范丽
- 作品数：6 被引量：98H指数：5
- 供职机构：西安医学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定人血浆中雷尼替丁的浓度及其方法学研究被引量：1
- 2020年
- 目的验证高效液相色谱法对血浆中雷尼替丁浓度测定的准确性和可行性。方法采用色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 m),流动相由甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(12.5∶87.5∶0.06,V/V/V)组成,检测器为紫外检测器,检测波长320 nm,流速为1.2 m L/min,柱温25℃,进样量30 L,内标为10μg/mL甲硝唑的高效液相色谱仪对血浆中雷尼替丁浓度进行测定。使用标准曲线、最低定量限、回收率、批间和批内精密度、稳定性等评价参数对此方法进行验证。结果6个不同来源的血浆中杂质不干扰样品的测定,标准曲线线性范围为50~2500 ng/mL,线性关系良好;低、中、高三种浓度的日间和日内变异均小于10%;绝对回收率为90.2%~94.1%。定量下限浓度为50 ng/mL;血浆样品在冻融稳定性试验、8 h室温放置稳定性及24 h放置稳定性试验均未见明显降解,表明在本测定条件下,样品较稳定。结论使用高效液相色谱法测定血浆中雷尼替丁浓度,符合生物样品分析要求,该方法准确可靠。
- 董甲庆范丽李凯旋陈玉林
- 关键词：高效液相色谱法雷尼替丁血浆
- 恩替卡韦联合GSH治疗乙型肝炎后肝硬化失代偿期40例观察被引量：5
- 2012年
- 目的:观察恩替卡韦联合还原型谷胱肝肽(GSH)治疗乙型肝炎(乙肝)后肝硬化失代偿期临床疗效。方法:将80例乙肝后肝硬化失代偿期患者分成对照组和观察组,每组40例。对照组给予综合治疗,观察组在对照组基础上给予恩替卡韦0.5 mg/d口服,疗程6个月。给予GSH 1 200 mg/d静脉滴注,疗程1～3个月。6个月后观察两组患者疗效、肝功能等变化。结果:观察组总有效率为85%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组在HBV-DNA转阴率方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合GSH在改善乙肝后肝硬化失代偿期患者的肝功能,促进HBVDNA阴转,阻止病情进展方面疗效确切。
- 范丽
- 关键词：恩替卡韦GSH乙肝后肝硬化失代偿期
- 乙型肝炎肝硬化患者院内获得性感染相关危险因素分析被引量：23
- 2019年
- 目的分析影响乙型肝炎肝硬化患者发生院内获得性感染相关的危险因素,以为临床诊治提供可借鉴的经验。方法 2015年1月～2017年1月在我院诊治的乙型肝炎肝硬化患者280例,查阅出院病历,结合临床症状、体征、血白细胞或/和中性粒细胞比率增高、血降钙素原水平升高、细菌培养阳性和影像学检查结果并参照卫生部2001年颁布的《医院感染诊断标准》诊断感染,对影响患者院内感染的因素先行单因素分析,再对有显著意义的因素采用多元Logistic回归分析。结果在280例乙型肝炎肝硬化患者中,发生院内感染57例(20.4%),其中自发性细菌性腹膜炎18例(31.6%),呼吸道感染12例(21.1%),胃肠道感染10例(17.5%),泌尿系感染7例(12.3%)和败血症10例(17.5%);经单因素分析显示,年龄(x^2=7.416,P=0.006)、住院时间(t=28.247,P<0.001)、血清白蛋白(t=2.661,P=0.008)、CD4^+T淋巴细胞ATP值(t=8.122,P<0.001)、Child-Pugh分级(x^2=10.577,P=0.005)、侵入性操作(x^2=29.214,P<0.001)、腹水(x^2=25.776,P<0.001)、消化道出血(x^2=111.434,P<0.001)为影响乙型肝炎肝硬化患者发生院内获得性感染的相关危险因素,而感染与患者性别和是否发生肝性脑病无显著性相关(P>0.05);经多因素Logistic回归分析,结果显示,年龄、侵入性操作、腹水、消化道出血、住院时间和血清白蛋白水平是发生院内获得性感染的独立危险因素。结论乙型肝炎肝硬化患者易发生院内感染,尤其是年龄较大、肝储备功能差、出现并发症和住院时间较长者。临床医生应该对这类患者给予特殊的关怀,严格无菌操作,预防并发症发生,促进肝功能恢复。
