杨蕴
- 作品数：19 被引量：48H指数：4
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- 长春瑞滨为主联合方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：1
- 2005年
- 目的观察长春瑞滨(NVB)为主的联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法用长春瑞滨联合异环磷酰胺(IFO)、顺铂(DDP)化疗方案,治疗30例(初治21例,复治9例)Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌,每21天用药1次为1周期,全部病例均完成4周期以上。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例(46.6%),稳定(NC)10例,进展(PD)5例(16.6%),有效率(CR+PR)50%;化疗毒副反应主要为骨髓抑制、静脉炎和白细胞下降,其中白细胞下降发生率为100%,静脉炎发生率为66.6%。结论NVB为主的联合化疗方案治疗不能手术的中晚期非小细胞肺癌疗效较好、毒副反应可以耐受。
- 罗凤玲梁卓林杨蕴吴煌坚梁海斯
- 关键词：中晚期非小细胞肺癌联合方案治疗白细胞下降化疗毒副反应异环磷酰胺NVB
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察
- 2011年
- 目的观察卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法28例晚期胃癌患者采用XELOX方案化疗：奥沙利铂（L—OHP）135mg／m^2、卡培他滨（Xeloda）;1000mg／mzbid，d1～14，21天一周期，两周期后评价疗效。结果28例均可评价疗效，中位TTP为6．5月，中位MST为11．9月，总有效率为53．6％，临床获益率为71．4％；主要不良反应为手足综合征、外周神经麻木、恶心呕吐及骨髓抑制等，均能耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）治疗晚期胃癌疗效确切，毒副反应轻，安全性好，可以作为一般状况较差的晚期及复发转移胃癌患者化疗的选择。
- 杨蕴徐燕叶金辉沈文香陈长广
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂晚期胃癌化学治疗
- 奥沙利铂联合大剂量醛氢叶酸、5-氟尿嘧啶治疗晚期消化道癌30例疗效观察被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨治疗晚期消化道癌实用有效化疗方案。方法 :采用奥沙利铂联合大剂量醛氢叶酸、5 氟尿嘧啶持续滴注 4 8小时治疗晚期消化道癌 30例 ,每 3周为 1周期 ,每例患者 4～ 6周期。结果 :全组患者有效率 (CR +PR)36 6 % ,临床缓解率 (CR +PR +SD)达 79 9% ,不良反应外周静脉炎及外周神经感觉异常 ,轻度骨髓抑制 (主要表现WBC、Pt轻度下降 ) ,轻度口腔溃疡和恶心、呕吐。结论 :奥沙利铂联合大剂量醛氢叶酸、5 氟尿嘧啶持续静脉滴注化疗方案治疗晚期消化道癌疗效确切 ,副作用较轻 ,患者可以耐受 。
- 梁卓林古云林叶金辉杨蕴何宝贞
- 关键词：奥沙利铂醛氢叶酸氟尿嘧啶
- 多西紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究被引量：3
- 2011年
- 目的对比观察DCF(多西紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶)方案及ECF(表阿霉素、顺铂、氟尿嘧啶)方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 2006年2月至2010年4月共收集56例符合入组条件的晚期胃癌患者,随机分为DCF(28例)及ECF(28例)两组,每组至少完成两周期化疗后评价其疗效、毒副反应、总生存时间及中位生存期。结果 56例患者中的54例可评价疗效,其余1例因突发脑出血,1例因经济原因而终止治疗。总有效率(ORR):DCF组64.3%,ECF组46.2%,两组无显著性差异,DCF组与ECF组的总生存时间分别为(13.71±1.02)个月和(9.29±0.83)个月,中位生存期分别为14.2个月和8个月,经统计学比较差异有统计学意义。结论 DCF方案一线治疗晚期胃癌患者生存期明显提高,毒副反应可以耐受,值得临床进一步推广。
- 杨蕴徐燕李玉芳陈长广周丽娜王李强
- 关键词：晚期胃癌DCF方案ECF方案多西紫杉醇顺铂氟尿嘧啶化疗毒副反应
- 硫酸吗啡控释片治疗癌痛的临床疗效观察被引量：1
- 2003年
- 目的 观察硫酸吗啡控释片(美施康定)对晚期癌症疼痛患者的止痛效果和不良反应。方法 选择100例应用第二阶梯止痛药不能缓解的中、重度癌痛患者,给予美施康定口服治疗,在用药后15天评价疼痛缓解率及不良反应。结果 中度疼痛组镇痛后缓解率为91.8％,重度疼痛组缓解率为96.8％,总的疼痛缓解率为95％,副作用较轻,多为便秘、恶心呕吐及头晕等,未发现呼吸抑制及成瘾现象。结论 美施康定具有使用方便、止痛效果确切、维持时间长、毒副作用小等优点,值得临床作为第三阶梯止痛药推广应用。
