褚扬
- 作品数：44 被引量：123H指数：6
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- 注射用丹参多酚酸对阿司匹林在大鼠体内的药动学与药效学影响被引量：1
- 2018年
- 目的:研究注射用丹参多酚酸对阿司匹林在大鼠体内的药动学和药效学影响。方法:药动学方面,12只Wistar大鼠随机分为2组(阿司匹林组、注射用丹参多酚酸与阿司匹林联合用药组),采用建立的LC-MS/MS法,测定不同时间大鼠血浆中阿司匹林活性代谢产物水杨酸的浓度。药效学方面,24只Wistar大鼠随机分为4组(正常对照组、阿司匹林组、注射用丹参多酚酸组、联合用药组)采血测定凝血时间、血小板聚集率,采用剪尾法测定出血时间。结果:与单用阿司匹林组相比,联合用药组水杨酸C_(max),T_(max),t_(1/2),AUC_(0～t),AUC_(0～∞)以及凝血、出血时间均未有显著性差异,血小板抑制率有明显的增高(P<0.05)。结论:注射用丹参多酚酸不会对阿司匹林在大鼠体内的代谢造成显著影响,二者联用能有效增强血小板抑制率,但不会造成出血风险。
- 张文静褚扬刘万卉李德坤李德坤陈丽萍周大铮李伟鞠爱春
- 关键词：阿司匹林水杨酸药动学药效学药物相互作用
- 丹参主要水溶性成分的代谢产物研究进展被引量：10
- 2012年
- 丹参是我国传统医学中的常用药物之一,有悠久的临床应用历史,其化学成分主要分为水溶性成分和脂溶性成分两大部分。药理研究证明,丹参水溶性成分具有抗氧化、清除自由基、抑制血小板功能、改善微循环等作用。近年来,国内外学者对丹参水溶性成分的药动学进行了大量研究,其代谢产物及机制的研究也不断深入。现就丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛和迷迭香酸等5个主要丹参水溶性成分的代谢产物研究进行综述,为阐明丹参主要水溶性成分的体内药动学性质和药效作用及相关制剂的开发提供参考。
- 赵永跃褚扬阿基业王广基
- 关键词：丹参水溶性成分代谢产物
- 一种测定养血清脑有效成分的方法
- 本发明涉及一种药物检测方法，特别涉及一种测定养血清脑有效成分的方法，包括步骤如下：（1）样品处理：取血浆样品，加入酸溶液和内标溶液中，涡旋混合；之后加入有机溶剂涡旋混合进行液液萃取；上述混合液离心后取有机溶剂层，吹干，然...
- 王相阳马晓慧李伟褚扬郭嘉华李淑明周水平朱永宏
- 文献传递
- 液质联用法测定人血浆中多潘立酮的浓度及其药代动力学的研究
- 本试验建立了液相色谱-串联质谱联用法（LC/MS/MS）测定了10名健康受试者单剂量口服试验制剂多潘立酮片剂（西安杨森制药有限公司生产）10 mg后,人血浆中不同时刻多潘立酮的浓度,绘制出了血药浓度-时间曲线。根据不同时...
