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彭雄

作品数:14 被引量:20H指数:3
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 6篇缢管蚜
  • 6篇禾谷
  • 6篇禾谷缢管蚜
  • 4篇引物
  • 4篇基因
  • 3篇突变
  • 3篇小卷蛾
  • 3篇卷蛾
  • 3篇抗药
  • 3篇抗药性
  • 2篇生殖方式
  • 2篇特异性引物
  • 2篇专一性
  • 2篇位点
  • 2篇灵敏度
  • 2篇敏度
  • 2篇昆虫
  • 2篇核苷酸
  • 2篇核苷酸序列
  • 2篇分子

机构

  • 14篇西北农林科技...

作者

  • 14篇彭雄
  • 12篇陈茂华
  • 3篇段辛乐
  • 2篇乔宪凤
  • 2篇李玉婷
  • 2篇王康
  • 2篇张蒙
  • 1篇宋月
  • 1篇郑燕

传媒

  • 2篇昆虫学报
  • 2篇环境昆虫学报
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇生物安全学报

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我国不同地区禾谷缢管蚜的生殖方式及其感染RhPV的分子检测
禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)属于昆虫纲半翅目(Hemiptera)蚜科(Aphididae),该虫不仅刺吸小麦汁液,造成小麦严重减产,而且还作为黄矮病毒(Yellow dwarf virus,YDV...
彭雄
关键词:禾谷缢管蚜生活史生殖方式RT-PCR
文献传递
基于线粒体COⅠ和COⅡ基因的沙果小食心虫与梨小食心虫的分子鉴定被引量:7
2016年
【目的】建立基于线粒体COⅠ和COⅡ基因序列的沙果小食心虫、梨小食心虫分子鉴定方法。【方法】田间采集试虫,利用PCR和基因测序技术,扩增2种食心虫的线粒体COⅠ和COⅡ基因,将获得的COⅠ和COⅡ基因序列在GenBank中进行BLAST比对,并通过GeneDoc软件分析基因序列相似性,利用Mega 5.05软件分别计算基于COⅠ和COⅡ基因序列的遗传距离,并分别构建COⅠ和COⅡ基因的系统发育树。【结果】在分析的2种食心虫样本中,沙果小食心虫COⅠ基因的种内相似度在99.4%以上,梨小食心虫COⅠ基因的种内相似度在99.6%以上,2种食心虫COⅠ基因的种间相似度为95.0%-95.6%;沙果小食心虫COⅡ基因的种内相似度在99.0%以上,梨小食心虫COⅡ基因的种内相似度在99.3%以上,2种食心虫COⅡ基因的种间相似度为94.6%-95.5%;2种食心虫COⅠ基因种间存在30个稳定变异位点,COⅡ基因种间有26个稳定变异位点。2种食心虫种内遗传距离为0.001-0.006(COⅠ)和0.001-0.010(COⅡ),种间遗传距离为0.046-0.052(COⅠ)和0.047-0.057(COⅡ),基于COⅠ和COⅡ基因的种间遗传距离均显著大于种内遗传距离。分别构建COⅠ和COⅡ基因单倍型的系统发育树,结果显示,在2个基因的系统发育树上,2种食心虫的基因序列分别位于不同的进化支,且置信度均达到100%,同种食心虫的基因序列位于相同的进化枝。【结论】可以根据本研究所用的COⅠ和COⅡ基因序列的差异性,进行沙果小食心虫和梨小食心虫的分子鉴定。
王康李玉婷郑燕段辛乐张蒙彭雄陈茂华
关键词:梨小食心虫分子鉴定
一种用于鉴定葡萄花翅小卷蛾的引物对及其应用
