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水稻条纹叶枯病毒外壳蛋白基因在工程水稻植株中的表达被引量：21: 1992年; 水稻条纹叶枯病是以灰飞虱(Laodelphax striatellus)为传播介体的间歇性水稻病毒流行病害,流行年份造成水稻生产严重损失。在对该病病原水稻条纹叶枯病毒(RSV)外壳蛋白进行了氨基酸组成、cDNA合成、克隆、产物表达和全序列分析基础上,将RSV外壳蛋白基因插入植物表达载体pROK Ⅱ,用基因枪法转化水稻悬浮细胞系。轰击前将分散性好的胚性细胞团均匀地铺在含有滤纸的平皿上。用CaCl_2和亚精胺将质粒DNA包裹于平均直径为1.09μm的钨粉上。将钨粉滴在子弹前部凹穴中,在-0.095 MPa真空度的条件下击发。在存在G418条件下,两个月后可从褐化培养物中筛选出一些抗性细胞团。将其转入分化培养基后分化出绿苗。用Southern杂交法测定了由抗性细胞团再生的10株水稻苗,其中有2株出现了分子量与CP基因对应的杂交带。Western测定的结果显示,在转化植株中有CP基因的表达。; 燕义唐王晋芳邱并生何雪梅赵淑珍王小凤田波; 关键词：水稻病毒外壳蛋白基因表达

悬浮细胞再生表达外壳蛋白的转基因Indica水稻对水稻条纹病毒的抗病性(英文)被引量：18: 1997年; 合成、克隆了水稻条纹病毒中国株的外壳蛋白基因并进行了序列分析，由Indica水稻成熟胚的愈伤组织形成胚性运浮细胞。用含有CP基因的pROK2表达载体的DNA包被1.09μm直径钨粉颗粒轰击培养细胞。被轰击的培养物在含有G418（40mg／mL，）的培养基中进行选择培养，由对G418抵抗的愈伤组织中获得10株再生株。用32P－dCTP标记的CP基因作为探针，以Southernblot测定其转化特性。由抗病的和对照的植株抽提基因组DNA用EcoRI和BamHI进行酶切，其中两个植株显示出0.6kh和0.7kb两条条交带．其大小与CP基因相对应。Westernblot和ELISA测定进步证明CP（32kDa）在转基因水稻中表达。16株转基因植株和100株对照植株用带毒的叶蝉接种，接种病毒后24d只有37.5％的CP转基因植株产生病毒症状，而对照植株为96％。进一步证明转基因水稻植株具有对RSV的抗病性。转基因植株T1代CP的表达分离比例为3.6:1。; 燕义唐王晋芳邱并生田波; 关键词：水稻水稻条纹病毒

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燕义唐