- 褚扬
- 关键词：多潘立酮液质联用法药代动力学
- 文献传递
- 养血清脑颗粒中有效成分的肠外翻吸收研究被引量：10
- 2013年
- 目的:研究养血清脑颗粒中2种主要有效成分芍药苷和阿魏酸在大鼠不同肠段的肠外翻模型中的吸收动力学特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,高效液相色谱法测定含量,计算养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸的吸收参数,分析其在不同部位的吸收特征。结果:养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸在各肠段均为线性吸收,相关系数的平方(R2)均达到0.9以上,符合零级吸收速率。肠道不同部位的吸收实验表明,其最佳吸收部位为回肠。结论:养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率。
- 陈晓鹏李昂褚扬张兰兰周水平朱永宏刘昌孝
- 关键词：养血清脑颗粒芍药苷阿魏酸肠外翻高效液相色谱
- 养血清脑颗粒对大鼠肝CYP 1A2活性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究养血清脑颗粒对大鼠肝CYP1A2活性的影响。方法:实验分为空白对照、酶诱导、酶抑制及养血清脑组,以非那西丁作为探针药物。大鼠分别给予生理盐水、酶诱导剂、酶抑制剂和养血清脑颗粒,灌胃7天后,静脉注射非那西丁,不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定血浆中非那西丁的浓度,用Topfit 2.0软件估算其药动学参数。结果:空白对照、酶诱导、酶抑制和养血清脑组探针药物非那西丁的t1/2分别为(0.44±0.05)、(0.27±0.02)、(0.87±0.34)、(0.41±0.04)h;CL分别为(21.78±3.57)、(31.04±2.83)、(12.77±3.26)、(18.32±1.61)mL·min-1。结论:养血清脑颗粒对大鼠肝CYP1A2无明显的抑制或诱导作用。
- 李昂褚扬王相阳刘薇万梅绪马晓慧郭治昕闫希军
- 关键词：养血清脑颗粒CYP1A2非那西丁
- 国产与进口替莫唑胺胶囊在Beagle犬体内的生物等效性研究被引量：1
- 2015年
- 目的：研究国产与进口替莫唑胺胶囊在Beagle犬体内的药动学及生物等效性。方法：6只Beagle犬随机交叉单剂量口服进口替莫唑胺胶囊（参比制剂）和国产替莫唑胺胶囊（受试制剂），采用HPLC法测定犬血浆中替莫唑胺的浓度，Bapp3．0软件计算其主要药动学数据，并进行两种制剂的等效性评价。结果：参比制剂与受试制剂的Cmax分别为（11．35±1．55）和（11．70±2．77）μg·mL^-1；Tmax分别为（0．97±0．56）和（1．08±0．49）h；t1/2β分别为（1．44±0．37）和（1．43±0．24）h；AUC0-1。分别为（27．34±2．30）和（28．34±7．47）μg·mL^-1，AUC00-∞分别为（29．85±4．49）和（30．85±8．46）μg·mL^-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为（106．1±36．1）％。结论：本实验结果表明，两种替莫唑胺胶囊在Beagle犬体内具有生物等效性。
- 褚扬闫凯境李伟马晓慧王国成宋心瑀吕芙蓉周水平刘昌孝
- 关键词：替莫唑胺生物等效性比格犬
- 复方丹参滴丸1H-NMR指纹图谱
- 本申请公开了一种复方丹参滴丸1H-NMR指纹图谱的测定方法，具体包括如下步骤：1)样品预处理：复方丹参滴丸溶解于纯水后加二氯甲烷混合离心，取上层水溶液冻干后溶解，备用；2)测定条件：在实验室条件下，调整核磁共振波谱仪的激...
- 孙鹤褚扬李伟靳元鹏张宇马晓慧李云飞王国成周水平郭治昕朱永宏
- 文献传递
- 群体药代动力学和药效动力学模型在中药研究中的应用进展被引量：1
- 2021年
- 近年来,定量药理模型在药物适用人群及剂量优化中发挥的作用受到了普遍肯定。为提高开发效率、优化合理用药,定量药理模型正逐步被引入中药研究中。定量药理模型种类涵盖较广,其中有3种模型主要用于临床适用人群及剂量优化的探索:(1)群体药代动力学(PPK)模型,用于阐释药物适用人群的特征;(2)药代动力学-药效动力学(PK-PD)模型,用于揭示剂量、时间与药效三者之间的内在联系;(3)PPK-PD模型,综合了PPK模型的群体特征及PK-PD模型的药效特征。笔者拟梳理上述3种模型在中药方面的应用情况,提炼中药模型研究的主要思路与方法,以期为中药的临床研究与合理用药提供参考。
- 金添倩褚扬褚扬孙鹤马晓慧
- 关键词：定量药理学中药
- 天然环烯醚萜类化合物的药动学研究进展被引量：6
- 2018年
- 环烯醚萜类化合物是存在于多种中药材里的一类重要成分,具有多种生物活性。从吸收、分布、代谢、排泄4个方面对常见的环烯醚萜类化合物(栀子苷、胡黄连苷、獐牙菜苦苷等)在动物体内的药动学研究进行整理和综述,发现这类化合物具有在体内快速吸收,在肾、肝等组织脏器中广泛分布,经水解和葡萄糖醛酸化等多种代谢过程后迅速排泄出体外的药动学特点,为提高该类化合物的生物利用度以及新药研发提供参考。
- 郑浩然褚扬李伟丁黎
- 关键词：环烯醚萜栀子苷獐牙菜苦苷药动学
