张润玲
- 作品数：28 被引量：98H指数：6
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：甘肃省科技厅资助项目甘肃省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 构建靶向毒素血管内皮生长因子抗体-白喉毒素突变体被引量：1
- 2006年
- 目的探讨以血管内皮生长因子(VEGF)抗体为导向,白喉毒素突变体(CRM9)作效应部分,构建靶向毒素VEGF抗体-CRM9,为直接杀伤肿瘤细胞寻找新的药物。方法应用异型双功能连接剂甲基丙烯酸甲酯丁二烯苯乙烯三元共聚物(MBS)连接兔抗人VEGF多抗和CRM9,制备成新的构建蛋白,Sephacryl S-300分离纯化后,经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明二者的结合情况。对构建蛋白抗体活性采用酶联免疫法检测,生物毒性应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法检测。结果构建蛋白通过分离并电泳后,出现明显增粗的分子量为116000新条带,位于CRM9和VEGF条带前方。构建的蛋白结合体中抗体活性检测,VEGF抗体与CRM9按1∶1制备的蛋白结合体,抗体活性与VEGF抗体对照差异无统计学意义(P>0·05),按1∶5和1∶8两种比例制备的蛋白结合体,抗体活性降低与VEGF抗体对照差异有统计学意义(P<0·01)。构建的蛋白结合体中CRM9毒性检测,VEGF与CRM9按1∶1比例制备蛋白结合体杀伤效果与空白对照组差异有统计学意义(P<0·01),与CRM9组差异无统计学意义(P>0·05),CRM9组杀伤效果与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0·01)。结论MBS能将VEGF抗体与CRM9连接构建成新的蛋白结合体,结合体中CRM9生物毒性和VEGF抗体活性不变。这将为进一步的免疫毒素抗肿瘤的各项研究奠定了基础。
- 张润玲胡洁杜惠芬李克生
- 关键词：免疫毒素类血管内皮生长因子A白喉毒素
- 不同方法检测静脉血和末梢血血小板结果的比较被引量：23
- 2005年
- 目的 通过对小儿末梢血标本血小板聚集现象的分析,探讨血常规标本采集的方法。方法 用SE 9000、KX 21及手工法对80例小儿末梢血进行检测,同时从中选择 20 例取静脉血进行两仪器不同检测通道、手工法血小板检测。结果 (1)静脉血:以手工法为参考,三种之间经 F检验,P<0.01,有高度显著性差异。其中SE 9000与KX 21;SE 9000与手工法之间经 q检验,均有高度显著性差异(P<0.01);KX 21与手工法之间经 q检验,有显著性差异(P<0.05)。(3)静脉血与末梢血;SE 9000末梢通道,两标本检验结果经 t检验,有高度显著性差异(P<0.01);KX 21 末梢通道,两标本检验结果经 t检验,有显著性差异(P<0.05);手工法两标本经 t检验,无显著差异(P>0.05)。结论 小儿末梢血标本直接影响血小板检测结果,为保证检验质量,有必要逐步普及、推广小儿静脉血常规检测。
- 石磊张润玲卢明华
- 关键词：静脉血手工法末梢血血小板血标本T检验
- 对邓松柏与王志刚二位读者来信的答复
- 2009年
- 编辑同志：编辑部转来的读者来信已经详阅，首先很感谢读者认真阅读拙文，并能提出一些问题，在此愿与同道共同探讨有关问题。本文研究的目的是对引进的国外先进仪器在国内的实验室工作性能与厂家说明书所给的参数进行比较，了解两者之间的差别，进而为临床提供可靠的患者信息。
- 张润玲
- 关键词：读者来信工作性能编辑部实验室
- 血栓前体蛋白与同型半胱氨酸在血栓前状态中的价值被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨缺血性心、脑血管疾病血浆中血栓前体蛋白(TpP)、同型半胱氨酸(tHcy)水平在早期诊断血栓前状态中的价值.方法:采用ELISA法测定60例患者及20例正常人血浆中血管性血友病因子(vWF)、P选择素(GMP140)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)、DD二聚体(DDimer)、血栓前体蛋白(TpP)、tHcy含量.全自动血凝仪检测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血浆纤维蛋白原(Fg),分析各项指标在诊断血栓前状态时的特异性及敏感性并进行比较.结果:①60例患者血浆中vWF,GMP140,tPA,PAI,TAT,TpP,tHcy均显著高于正常对照(P<0.001);TpP,Hcy异常升高患者通过跟踪随访更易发展成为心肌梗死(AMI)、脑梗死.②TpP,tHcy与其他指标相比,具有很高的敏感性与特异性.③PT,APTT在心、脑血栓形成前后无显著变化(P0.05).结论:vWF,tPA,PAI,GMP140,TAT,PAP,DDimer,Fg,TpP,tHcy均可以作为早期诊断心、脑血管血栓形成前状态的分子标志物,而TpP,tHcy灵敏度、特异性高于其他各项,在早期判断血栓前状态时具有较高临床价值.
