郑双艳
- 作品数：17 被引量：24H指数：2
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 氯胺酮相关性膀胱炎大鼠模型的建立及其排尿模式的观察
- 目的 氯胺酮(ketamine)是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体拮抗剂.氯胺酮作为一种静脉全麻药,临床上用作手术麻醉剂或麻醉诱导剂,作为毒品滥用时俗称K粉.近年...
- 何远桥郑双艳穆松牛
- 关键词：氯胺酮膀胱炎
- 无菌蜜蜂的培育及细菌检测方法
- 本发明提出一种无菌蜜蜂的培育方法，该方法包括：选择健康蜂群，用囚王笼限制蜂王产卵1周后，将蜂王放入带有一张新建工蜂巢脾的蜂王产卵控制器中产卵；将经过紫外消毒的圆形滤纸折叠成M形放入无菌塑料培养皿中；在培养皿侧身钻一孔并插...
- 谢宪兵邹节新王义兵万小娟许宝华郑双艳汪杨
- 脂质体介导外源基因体外转染山羊精子的研究
- 2009年
- 实验以山羊精子为对象,研究脂质体介导精子转染外源基因的效率和对生产阳性胚胎的影响.山羊鲜精离心洗涤除去精浆,分别用地高锌(DIG)末端标记的线形外源DNA与精子直接共育(对照组),阳离子脂质体Lipo-fectamineTM-DNA复合体与精子共育(实验组),用免疫组化的方法分别检测它们的转染效率;用成熟卵母细胞与转染外源DNA并已获能的精子行体外受精,PCR方法检测生产阳性胚胎的效率.结果发现添加阳离子脂质体对提高山羊精子结合外源DNA和生产阳性胚胎的效率不显著(p>0.05),对照组和实验组阳性精子率、DNaseⅠ消化后内化率与胚胎PCR阳性率分别为(47.56±3.09)%和(42.54±6.08)%、(26.67±2.40)%和(24.33±2.67)%、24.24%和22.73%,同时还发现添加阳离子脂质体对山羊精子活力和体外受精能力影响不显著(p>0.05).
- 郑双艳赵永聚李娟王炜王剑
- 关键词：山羊精子脂质体外源DNA体外受精
- 一种用于固定蜂螨的装置
- 本实用新型涉及蜂螨科研领域，具体涉及一种用于固定蜂螨的装置。包括上、中、下三块长方形板，上、中、下三块长方形板依次叠放在一起形成类似三明治形状，利用三块板的边缘共同形成一个阶梯凹槽，其中上板和下板形成阶梯凹槽的长壁边M和...
- 谢宪兵许宝华郑双艳康路妹张霞丽
- 文献传递
- 蜂王浆主蛋白对四氯化碳诱导小鼠急性肝脏损伤的保护作用被引量：1
- 2018年
- 为探讨蜂王浆主蛋白(MRJPs)对四氯化碳(CCl4)引起小鼠急性肝损伤的保护作用,建立CCl4诱导的小鼠急性肝损伤模型,将模型小鼠随机分组,每组8只,空白对照组、模型组、药物对照组(联苯双酯)以及MRJPs低、中、高剂量组),检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)等指标的变化,测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化,利用光镜观察肝组织病理形态学变化并测定肝脏中肿瘤坏死因子-α的基因表达量。结果表明:预先灌胃给予MRJPs的小鼠,可以显著抑制CCl4诱导的血清ALT和AST活性水平(P<0.01);MRJPs可以显著抑制MDA的生成(P<0.01),从而抑制肝脏脂质过氧化;MRJPs可以显著抑制CCl4诱导的小鼠肝脏SOD活性的降低(P<0.01),从而增强小鼠肝脏的抗氧化能力;组织病理学检测结果也表明,MRJPs可有效抑制CCl4诱导的急性肝损伤;MRJPs诱导CCl4诱导TNF-α基因水平增加(P<0.05),从而调控免疫系统。综上,蜂王浆主蛋白对CCl4引起的小鼠急性肝损伤具有保护作用。
- 孟超郑双艳郑双艳康路妹陈蔚方进
- 关键词：小鼠肝损伤四氯化碳
- 伊曲康唑致心力衰竭1例
- 2020年
- 1例65岁女性患者,因"慢性支气管炎急性发作"入院治疗,入院后考虑侵袭性曲霉菌感染,给予伊曲康唑片(0.2 g,qd)抗真菌治疗40 d后,患者出现双下肢水肿,喘憋等心衰症状,行血液检验B型钠尿肽前体(pro-BNP)升高至6817.0 pg·mL^-1。考虑为伊曲康唑引起的心力衰竭,停用伊曲康唑,给予螺内酯片、呋塞米片、氢氯噻嗪片改善心衰治疗17 d后,pro-BNP逐渐改善为1788.0 pg·mL^-1。因感染控制不佳再次使用伊曲康唑同时服用改善心衰的药物,用药6 d后,患者的pro-BNP再次升高为5172.0 pg·mL^-1,立即停用伊曲康唑。