本发明提供一种鉴定葡萄花翅小卷蛾的引物对,其上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,即:5’‑CAAAATAGAGCCTCCCCT‑3’;其下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,即:5’‑AAACGAC...
苏莎陈茂华王雪婷彭雄田锐铮
文献传递
我国不同地区禾谷缢管蚜种群感染RhPV的RT-PCR检测
2014年
禾谷缢管蚜病毒(RhPV)是一种寄生在禾谷缢管蚜体内的小RNA病毒。为了探讨RhPV在我国禾谷缢管蚜种群中的分布和感染情况,从我国11个省16个不同地区麦田采集禾谷缢管蚜,利用RT-PCR检测RhPV在不同种群共212个禾谷缢管蚜个体中的感染情况,并对获得的RhPV基因序列进行了差异比较和系统发育分析。结果表明,16个禾谷缢管蚜地理种群中均检测到了RhPV,感染率介于50%~100%之间。序列比对分析表明,克隆得到的RhPV基因片段在不同种群中非常保守,所有分析的蚜虫个体中仅得到6条不同的基因序列,这些序列与其他国家已经报道的RhPV序列相似性都在98%以上;系统发育分析表明,6条不同的RhPV基因序列可以分为2个亚进化枝,国外报道的两条RhPV相应序列构成其中的一个进化枝,本研究获得的6条序列构成另外一个进化枝。本研究所选用的基因片段能够准确检测RhPV在禾谷缢管蚜中的感染率,为进一步分析RhPV对禾谷缢管蚜的发育繁殖、行为、种群动态和种群微进化的影响奠定了基础。
彭雄宋月乔宪凤陈茂华
关键词:禾谷缢管蚜RT-PCR感染率系统发育分析
一种用于鉴定葡萄花翅小卷蛾的引物对及其应用
本发明提供一种鉴定葡萄花翅小卷蛾的引物对,其上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,即:5’‑CAAAATAGAGCCTCCCCT‑3’;其下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,即:5’‑AAACGAC...
苏莎陈茂华王雪婷彭雄田锐铮
文献传递
蚜虫乙酰胆碱酯酶突变的LAMP检测引物组及其用途
本发明属于生物技术领域,主要涉及一种蚜虫乙酰胆碱酯酶突变的LAMP检测引物组及其用途。该引物组包括正向外引物F3、反向外引物B3、正向内引物FIP、反向内引物BIP,正向外引物F3的序列如SEQ ID NO:1所示,反向...
陈茂华唐红成彭雄苏莎王苏吉侯文华
葡萄花翅小卷蛾抗药性研究进展被引量:1
2020年
葡萄花翅小卷蛾是葡萄上的重要害虫,具有多食性、多化性等生物学特点,抗逆能力极强。该虫起源于欧洲,现已入侵全球多个国家。葡萄花翅小卷蛾主要以幼虫取食葡萄花序、幼果和成熟果实,给葡萄生产造成重大损失;其危害有利于真菌的侵入,导致灰霉病、白粉病等病害大量发生,从而造成葡萄腐烂。由于该虫入侵风险极高,已被我国列为重要的进境检疫性有害生物。国外对葡萄花翅小卷蛾的防治主要采用化学杀虫剂,由于长期大量且不合理地使用化学杀虫剂,葡萄花翅小卷蛾已对多种不同类型的杀虫剂产生了抗药性。本研究总结了葡萄花翅小卷蛾的抗性测定方法、抗性现状及其抗性机理,同时结合国外葡萄花翅小卷蛾抗性和防治相关研究,提出该虫抗性治理策略,并对我国预防该虫的入侵提出建议。
苏莎彭雄简成志陈茂华
关键词:抗药性抗性机理抗性治理
生物钟基因在不同生殖方式的禾谷缢管蚜光周期响应中的作用
禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi(L.)属于半翅目Hemiptera蚜科Aphididae,在我国各麦类作物种植区均有分布,也是全球重要的麦类作物害虫之一。禾谷缢管蚜具有全周期型(营周期性孤雌生殖,Cycl...
