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杨美娜

作品数:9 被引量:24H指数:3
供职机构:河北省沧州中西医结合医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇胶囊
  • 4篇芪参还五胶囊
  • 3篇异黄酮
  • 3篇糖苷
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇葡萄糖苷
  • 3篇毛蕊异黄酮
  • 3篇毛蕊异黄酮葡...
  • 3篇黄酮
  • 3篇高效液相
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇正交
  • 2篇色谱
  • 2篇芍药
  • 2篇芍药苷
  • 2篇相色谱
  • 2篇解毒
  • 2篇解毒颗粒
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 9篇河北省沧州中...
  • 1篇哈励逊国际和...

作者

  • 9篇杨美娜
  • 8篇王世信
  • 6篇丁洪青
  • 5篇闫国强
  • 4篇崔友祥
  • 2篇李宝芬
  • 1篇何世学
  • 1篇刘莉
  • 1篇张春宝
  • 1篇李宗云

传媒

  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇食品与药品
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中医临床研究

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一测多评法测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物被引量:7
2020年
目的建立一测多评法同时测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物的含量,并验证此方法在心可宁胶囊中应用的可行性和准确性。方法以华蟾酥毒基为内参物,建立日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵和脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定心可宁胶囊中6种蟾蜍二烯内酯类化合物的含量,比较2种方法的结果差异,验证一测多评法的可行性和准确性。结果日蟾毒它灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵和脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的相对校正因子分别为1.06,0.862,0.897,1.09,0.915;2种方法结果无显著差异。结论以华蟾酥毒基为内参物建立的相对校正因子重现性好,一测多评法可用于心可宁胶囊中多个蟾蜍二烯内酯类成分的质量评价。
李宗云刘莉何世学赵越杨美娜张春宝
关键词:相对校正因子心可宁胶囊
芪参还五胶囊的制备工艺及质量标准研究被引量:4
2021年
目的筛选芪参还五胶囊的最佳制备工艺,并建立其质量控制标准。方法通过正交实验法优化芪参还五胶囊的最佳提取工艺;采用TLC法对处方中的黄芪、大黄、赤芍和水蛭进行定性鉴别;采用HPLC波长切换法对方中的芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和阿魏酸进行含量测定,流动相为乙腈-1 mL·L^(-1)磷酸,梯度洗脱,3种成分的检测波长分别为230、260、320 nm。结果确定芪参还五胶囊的最佳提取工艺为加水煎煮3次,每次8倍量水,煎煮1.5 h;TLC显示斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰;HPLC图显示3种成分对照品峰均可达到基线分离,且阴性对照色谱未见干扰峰,分别在28.04~140.20、1.0~5.0、1.96~9.80μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.86%、98.84%、98.93%。结论筛选出的芪参还五胶囊最佳制备工艺稳定可行,建立的质量控制方法准确度高、专属性强、重复性好,可作为芪参还五胶囊的质量控制标准。
王世信杨美娜崔友祥闫国强丁洪青
关键词:芪参还五胶囊TLC法芍药苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷阿魏酸
芪参还五胶囊中虫类药材的仿生酶解工艺优化及抗凝血、溶栓活性评价被引量:2
2021年
目的筛选并优化芪参还五胶囊中虫类药材的仿生酶解工艺条件,并对其抗凝血、溶栓活性进行初步评价。方法以总蛋白含量、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、血浆凝血酶时间(TT)和溶栓活性为指标,评价水煎煮、水提醇沉、匀浆、胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解和仿生酶解等不同提取方法对芪参还五胶囊中虫类药材的提取效果,并采用正交试验设计优化仿生酶解提取工艺的最佳工艺条件。结果仿生酶解提取物的总蛋白含量、APTT、PT、TT和溶栓活性均为最佳,血栓抑制率为41.97%,与阿司匹林阳性对照的抗凝血和溶栓作用相当。正交试验结果表明,加酶量和酶解时间两个因素对仿生酶解法提取效果有显著性影响(P<0.05),综合得出最佳仿生酶解工艺条件为药材粉碎粒度为80目,加酶量为2%生药量,胃蛋白酶和胰蛋白酶各自酶解时间为2 h。3次平行工艺验证结果表明该工艺条件稳定可行。结论本研究筛选的仿生酶解法工艺条件稳定可行,可作为芪参还五胶囊中三味虫类药材的最佳提取方法。
王世信杨美娜崔友祥闫国强丁洪青
关键词:芪参还五胶囊抗凝血活性
基于清热解毒药效实验和正交设计优化兰紫解毒颗粒的提取工艺被引量:1
2023年