- 孟超吴玉琳郑双艳许宝华
- 关键词：伊曲康唑心力衰竭药品不良反应
- 山羊CD4基因的克隆及组织表达分析被引量：4
- 2012年
- CD4基因是质膜上的转运系统之一,为动物辅助性T细胞(TH)和部分胸腺细胞的共受体与信号传导分子,参与TCR介导的TH细胞活化和胸腺细胞分化过程.该研究首次克隆了山羊CD4基因(GenBank登录号:EU913093),并分析了该基因的组织表达情况.结果表明:所克隆的山羊CD4全长cDNA序列为1 555bp,开放阅读框(ORF)为1 368bp,编码455个氨基酸的蛋白,相对分子质量为5.05×104,等电点为9.52.山羊CD4蛋白前体由信号肽、胞外区、跨膜区和胞浆区4个部分构成.胞外区含有4个Ig样结构域,2个二硫键(C41—C109和C143—C180)及3个N糖基化位点(N231,N263和N343).氨基酸序列比对表明山羊CD4与绵羊CD4的氨基酸相似性为98%,与猪、人、兔、狗、猫、蝙蝠以及小鼠的氨基酸相似性分别为81%,74%,73%,72%,70%,70%和66%.系统发育树表明山羊CD4与绵羊和猪的CD4蛋白聚成一支,表明它们有较近的亲缘关系,其中山羊与绵羊的亲缘关系最近,而与狗、蝙蝠、兔、人和小鼠的亲缘关系相对较远.实时荧光定量PCR分析发现,CD4在山羊淋巴中的表达量最高,在睾丸中表达量较低,表明山羊CD4是一种免疫分子.
- 郑双艳赵永聚许宝华王子龙李娟
- 关键词：山羊克隆结构域实时荧光定量PCR
- 山羊CD4基因cDNA克隆、序列分析与组织表达研究
- CD4/(Cluster of differentiation 4/)分子是一类单链跨膜蛋白,目前研究发现该蛋白主要表达于胸腺及成熟的T细胞表面,作为MHCⅡ/(Major histocompatibility comp...
- 郑双艳
- 关键词：山羊CD4克隆
- 文献传递
- 重金属对褶纹冠蚌Cu/ZnSOD基因mRNA表达和酶活性的影响被引量：1
- 2018年
- 为研究重金属离子对褶纹冠Cu/ZnSOD基因mRNA表达和酶活性的影响,采用Cd2+,Cu2+和Pb2+单一胁迫褶纹冠蚌72h,检测0,6,12,24,48和72h,Cu/ZnSODmRNA表达和酶活性的变化。结果表明:在Cd2+胁迫下,Cu/ZnSODmRNA表达量及酶活性均随暴露时间延长而逐渐升高,72h达到峰值,且48和72h均显著性高于对照组(P<0.05);在Cu2+胁迫下,Cu/ZnSOD mRNA表达量及酶活性具有先升高后降低的趋势,12h两者达到峰值,其中,Cu/ZnSOD mRNA表达量在12h显著高于对照组(P<0.05),Cu/ZnSOD酶活性在6,24,48和72h的表达量均显著高于对照组(P<0.05);Pb2+胁迫与Cu2+胁迫趋势相似,Cu/ZnSODmRNA表达量及酶活性均在48h达到峰值,Cu/ZnSODmRNA表达量在24,48和72h显著性高于对照组(P<0.05),Cu/ZnSOD酶活性在48和72h的表达量均显著高于对照组(P<0.05)。说明褶纹冠蚌内脏团中Cu/ZnSODmRNA和酶可以作为生物标志物对水环境中的重金属污染进行检测。
- 郑双艳孟超刘清谢彦海
- 关键词：褶纹冠蚌MRNA表达酶活性
- 厚朴排气合剂致双侧腮腺导管阻塞1例被引量：2
- 2020年
- 1病例资料患者,女,32岁,身高158 cm,体质量66.5 kg。因足月妊娠,瘢痕子宫于2019年7月1日入院。有剖宫产手术史,无其他疾病既往史。初步诊断:瘢痕子宫,38+6周妊娠G3P1A1L1 LOA。入院查体:体温36.5℃,脉搏每分钟86次,呼吸每分钟20次,血压115/70 mmHg。下腹见一横行陈旧性瘢痕。余无特殊。于2019年7月2日,在硬腰联合麻醉下行子宫下段剖宫产术。术后给予头孢呋辛钠静滴预防感染,缩宫素静滴促子宫收缩治疗,给予会阴冲洗,产后康复治疗。
- 孟超吴玉琳郑双艳许宝华
- 关键词：厚朴排气合剂药品不良反应
