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刘艺璇

作品数:6 被引量:29H指数:4
供职机构:上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇卵巢
  • 3篇血管
  • 3篇血管生成
  • 3篇肿瘤
  • 3篇卵巢肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇上皮
  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢癌
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇血管密度
  • 1篇血管生成作用
  • 1篇抑郁
  • 1篇早发性
  • 1篇增殖
  • 1篇症状
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇人乳头瘤病毒...

机构

  • 6篇上海交通大学...
  • 1篇济宁医学院

作者

  • 6篇刘艺璇
  • 5篇狄文
  • 4篇戴岚
  • 3篇高华
  • 3篇谢蕾
  • 1篇王文静
  • 1篇李青
  • 1篇张梅莹
  • 1篇王云飞

传媒

  • 2篇国际妇产科学...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中华生殖与避...

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
人乳头瘤病毒16/18型E6蛋白在宫颈病变中的意义及对预后的预测价值被引量:5
2018年
目的·探讨人乳头瘤病毒16/18型(HPV16/18)E6蛋白在不同级别宫颈病变组织中表达的临床意义及对疾病预后的预测价值。方法·采用免疫组化法检测10例正常宫颈组织、33例宫颈上皮内瘤变Ⅰ(cervical intraepithelial neoplasiaⅠ,CINⅠ)组织、31例CINⅡ?-?Ⅲ组织、30例宫颈癌手术病理标本中HPV16/18 E6蛋白的表达,分析其表达差异、与宫颈癌临床病理特征及不同CIN疾病进展之间的关系。结果·HPV16/18 E6阳性表达率在CINⅠ、CINⅡ?-?Ⅲ、宫颈浸润癌中依次增强(χ~2=19.82,P=0.000)。HPV16/18E6在低分化、直径大于4 cm的宫颈癌肿瘤中阳性表达率增高(P=0.033,P=0.011)。HPV16/18 E6过表达程度与宫颈癌病理学分级、肿瘤直径、不良预后之间成正相关(r=0.456,P=0.011;r=0.578,P=0.000;r=0.645,P=0.000)。HPV16/18 E6阳性表达对CINⅠ、CINⅡ?-?Ⅲ、宫颈癌进展预测的灵敏度分别为100.00%、62.50%、43.75%,特异度分别为96.77%、91.30%、92.86%,诊断符合率分别为96.97%、83.87%、66.67%。结论·HPV16/18 E6蛋白在宫颈癌发生发展及不良预后中发挥了重要作用,对宫颈疾病进展具有良好的预测价值,且对CIN疾病分层管理具有指导意义。
高华王云飞王文静张梅莹李青刘艺璇狄文
关键词:人乳头瘤病毒HPV16/18E6宫颈上皮内瘤样病变
早发性卵巢功能不全患者绝经症状和焦虑与抑郁状态的评估分析被引量:9
2019年
目的探讨与分析早发性卵巢功能不全患者的绝经症状和焦虑与抑郁的精神状态。方法通过横断面研究,采用问卷调查方式获取基本资料。选取2016年1月至2018年5月期间在上海交通大学医学院附属仁济医院妇科门诊确诊随访的早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)患者63例为POI组,选取同时期就诊的35〜40岁健康体检者60例作为正常对照组,同时期就诊的45~55岁绝经期综合征(menopausal syndrome,M PS)患者71例为M PS组,采用ICupperman绝经指数(Kupperman menopausal index,KMI)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)进行量化评估。结果①POI组年龄为(37.1±3.1)岁,正常对照组为(36.3±4.2)岁,M PS组为(46.3±5.9)岁。