彭雄
关键词:禾谷缢管蚜光周期现象RNA干扰技术生物钟基因
禾谷缢管蚜钠通道辅助亚基对钠通道基因表达水平及杀虫剂敏感性的影响
2022年
【目的】通过分析禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi钠通道辅助亚基对钠通道功能的影响,探究辅助亚基在钠离子通道的门控性质中的作用。【方法】分别显微注射dsRpNaH1和dsRpNaH2对钠通道基因RpNaH1和RpNaH2进行RNAi后,采用实时定量PCR(qRT-PCR)技术测定禾谷缢管蚜成蚜5个钠通道辅助亚基基因(RpTEH1,RpTEH2,RpTEH3,RpTEH4和RpTipE)的表达量;利用qRT-PCR技术和杀虫剂生物测定分别测定RNAi干扰RpTipE对禾谷缢管蚜成蚜钠通道及其辅助亚基基因表达量以及LC浓度高效氯氟氰菊酯敏感性的影响;利用双电压钳技术检测非洲爪蟾Xenopus laevis卵母细胞单独注射果蝇Drosophila钠通道基因DmNa22 cRNA及DmNa22 cRNA分别与果蝇钠通道辅助亚基基因DmTipE及禾谷缢管蚜钠通道辅助亚基基因RpTEH2,RpTEH3,RpTEH4和RpTipE的cRNA共注射时的Na~+电流,分析禾谷缢管蚜钠通道辅助亚基的功能。【结果】RNAi敲降禾谷缢管蚜成虫钠通道基因RpNaH1后,禾谷缢管蚜成蚜4个钠通道辅助亚基基因RpTEH1,RpTEH2,RpTEH3以及RpTipE的表达量显著降低,RpTEH4的表达量没有显著变化;RNAi敲降禾谷缢管蚜钠通道基因RpNaH2后,钠通道辅助亚基基因RpTEH1,RpTEH2,RpTEH3,RpTEH4和RpTipE的表达量都显著降低。RNAi敲降禾谷缢管蚜钠通道辅助亚基基因RpTipE后,钠通道基因RpNaH1和RpNaH2及钠通道辅助亚基基因RpTEH1,RpTEH2,RpTEH3和RpTEH4的表达量都显著降低。RNAi干扰RpTipE后48 h时,禾谷缢管蚜成蚜对LC浓度的高效氯氰菊酯的敏感性降低。双电压钳技术检测结果表明,将果蝇钠通道基因DmNa22 cRNA分别与禾谷缢管蚜钠通道辅助亚基基因RpTEH2,RpTEH3,RpTEH4和RpTipE cRNA共注射到非洲爪蟾卵母细胞中时均提高果蝇钠通道DmNa22的Na~+电流。【结论】禾谷缢管蚜钠通道辅助亚基可能参与调节该虫钠离子通道的门控性质。
张存环刘朗彭雄郄杏桃陈茂华
关键词:禾谷缢管蚜钠通道电生理实验RNAI基因表达
我国禾谷缢管蚜微卫星位点扩增稳定性及遗传多样性被引量:5
2015年
为筛选用于我国禾谷缢管蚜种群遗传学研究的微卫星位点,从8个省(市)共9个地区采集282头试虫,采用微卫星PCR产物荧光标记与自动扫描分型方法,研究了8个欧洲禾谷缢管蚜微卫星位点在试虫个体中的扩增稳定性和遗传多样性。结果显示:位点R1.35在9个种群中均不能扩增;位点R5.29b只在7个种群的少数样本中能扩增;位点R2.73、R3.171、R5.10、R5.138、R5.50和R6.3在各种群中均能稳定扩增,这6个位点的无效等位基因频率为0.0044~0.2663,平均等位基因数为2.9~9.3个,观测杂合度为0.047~0.912,其中位点R6.3具有较低的观测杂合度(0.047)和等位基因数(2.9),不适合用于种群遗传多样性研究,而位点R2.73、R3.171、R5.10、R5.138和R5.50均具有较高的杂合度和等位基因数,可用于我国禾谷缢管蚜的种群遗传学研究。
段辛乐乔宪凤彭雄左亚运刘高鸣陈茂华
关键词:禾谷缢管蚜微卫星多态性
共2页<12>
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