目的 通过清热解毒药效实验筛选兰紫解毒颗粒的提取工艺,并以正交实验进行优化,确定兰紫解毒颗粒的最佳提取工艺。方法 用脂多糖(LPS)诱导大鼠发热模型,以大鼠的体温变化和血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)的水平为考察指标,对兰紫解毒颗粒的3个提取工艺路线进行筛选,获得最佳工艺路线。通过正交实验设计,以提取物得率、(R,S)-告依春及绿原酸含量为评价指标,对板蓝根、大青叶、金银花、茵陈4味药材的水提取工艺进行优化;以提取物得率、苦参碱和氧化苦参碱总含量为评价指标,对山豆根、紫草2味药材的醇提取工艺进行优化。结果 药效实验表明,工艺3组提取物的清热和抗炎效果均为最优,并与阳性对照药清热解毒胶囊相当,故选择该工艺进行后续研究。正交实验得出兰紫解毒颗粒的最佳提取工艺为:板蓝根、大青叶、金银花、茵陈4味药加8倍量水,煎煮3次,每次1 h;山豆根、紫草2味药用体积分数为80%的乙醇加热回流2次,每次1 h。结论 兰紫解毒颗粒具有明显的预防发热和抑制炎症反应作用,优选的提取工艺稳定、可行,能够为兰紫解毒颗粒的后续开发提供依据。
杨美娜王世信丁洪青闫国强李宝芬刘爱朋
关键词:炎症药效实验正交实验设计
兰紫解毒颗粒的制备工艺优化及质量控制被引量:5
2021年
目的:优化兰紫解毒颗粒的制备工艺,并对其进行质量检查。方法:采用湿法制粒,通过单因素实验确定稀释剂种类及配比,采用正交试验设计优化兰紫解毒颗粒的最佳制备工艺,并对其进行质量检查,高效液相色谱法(HPLC)测定兰紫解毒颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸的含量,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,(R,S)-告依春、绿原酸检测波长分别为245 nm和327 nm。结果:兰紫解毒颗粒的最佳制备工艺为以糊精、木糖醇(2∶1)为稀释剂,稠膏与稀释剂配比为1∶2,95%乙醇为润湿剂,湿颗粒干燥温度为60℃。3次平行验证实验结果可见,该制备工艺稳定可行,所制得3批颗粒质量均符合《中华人民共和国药典》规定。HPLC测定结果显示,本品每克含(R,S)-告依春和绿原酸计不得少于0.032 mg和0.768 mg。结论:本研究筛选出的兰紫解毒颗粒制备工艺稳定可行,质量可控。
杨美娜王世信丁洪青闫国强李宝芬刘爱朋
关键词:绿原酸
清热祛浊胶囊制备工艺的研究
2018年
目的:筛选清热祛浊胶囊的最佳制备工艺。方法:以加水倍数(A)、提取时间(B)及提取次数(C)为考察因素,进行正交试验,以干膏得率为评价指标,筛选最佳工艺。结果:通过试验确定了清热祛浊胶囊的最优制备工艺。结论:筛选的工艺稳定可行。
王世信杨美娜
关键词:盐酸小檗碱高效液相
煎煮时间对关木通中马兜铃酸A煎出量的影响被引量:2
2013年
目的研究不同煎煮时间对关木通的水煎液中马兜铃酸A的含量的影响。方法定性鉴别:采用薄层层析法对关木通水煎液中的马兜铃酸A进行定性鉴别:以甲苯:乙酸乙酯:甲酸:水(20∶10∶1∶1)作为展开剂,以马兜铃酸A标准品作为对照进行薄层分析。定量分析:采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行含量测定。色谱条件:C18柱;流动相:甲醇:水:冰醋酸(72∶27∶1);检测波长:315nm;流速:1.0ml/min;柱温:25℃。结果结果显示:①在可见光下,供试品溶液中在与标准品溶液相应的位置上有淡黄色斑点;在365nm紫外光下,斑点为暗斑。②在0.522~5.22μg范围内,马兜铃酸A的峰面积与浓度呈良好的线性关系。结论不同煎煮时间下的关木通水煎液都有马兜铃酸A溶出,但是一定时间内,煎煮时间越长,马兜铃酸A煎出越多。煎煮时间不变,延长浓缩时间会使马兜铃酸A含量减少。
王世信杨美娜
关键词:关木通马兜铃酸A煎煮时间高效液相色谱法薄层色谱法
超高效液相色谱波长切换法同时测定芪参还五胶囊中4种成分含量
2023年
目的建立超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定芪参还五胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷4种化学成分含量。方法2021年5月至2022年1月,采用UPLC,色谱柱为WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,进样量1μL,检测波长分别为检测波长为400 nm(羟基红花黄色素A)、230 nm(芍药苷)、320 nm(阿魏酸)和260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)。结果羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的线性范围分别为1.34~26.80 mg/L(r=0.9998),2.46~49.20 mg/L(r=0.9999),0.582~11.64mg/L(r=0.9999),0.62~12.40 mg/L(r=0.9999);平均加样回收率分别为101.11%(RSD=1.64%)、99.62%(RSD=0.79%)、100.66%(RSD=2.13%)、101.93%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确性好,可为全面控制芪参还五胶囊的质量提供参考。
王世信杨美娜崔友祥闫国强丁洪青张树旺
关键词:高压液相芪参还五胶囊羟基红花黄色素A毛蕊异黄酮葡萄糖苷
正交试验设计优选芪参还五胶囊的制备工艺被引量:3
2022年
目的研究芪参还五胶囊的最佳提取工艺。方法以提取时间、加水量和提取次数为考察因素,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷和干膏率为主要评价指标,应用正交实验对芪参还五胶囊的提取工艺进行优化。结果对毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷的液相方法进行验证,该方法的线性、精密度、稳定性、重复性以及加样回收率均符合要求,能应用于检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷。最终选择加入药材10倍的水,每次提取2 h,共提取3次作为最佳提取工艺,且此提取工艺重复性良好。结论对芪参还五胶囊提取工艺优化切实可行,其为后期芪参还五胶囊的工业化生产提供基础资料。
王世信杨美娜崔友祥丁洪青
关键词:芪参还五胶囊毛蕊异黄酮葡萄糖苷芍药苷
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