L）、2组（50 nmol/L）、3组（100 nmol/L）和4组（200 nmol/L）与CCLP-1细胞共培养，细胞增殖法检测CCLP-1细胞活性；吉姆赛染色观察CCLP-1细胞形态学改变；流式细胞技术检测细胞凋亡；荧光显微镜检测CCLP-1胞内活性氧（ROS）；蛋白质印迹法检测凋亡信号调节激酶1（ASK-1）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）蛋白表达。结果 细胞增殖法提示毛壳素随浓度增加及作用细胞时间延长，细胞活性抑制率上升，呈剂量-效应关系（F＝102.369，P＝0.000）及时间-效应关系（F＝141.377，P＝0.000），并剂量与时间呈交互作用（F＝15.418，P＝0.000）；CCLP-1细胞经毛壳素作用后吉姆赛染色可见细胞核固缩，出现分页状、碎片形状及凋亡小体。流式细胞技术显示细胞总凋亡率：1组：（6.42±3.10）%；2组：（10.82±2.84）%；3组：（13.67±1.71）%和4组：（17.91±6.16）%，总凋亡率呈增多趋势并差异有统计学意义（F＝4.788，P＝0.034）；荧光显微镜检测实验组细胞内荧光值（24.126±9.587）高于空白组荧光值（5.114±1.937）并差异有统计学意义（P＝0.006）；Western blot法实验显示磷酸化ASK-1蛋白表达量：0.255±0.150 （1组）、0.680±0.039（2组）、1.356±0.125（3组）和1.916±0.367（4组）。磷酸化JNKs蛋白表达量：0.493±0.233（1组）、1.542±0.573（2组）、1.639±0.342（3组）、2.480±1.001（4组），提示随毛壳素浓度增加各蛋白表达量均上调（ASK-1：F＝36.946，P＝0.000，JNKs：F＝5.291，P＝0.027）。
结论 毛壳素对CCLP-1细胞有显著抑制作用并诱导其凋亡，并且ROS-ASK-1/JNKs信号参与CCLP-1细胞凋亡。
- 何景亮周文杰张锦前夏正林贺柯向国安
- 关键词：细胞凋亡活性氧
