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于红艳

作品数：8 被引量：24H指数：3
供职机构：扬州大学医学院更多>>
发文基金：江苏省“十五”科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇皂苷
  • 4篇桔梗
  • 3篇注射
  • 3篇注射液
  • 3篇桔梗皂苷
  • 2篇皂苷类
  • 2篇皂苷类化合物
  • 2篇配伍
  • 2篇苷类
  • 2篇苷类化合物
  • 2篇稳定性
  • 2篇利巴韦林
  • 2篇利巴韦林注射...
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇表面活性
  • 1篇镇咳
  • 1篇溶血
  • 1篇溶血率

机构

  • 8篇扬州大学
  • 2篇江苏省苏北人...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 8篇于红艳
  • 5篇刘墨祥
  • 3篇邱再明
  • 3篇黄樱
  • 2篇史春蕾
  • 1篇彭程
  • 1篇朱华
  • 1篇李蓉
  • 1篇秦安龙

传媒

  • 2篇扬州大学学报...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇吉林医学
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇中国临床实用...

年份

  • 2篇2010
  • 4篇2008
  • 2篇2006
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
HPLC-ELSD法测定桔梗饮片中8种桔梗皂苷的含量被引量：11
2008年
采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法,以C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,PL-ELSD 2100为检测器,外标法定量,以桔梗皂苷D为标准品建立了以8种主要成分为质量控制指标的含量测定方法,并对该法进行方法学考察.结果表明：桔梗皂苷D含量在4.168～20.84μg范围与峰面积呈线性关系,检测的精密度RSD为0.958%,稳定性RSD为1.33%,重复性RSD为2.98%,添加回收率平均值为95.60%,RSD为1.91%.该方法灵敏、准确,重复性好,回收率高,操作简便,可用于桔梗饮片的质量控制.
黄樱史春蕾刘墨祥于红艳
关键词：桔梗皂苷D
注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察被引量：3
2006年
目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。
于红艳朱华彭程
关键词：利巴韦林注射液配伍稳定性
桔梗总皂苷与其总次皂苷溶血效应的比较研究被引量：9
2006年
采用分光光度法测定桔梗总皂苷、桔梗总次皂苷对兔血的体外溶血反应。结果表明:溶血作用明显,总皂苷与总次皂苷的溶血率-时间曲线均呈S形,其溶血不是匀速的;总皂苷的溶血作用小于总次皂苷。
刘墨祥于红艳黄樱邱再明
关键词：桔梗皂苷溶血率
桔苷灵糖浆镇咳、祛痰作用的研究被引量：1
2008年
采用氨水诱发小鼠咳嗽法和大鼠毛细管祛痰法研究桔苷灵糖浆的镇咳和祛痰作用。结果表明:①桔苷灵糖浆高、中、低剂量组均能使小鼠咳嗽潜伏期延长,与正常组相比,高、中剂量组差异极显著(P<0.01),低剂量组无差异;与磷酸可待因组相比,高、中剂量组均无差异,低剂量组差异极显著(P<0.01)。②桔苷灵糖浆高、中、低剂量组均能使大鼠120 m in内排痰量增加,与生理盐水组相比,高、中剂量组差异极显著(P<0.01),低剂量组无差异;与氯化铵组比较,高、中剂量组无差异,低剂量组差异极显著(P<0.01)。证明桔苷灵糖浆具有镇咳、祛痰的作用。
黄樱史春蕾刘墨祥于红艳
关键词：镇咳祛痰
桔梗中皂苷类化合物的表面活性
目的:研究桔梗皂苷、桔梗次皂苷类化合物的表面活性与结构之间的关系。方法:20℃时采用吊环法测量相同摩尔浓度的各单体水溶液的表面张力。结果:桔梗的皂苷类化合物均有明显的表面活性,桔梗皂苷与桔梗次皂苷的水溶液表面张力均与糖链...
于红艳邱再明刘墨祥
关键词：桔梗桔梗皂苷表面活性
文献传递
桔梗中皂苷类化合物的表面活性
目的：研究桔梗皂苷、桔梗次皂苷类化合物的表面活性与结构之间的关系。 方法：20℃时采用吊环法测量相同摩尔浓度的各单体水溶液的表面张力。 结果：桔梗的皂苷类化合物均有明显的表面活性,桔梗皂苷与桔梗次皂苷...
于红艳邱再明刘墨祥
关键词：桔梗皂苷类化合物表面活性
注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察
2008年
目的考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中混合，于25℃、37℃放置，在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、测定pH值、扫描紫外吸收光谱及测定依诺沙星和利巴韦林的含量。结果在0-6h内，溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变，依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃时有所下降，在37℃时基本不变。结论注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中可以配伍使用。
武清香于红艳
关键词：利巴韦林注射液配伍稳定性
盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验
2008年
目的:考察盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:用高效液相色谱法测定25℃,37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化。结果:在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论:可以配伍使用。
秦安龙李蓉于红艳
关键词：甲硝唑注射液配伍稳定性
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