章月琴
- 作品数：20 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广东海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学经济管理更多>>
- 农学类专业应用复合型人才培养模式改革研究——以广东海洋大学农学院为例被引量：2
- 2016年
- 本文以广东海洋大学农学类人才培养现状为基础进行理论探讨,从学校农学院办学优势和特色入手,提出创新人才培养的具体措施。在探讨创新人才培养的措施时,本文将构建系统的农学教育体系作为先决条件,力求对农学学科建设做出理性建议。在此基础上,进一步为学校行政主管部门制定农学类本科教学政策提供决策依据,亦可为农学类教师制订人才培养计划提供理论依据,具有可操作性强的特点,对广东海洋大学农学类应用复合型专业人才的培养具有较强的理论指导意义。
- 蔺中甄珍陈小丽周飞杨荣超章月琴生冉
- 关键词：教学改革学生就业
- 一种番茄植株病害监测方法
- 本发明属于番茄病害防治、智能化监测技术领域，提出了一种番茄植株病害监测方法，具体为：初始化番茄种植温室大棚场景，在该场景中布置气体检测仪，利用气体检测仪进行浓度测定，并结合各个测定结果获取浓度特征值，再通过连续测量获得的...
- 杨荣超章月琴崔艺蓝陈梦娇
- 一种植物基因组DNA快速提取装置及方法
- 本发明公开了一种植物基因组DNA快速提取装置及方法，包括以下步骤：将植物叶片或其他组织磨碎成粉并转移到离心管中；向离心管中加入CTAB缓冲液；在65℃水浴中，将含有样品和CTAB缓冲液的离心管孵育；将RNase A(10...
- 章月琴杨荣超程龙崔艺蓝
- 一种搅拌效果好的园林肥料搅拌装置
- 本实用新型公开了一种搅拌效果好的园林肥料搅拌装置，包括箱体，箱体内腔的顶部固定连接有气缸，气缸的输出端固定连接有第一横板，第一横板的两侧均固定连接有滑块，箱体内腔的两侧均开设有与滑块相适配的滑槽，所述滑块与滑槽滑动连接。...
- 章月琴杨荣超丁伟
- 文献传递
- 番茄(Solanum lycopersicum)SlGLR基因家族的生物信息学分析
- 2020年
- 本研究通过对番茄高质量全基因组序列同源搜索分析,找到番茄中共有13个SlGLRs家族成员。并利用生物信息学方法详细分析了该家族所有成员的基因结构、蛋白结构域、进化关系。结果显示:番茄SlGLR家族的13个成员均含有5~7个外显子,各个成员都包含IPR001828、IPR001320和IPR001638这三个结构域,整个家族可分为三个亚家族,且Sl GLRⅡ亚家族各成员,除了SlGLR2.6以外均成簇分布在6号染色体上。不同激素处理下的表达分析显示该家族不同成员对不同激素处理的响应不同;组织表达分析表明SlGLR3.2在番茄的果实中特异高表达,暗示其在果实发育中可能起着重要作用。为了进一步分析其功能,我们对SlGLR3.2的理化性质、亲水性/疏水性、跨膜区、亚细胞定位、蛋白二级结构进行了详细分析。结果表明SlGLR3.2为亲水性膜蛋白,含有三个跨膜区,二级结构主要由α-螺旋、延伸链、β-转角、无规则卷曲组成。本研究将为进一步研究番茄SlGLRs基因家族的功能提供参考依据。
- 胡燕凌巧钟桂娴梁引娣郭建夫章月琴
- 关键词：生物信息学
- 番茄组蛋白修饰基因家族鉴定及表达分析
- 2024年
- 【目的】植物组蛋白的功能修饰包括乙酰化修饰和甲基化修饰,在植物生长发育及逆境响应的过程中发挥着重要作用。番茄组蛋白修饰(Histone modification,HM)基因家族的生物学功能及分子机制尚不清楚,该文旨在进一步明确番茄HM基因的生物学功能,为其分子机制研究及番茄遗传改良奠定基础。【方法】基于番茄基因组数据库鉴定番茄HM成员,利用生物信息学的方法系统分析其HM基因家族成员的系统进化、基因结构、染色体定位,通过在线转录组数据分析番茄HM基因家族时空表达模式。【结果】共鉴定到148个番茄HM基因,其中32个编码组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferase,HAT),11个编码组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylase,HDAC),50个编码组蛋白甲基转移酶(Histone methyltransferase,HMT),55个编码组蛋白去甲基化酶(Histone demethylase,HDM)。