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曾林

作品数:3 被引量:35H指数:2
供职机构:南开大学生命科学学院微生物学系更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇芽孢
  • 3篇芽孢杆菌
  • 2篇杀虫
  • 2篇基因
  • 2篇CRY
  • 1篇毒素
  • 1篇杀虫毒素
  • 1篇杀虫晶体蛋白
  • 1篇苏云金芽孢
  • 1篇苏云金芽孢杆...
  • 1篇苏芸金芽孢杆...
  • 1篇晶体蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇基因分
  • 1篇基因分析
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因研究
  • 1篇高效菌
  • 1篇高效菌株
  • 1篇核苷

机构

  • 3篇南开大学

作者

  • 3篇任改新
  • 3篇曾林
  • 2篇陈月华
  • 1篇王津红
  • 1篇刘春勇
  • 1篇姚昕
  • 1篇关海山

传媒

  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
中国Btken-Agcry1Ac杀虫毒素基因核心片段的克隆及核苷酸序列测定被引量:2
1999年
用PCR方法,将苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种Ag菌株(BacilusthuringiensiskenyaeAg,简称Btken-Ag)编码cry1Ac杀虫毒素蛋白的N末端(1.84kb)的基因片段扩增后,用EcoRⅠ消化成三个不同大小的片段,将原扩增片段及酶切片段分别连接到pCR-Script克隆载体后转化进大肠杆菌,将每一克隆片段进行序列测定,在此基础上又设计出特异引物,再次以cry1Ac的PCR产物为模板分别对两条链进行精确测序.并与已发表的肯尼亚亚种HD588-2菌株、库斯塔克亚种的HD-1和HD-73菌株的cry1Ac基因序列进行了比较.
陈月华关海山曾林任改新
关键词:核苷酸序列克隆
苏云金芽孢杆菌高效菌株cry基因分析及多价基因组合的研究被引量:5
1999年
对本室筛选的高活性B.t.野生株进行了cry 基因检测,Southern杂交证明cryIAc和cry1C位于质粒上.利用接合转移和电穿孔转化等方法对这些菌株进行了遗传改良研究.结果表明:高效野生株7404、HD-1-X和9510 不易获得并表达外源cry 基因,而高效野生株Bti. t-1897 的电转化频率较高,并获得以Btit-1897 为受体,对甜菜夜蛾、棉铃虫、黏虫和淡色库蚊均有毒力,具有cryIAc、cryIC、cryIV及cyt多价基因的广谱工程菌株.
刘春勇董飚任改新陈月华姚昕曾林王津红
关键词:苏云金芽孢杆菌
苏芸金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白cry基因研究的现状被引量:29
1998年
曾林任改新
关键词:杀虫晶体蛋白基因工程CRY基因
共1页<1>
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