- 王军艳陈建婷张婷范丽杜姗蒋承志牟花妮
- 关键词：肝硬化
- 凝血酶加奥美拉唑对残胃出血的治疗作用研究被引量：7
- 2019年
- 目的分析凝血酶加奥美拉唑对残胃出血的治疗作用。方法选择2017年4月至2018年4月我院收治的100例残胃出血的患者为研究对象,将其分为2组,每组50例。对照组使用奥美拉唑治疗,以此为基础,观察组使用凝血酶治疗,分析结果。结果治疗前,两组受试者疼痛水平无明显差异(P>0.05).治疗后,两组患者的疼痛分数均有所差异,和对照组相比,观察组的疼痛分数明显更低(P<0.05).对照组治疗有效率为80.00%,观察组为96.00%(P<0.05).和对照组相比,观察组的不良反应发生率明显降低(P<0.05).干预前,两组受试者的SAS以及SDS分数无明显差异(P>0.05).干预后,相较于对照组,观察组的改善情况明显更好(P<0.05)。结论对于残胃出血患者,以奥美拉唑胶囊为基础,联合对患者使用凝血酶进行治疗,能够取得满意成效。其能够全面稳定患者病情,降低不良反应,减缓其疼痛,并且也有助于改善患者不良心理分数。
- 张婷范丽
- 关键词：凝血酶奥美拉唑残胃出血安全性临床疗效
- 拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化临床研究被引量：23
- 2019年
- 目的:对拉米夫定(LAM)、阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(ETV)在失代偿期乙型肝炎肝硬化治疗中效果进行评价。方法:选取收治的150例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,按非随机非劣效性分为A组(n=75)、B组(n=75),A组接受LAM联合ADV治疗;B组接受ETV治疗;比较两组治疗疗效。结果:随访12个月,A组生存率97.33%,B组生存率97.33%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后肝功能、eGFR、Child-Pugh评分较治疗前改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各指标及并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者分别经拉米夫定联合阿德福韦酯、恩替卡韦治疗,均取得显著近期效果,安全性相似。
- 范丽张婷
- 关键词：失代偿期乙型肝炎肝硬化拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦慢性乙型肝炎病毒
- 荆花胃康胶囊联合雷贝拉唑三联疗法根除慢性胃炎幽门螺杆菌感染的临床疗效被引量：39
- 2019年
- 目的探究荆花胃康胶囊联合雷贝拉唑三联疗法根除慢性胃炎幽门螺杆菌(H.pylori)感染的疗效。方法将150例慢性胃炎H.pylori感染患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组予以雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法治疗,观察组在此基础上辅以荆花胃康胶囊,2组均连续用药2周,对比2组临床疗效、H.pylori根除率、药物不良反应率及病情复发率。结果观察组总有效率为90.7%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05)。观察组H.pylori根除率为85.3%,明显高于对照组的69.3%(P<0.05)。观察组药物不良反应率为6.7%,明显低于对照组的25.3%(P<0.05)。随访12个月,观察组复发率为9.4%,明显低于对照组32.7%(P<0.05)。结论雷贝拉唑三联疗法联合荆花胃康胶囊治疗慢性胃炎H.pylori感染临床疗效确切,可进一步提高H.pylori根除率,用药安全性较高,且可减少病情复发。
- 范丽
- 关键词：雷贝拉唑慢性胃炎幽门螺杆菌