148个基因不均匀地分布在12条染色体上,其中3号染色体上分布最多、有21个基因,12号染色体上分布最少、有4个基因。基因结构特征分析表明,番茄HM基因之间外显子的差异较大,最多可达34个、最少仅有1个。蛋白质结构域分析结果显示,Solyc07g064130、Solyc11g005670、Solyc10g006480仅含有Ubl结构域,Solyc07g062100、Solyc10g077110和Solyc03g083310仅含有Zn-finger结构域,另有10个成员含有Bromo结构域、48个成员含有SET结构域,其他成员还包含PLN02529、PRMT5等结构域。此外,番茄HM与拟南芥和水稻中的同源蛋白关系均较远,且与水稻相比,番茄HM序列与拟南芥同源蛋白序列亲缘关系较近。根据聚类分析,将番茄HM分成HAT、HDAC、HMT、HDM 4个家族。组织表达分析表明,HAT家族在发芽后30 d的花(F30)、开花后10 d的果实(10 DPA)、花(fr)、根(rr)、未成熟的果实(Plgfr)中高表达;HDAC家族在发芽后30 d的花(F30)和未成熟果实(Plgfr)中高表达;HMT家族在发芽后30 d的花(F30)、在全株50%的花开放时的花(F45)、�
- 刘思嘉许多刘佳伟程龙章月琴杨荣超
- 关键词：番茄基因结构蛋白结构系统进化
- 园艺植物研究法课程改革的体会与探索被引量：2
- 2018年
- 园艺植物研究法是园艺专业的核心基础课程。根据近几年的调研及教学实践与探索,作者分析了目前园艺植物研究法课程教学改革中存在的问题,总结探索了在教学过程中在教学内容和教学方式等方面的体会,同时为未来的改革提出了建议。
- 杨荣超章月琴甄珍
- 关键词：教学质量教学改革
- 番茄一个褪黑素合成基因的cDNA克隆与表达分析被引量：1
- 2019年
- 为深入研究褪黑素的分子生物学功能,根据番茄基因组数据库的SlSNAT基因序列信息设计引物,以耐盐番茄材LA1401(PI365967)叶片RNA反转录得到的cDNA为模板,利用高保真酶克隆了番茄的褪黑素合成酶基因SlSNAT,基因CDS(coding sequence)序列全长为768 bp,共编码255个氨基酸。利用酶切连接的方法,构建了该基因的超表达载体。实时定量PCR结果表明,SlSNAT基因在叶片中的表达量最高,显著高于其在花、果实、根、种子和萼片中的表达量。在不同非生物逆境处理下的表达结果显示,在干旱处理条件下的表达量最高,其次是在甘露醇的渗透胁迫逆境,在这2种胁迫条件下的表达量均显著高于其在过氧化氢、氯化钠、低温和褪黑素诱导下的表达量。另外,在盐胁迫条件下,SlSNAT基因在根部的表达量受到明显抑制。
- 杨荣超梁剑锋胡守荣梁小铭章月琴
- 关键词：番茄基因表达
- 高山榕叶斑病菌的分离及鉴定被引量：2
- 2017年
- 从高山榕(Ficus altissima Bl.)叶斑病的病叶上分离到一株真菌,经接种鉴定为高山榕叶斑病的病原物。通过形态学观察,发现该病原物为链格孢属(Alternaria sp.)。利用直接菌落PCR测定了此病原物的核糖体DNA的转录间区、内聚半乳糖醛酸酶基因以及基因组中OPA1-3区域的DNA。结合序列分析和形态学观察结果,该菌鉴定为A.gaisen。
- 章月琴成嘉欣邹奕园胡汉桥
- 关键词：叶斑病链格孢分子鉴定
- 野生番茄SpIDD1基因的表达分析及其VIGS载体构建
- 2019年
- 为鉴定野生番茄的SpIDD1基因并探究其功能,以野生醋栗番茄‘PI365967’为试验材料,利用RT-PCR克隆得到SpIDD1基因的CDS序列,全长1 020 bp,编码339个氨基酸,与普通番茄参考基因组序列相比,SpIDD1只存在一个核苷酸位点的差异。蛋白序列比对和结构分析表明,Sp IDD1含有1个核定位信号和4个保守锌指结构域(C2H2·C2H2·C2HC·C2HC),是一个典型的IDD蛋白。系统进化分析表明,SpIDD1与马铃薯和辣椒的IDD蛋白亲缘关系最近。荧光定量PCR显示,SpIDD1在叶、顶芽和果实中的表达较高,并受干旱胁迫的显著诱导。利用TRV-VIGS系统构建了Sp IDD1的基因沉默载体,并成功侵染番茄。研究结果表明,SpIDD1作为一个典型的IDD基因,很可能参与了番茄的干旱胁迫。本研究为进一步研究该基因的功能及作用机理提供理论依据。
- 章月琴凌巧钟桂娴梁引娣李进良胡汉桥杨荣超
- 关键词：基因克隆VIGS