②POI组吸烟率均高于正常对照组和MPS组(P=0.041,P=0.049)。③KM I>6分者中POI组23例(36.51%),正常对照组3例(5.00%),M PS组50例(70.42%),3组比较差异有统计学意义(P<0.001)。④SAS>49分中POI组30例(47.62%)、正常对照组4例(6.67%)、MPS组21例(29.58%),3组比较差异有统计学意义(P<0.0001),POI组SAS>49分的发生率显著高于MPS组(P=0.035)和正常对照组(P<0.0001)。⑤SDS>52分中POI组29例(46.03%)、正常对照组5例(8.33%)、MPS组20例(28.17%),3组比较差异有统计学意义(P<0.0001),POI组SDS>52分发生率显著高于MPS组(P=0.048)和正常对照组(P0.0001)。⑥POI组中SAS轻、中、重度分别为19例(63.33%)、9例(30.00%)、2例(6.67%),MPS组中SAS轻、中、重度分别为12例(57.14%)、8例(38.10%)、1例(4.76%),组间SAS分级比较差异无统计学意义。⑦POI组SDS轻中重度分别为18例(62.07%)、8例(27.59%)、3例(10.34%),MPS组SDS轻、中、重度分别为11例(55.00%)、7例(35.00%)、2例(10.00%),组间SDS分度比较差异无统计学意义。结论POI患者存在明显的焦虑和抑郁倾向,除了应该注重患者的生育问题和绝经症状的改善,更应加强对其心理健康问题的关注和评
刘艺璇郎婧雯程梦星符圣洁傅若金咸睿星高华
关键词:绝经期综合征焦虑抑郁
S1PR1/3在卵巢癌组织中的表达及其与微血管密度的关系被引量:5
2018年
目的:研究鞘氨醇-1-磷酸受体1/3(S1PR1/3)在卵巢癌组织中的表达,探讨S1PR1/3与卵巢癌微血管密度(MVD)的关系及临床意义。方法:选取2012~2015年于上海交通大学医学院附属仁济医院行手术治疗的患者的卵巢肿瘤石蜡标本,其中上皮性卵巢癌51例,良性卵巢肿瘤16例。免疫组化法检测卵巢肿瘤组织中S1PR1、S1PR3、CD34蛋白表达,根据CD34染色计算卵巢癌组织微血管密度(MVD)。采用Pearson相关性分析卵巢癌S1PR1/3表达与MVD的相关性。结果:卵巢癌组织中S1PR1、S1PR3表达和MVD均显著高于良性卵巢肿瘤组织,差异均有统计学意义(P=0.032,P=0.014,P=0.000)。卵巢癌组织中S1PR1表达与FIGO分期、病理级别、有无淋巴结转移及有无远处转移有关(P<0.05);S1PR3表达与FIGO分期、病理级别有关(P<0.01)。卵巢癌组织中,S1PR1和S1PR3高表达组的MVD均显著升高,差异有统计学意义(P=0.005,P=0.012)。MVD与S1PR1和S1PR3表达分别呈显著正相关(r=0.473,P=0.000;r=0.358,P=0.010)。结论:卵巢癌组织中S1PR1/3高表达,并且与肿瘤微血管形成具有重要联系,S1PR1/3有望成为判断卵巢癌预后的新指标,并为抗肿瘤治疗提供了新方向。
刘艺璇戴岚谢蕾狄文
关键词:卵巢癌血管生成
S1P/S1PR对人卵巢癌SKOV3细胞的促血管生成作用的研究被引量:2
2018年
目的:探究鞘氨醇-1-磷酸/鞘氨醇-1-磷酸受体(S1P/S1PR)对人卵巢癌SKOV3细胞促血管生成作用的影响和机制。方法:管腔形成实验探究S1P对人卵巢癌SKOV3细胞的促血管生成作用的影响;实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测S1P处理后的人卵巢癌SKOV3细胞中血管生成因子白细胞介素8(IL-8)、IL-6、血管内皮生长因子(VEGF)的变化情况;设计合成小干扰RNA(siRNA)干扰序列基因沉默SKOV3细胞中S1PR1、S1PR2和S1PR3的表达,蛋白质印迹(Western-blot)和qRT-PCR检测SKOV3细胞中S1PR的下调结果;qRT-PCR检测S1PR对SKOV3细胞IL-8、IL-6、VEGF表达的影响。结果:管腔形成实验结果显示,S1P处理后的SKOV3细胞培养上清液重悬人脐静脉内皮细胞融合细胞(EA.hy926),其管腔形成的数量多于对照组(t=3.667,P=0.021),表明S1P促进了人卵巢癌细胞SKOV3的促血管形成能力。S1P处理后的SKOV3细胞中血管生成因子IL-8、IL-6、VEGF mRNA的表达水平较对照组升高,差异有统计学意义(均P<0.05)。S1PR1和S1PR3基因沉默可显著降低SKOV3细胞中IL-8、IL-6、VEGF的mRNA表达水平,差异有统计学意义(均P<0.05),而S1PR2基因沉默后IL-8、IL-6、VEGF的mRNA变化不明显。结论:S1P通过S1PR1/3上调人卵巢癌SKOV3细胞中IL-8、IL-6、VEGF的表达,从而增强了SKOV3细胞的促血管生成作用,S1P/S1PR通路有望成为抑制卵巢癌生长的治疗新靶点。