- 杨学敏张润玲
- 关键词：血栓前状态同型半胱氨酸
- 构建靶向毒素血管内皮生长因子抗体-白喉毒素突变体
- ＜正＞高效、特异性杀灭肿瘤细胞一直是肿瘤治疗的难题,导向性药物治疗由于特异性杀伤肿瘤细胞,具有副作用低和高效的特点,因而成为近年来肿瘤治疗研究的热点。导向药物包括能识别并结合肿瘤细胞表面标志的导向部分和在导向部分的引导下...
- 张润玲胡洁杜惠芬李克生
- 文献传递
- 结核分支杆菌特异性抗原重组蛋白MPT63检测系统的建立被引量：1
- 2013年
- 目的建立规范的结核分枝杆菌（MTB）特异性抗原重组蛋白MPT63酶联免疫吸附试验（EHSA）检测系统。方法采用方阵法确定蛋白包被浓度和酶标二抗浓度，以ROC曲线法确定MPT63蛋白EHSA法检测的cut一0ff值。探讨规范的EHSA检测系统建立的方法。结果EUSA检测系统M蹦3蛋白包被浓度1：128000，酶浓度1：1000时为最佳；在cut—ofr值为0．35—0．40时检测MPT63蛋白抗体的灵敏度和特异性最为理想，分别是75．0％和78．6％。结论用方阵法确定蛋白包被浓度和酶标二抗浓度，并以ROC曲线法确立cut—ofr值是建立规范化的EMSA检测系统的关键环节。
- 程国平李克生张润玲
- 关键词：酶联免疫吸附试验ROC曲线
- 我院2000-2004年医院感染革兰阴性杆菌耐药性趋势的研究
- ＜正＞近年来,医院感染（Nosocomial infections）呈上升趋势,引发医院感染的细菌中,革兰阴性杆菌占 60-70％。随着广谱头孢菌素特别是第三代头孢菌素的大量使用,多重耐药菌不断涌现,产生超广谱β-内酰胺...
- 孟灵张润玲王应芳
- 文献传递
- 缺血性心、脑血管疾病的血栓前状态分子标志物的检测及意义被引量：18
- 2005年
- 目的探讨缺血性心、脑血管疾病血浆中12项血栓前状态分子标志物的检测结果在早期诊断血栓前状态中的价值。方法采用ELISA法测定60例患者及20例正常人血浆中血管性血友病因子(vWF)、P-选择素(GMP-140)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)、D-D二聚体(D-dimer)、血栓前体蛋白(TpP)、同型半胱氨酸(t-Hcy)含量,全自动血凝仪检测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血浆纤维蛋白原(Fg),分析各项指标在诊断血栓前状态时的特异性及敏感性,并进行比较。结果(1)60例患者血浆中vWF、GMP-140、t-PA、PAI、TAT、TpP、t-Hcy均显著高于正常对照(P<0.05);TpP、t-Hcy异常升高患者通过跟踪随访更易发展成为心肌梗死(AMI)、脑梗死。(2)TpP、t-Hcy与其他指标相比具有很高的敏感性与特异性。(3)PT、APTT在心、脑血栓形成前后无显著变化(P>0.05)。结论vWF、t-PA、PAI、GMP-140、TAT、PAP、D-dimer、Fg、TpP、tHcy均可以作为早期诊断心、脑血管血栓形成前状态的分子标志物,而TpP、tHcy灵敏度,特异性均高于其他项,在早期判断血栓前状态时具有较高临床价值。
- 杨学敏张润玲
- 关键词：血栓前状态分子标志物脑血管疾病纤溶酶原激活物抑制物血浆凝血酶原时间抗凝血酶复合物血栓形成前状态
- 三维试验检测革兰阴性杆菌ESBLs及AmpC酶被引量：6
- 2007年
- 目的了解革兰阴性杆菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、染色体头孢菌素酶(AmpC)的分布及分离率。方法准确鉴定菌株,采用底物为头孢噻肟的三维试验,测定菌株中ESBLs及AmpC酶。结果临床分离175株革兰阴性杆菌中产ESBLs 49株,阳性率28.0%,包括阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和弗劳地枸橼酸菌。产AmpC酶22株,阳性率12.6%,包括阴沟肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、产酸克雷伯菌。其中阴沟肠杆菌产ESBLs及AmpC酶分离率均居首位(分别为55.6%、33.3%)。3株铜绿假单胞菌同时产AmpC酶和ESBLs。结论我院产ESBLs菌以阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主。产AmpC酶以阴沟肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌为主。超超广谱β-内酰胺酶(SSBLs)菌株在医院有流行。
- 孟灵王应芳张润玲
- 关键词：革兰阴性杆菌超广谱Β-内酰胺酶头孢菌素酶
- 我院2000-2004年医院感染革兰阴性杆菌耐药性趋势的研究
- 目的了解2000年-2004年院内感染革兰阴性杆菌分布及其耐药性。方法主要使用MicroScan-4微生物鉴定及药敏仪对2000年1月-2004年12月引起院内感染革兰阴性杆菌进行鉴定及药物敏感试验,结果录入Whonet...
- 孟灵张润玲王应芳
- 文献传递