刘艺璇戴岚谢蕾高华狄文
关键词:卵巢肿瘤血管生成
抑制S1PR2蛋白表达对卵巢上皮性癌SKOV3细胞增殖能力的影响被引量:4
2018年
目的探讨抑制1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞增殖能力的影响及其作用机制。方法(1)设计针对S1PR2基因的小分子干扰RNA(siRNA,命名为si-S1PR2),以及与S1PR2基因无关的siRNA(作为阴性对照);以卵巢癌细胞系SKOV3细胞作为研究对象,实验分为3组,分别为si-S1PR2转染组、阴性对照组和空白对照组,采用蛋白印迹(western blot)法检测3组SKOV3细胞中S1PR2蛋白的表达。(2)体外实验:分组同前,采用活细胞计数(CCK-8)法检测转染后不同时间点(分别为24、48、72 h)3组SKOV3细胞增殖的抑制率;流式细胞仪检测转染后3组SKOV3细胞的细胞周期比例;western blot法检测转染后3组SKOV3细胞中磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)蛋白的表达水平。(3)体内实验:将SKOV3细胞接种于裸鼠腹腔,构建卵巢癌裸鼠腹腔移植瘤模型。实验分为两组,分别为S1PR2抑制剂组和对照组(每组8只裸鼠),两组裸鼠在腹腔接种SKOV3细胞后7 d开始腹腔给药,分别给予S1PR2抑制剂——JTE-013和磷酸盐缓冲液(PBS),每周2次共8次。28 d后处死并解剖两组裸鼠,观察腹腔移植瘤的生长情况。结果(1)western blot法检测显示,si-S1PR2转染组SKOV3细胞中S1PR2蛋白的表达水平为0.24±0.04,与阴性对照组(1.07±0.13)、空白对照组(1.10±0.14)分别比较,差异均有统计学意义(P均〈0.01)。(2)CCK-8法检测显示,转染24、48、72 h后,si-S1PR2转染组SKOV3细胞增殖的抑制率[分别为(26.6±3.3)%、(35.0±3.4)%、(34.0±2.8)%]明显高于阴性对照组[分别为(1.7±0.9)%、(2.5±0.5)%、(2.4±1.1)%;P均〈0.01]及空白对照组(均为0;P均〈0.01)。流式细胞仪检测显示,转染48 h后,si-S1PR2转染组细胞的G0/G1期比例为(70.9±2.8)%,明显高于空白对照组及阴性对照组[分别为(61.7±2.4)%、(62.1
戴岚刘艺璇谢蕾狄文
关键词:卵巢肿瘤鞘磷脂细胞系肿瘤细胞增殖
鞘氨醇-1-磷酸与血管生成的研究进展被引量:5
2015年
鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)与细胞膜表面的G蛋白偶联受体——S1P受体(S1P receptor,S1PR)1~5结合调控下游通路,介导大部分生物学效应。越来越多的证据表明,S1P对于血管生成具有双向调控的作用,通过S1PR1、S1PR2、S1PR3调控下游信号通路,介导血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的迁移运动及黏附作用,调节新生血管趋于稳定成熟,形成完整的血管内皮细胞屏障,同时维持新生成血管的功能完整性及稳定性等。肿瘤血管新生在肿瘤的生物学进程中起到重要作用,已有研究表明在乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤模型中,抑制S1P介导的血管生成相关通路可减缓肿瘤的发生发展,而妇科肿瘤中,已有研究证实S1P参与卵巢癌的血管新生,但具体机制尚不明确,进一步的研究有望为抑制卵巢癌生长提供新的治疗方向。
刘艺璇戴岚狄文
关键词:鞘氨醇肿瘤卵巢肿瘤
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