- 梁卓林杨蕴蔡悦成李曙平罗凤玲
- 关键词：癌痛硫酸吗啡控释片
- 甲孕酮治疗晚期肺癌患者的临床观察被引量：4
- 2003年
- 目的 :观察化疗期并用甲孕酮治疗晚期肺癌患者对化疗所致的厌食、体重下降、胃肠道反应及骨髓抑制的改善作用 ,并观察甲孕酮的促蛋白同化作用、止痛作用。方法 :72例病人随机分成两组 ,一组化疗并用甲孕酮治疗 ,另一组单用化疗 ,两组病人作对比研究。结果 :并用甲孕酮组 40例患者 ,其中 77 5 % (3 1/4 0 )进食增加 ;85 0 % (3 4/4 0 )体重增加 ,平均体重增加 (2 4± 1 6)kg ;并用甲孕酮组平均血浆白蛋白增加 (1 1± 3 1)g/L。86 9% (2 0 /2 3 )的患者疼痛得到减轻。并用甲孕酮组共治疗 10 5个周期 ,按WHO抗癌药物急性毒性分级标准 ,白细胞下降Ⅱ度以上的 2 5 7% (2 7/10 5周期 ) ,血红蛋白下降Ⅱ度以上的 16 2 % (17/10 5周期 ) ,胃肠道反应Ⅱ度以上的 18 1% (19/10 5周期 ) ,平均恢复时间分别为 (5 3± 5 6)d、(5 1± 4 2 )d及 (1 9± 1 3 )d。以上各项指标与单用化疗组相比均有显著性差异。结论
- 杨蕴蔡悦成梁卓林李曙平王何明
- 关键词：肺癌甲孕酮化学治疗厌食胃肠道反应骨髓抑制
- 复发转移性结直肠癌FOLFOXIRI方案一线治疗的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨FOLFOXIRI方案〔伊立替康(CPT-11)+奥沙利铂(L-OHP)+5-氟尿嘧啶(5-FU)+甲酰四氢叶酸(LV)〕一线治疗复发或转移性结直肠癌的临床疗效和安全性。方法:对46例复发或转移性结直肠癌患者,采用FOLFO-XIRI方案治疗。CPT-11 150 mg/m2,持续静脉滴入90 min,d1;L-OHP 65 mg/m2,持续静脉滴入2 h,d2;LV200 mg/m2,持续静脉滴入2 h,d2;5-FU 400 mg/m2,静脉推注,d2,d3;5-FU600 mg/m2持续静脉滴入22 h(泵),d2,d3;每14 d重复。观察近期疗效及不良反应。结果:46例患者中,完全缓解(CR)2例(4.3%),部分缓解(PR)25例(54.3%),稳定(SD)14例(30.4%),疾病进展(PD)6例(10.9%)。未手术的患者中位疾病进展时间(TTP)10.2个月。安全性评价:发生率最高的Ⅲ、Ⅳ度毒副反应是中性粒细胞减少13例(28.0%),腹泻6例(13.0%)。结论:FOLFOXIRI方案一线治疗复发或转移性结直肠癌安全、有效。
- 李玉芳陈敏斌沈文香王李强陈长广傅爱林杨蕴
- TP方案联合同步放疗治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究被引量：7
- 2013年
- 目的:观察紫杉醇+顺铂方案(TP)同步放化疗治疗不能手术的ⅢA～ⅢB非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:将不能手术的ⅢA～ⅢB非小细胞肺癌60例,随机分为同步放化疗组(同步组)与序贯放化疗组(序贯组)各30例,化疗方案均采用紫杉醇+顺铂,放疗均采用常规适形放射治疗(3D-CRT)。结果:全部病例均完成治疗计划,近期有效率同步组为66.7%,序贯组为70.0%(P=0.78)。第1、2、3年生存率同步组为64.3%、43.3%、28.1%,序贯组为52.0%、25.2%、20.1%,两者间有显著差异(P<0.01)。中位生存期分别为13.8个月和11.5个月。结论:同步组与序贯组在治疗不能手术的ⅢA～ⅢB非小细胞肺癌患者两者近期疗效相似,1、2、3年生存率同步组优于序贯组,两组在化疗及急性放射毒副反应均可以耐受。
- 杨蕴
- 关键词：化学治疗紫杉醇
- 康莱特联合多西紫杉醇、顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的随机对照研究被引量：4
- 2013年
- 目的观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效及毒副反应。方法118例晚期胃癌患者随机分为两组，治疗组应用DCF方案（多西紫杉醇＋顺铂＋5．氟尿嘧啶）化疗加康莱特注射液200mL，静脉滴注，每日1次，连续10d为一周期，对照组应用DCF方案化疗。至少在2次化疗之后复查胸部、腹盆腔CT等影像学检查，进行近期疗效的评价，观察毒副反应和生活质量。结果治疗组有效率（55％）与对照组（51．7％）比较，差异无统计学意义（P=0．5347）。但治疗组患者生活质量明显高于对照组（P〈0．05），不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论康莱特注射液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌疗效相近，但可提高患者生活质量、降低化疗不良反应。
- 沈文香周丽娜王李强沈刚李玉芳杨蕴陈敏斌
- 关键词：康莱特注射液晚期胃癌
- 鼻咽癌合并鼻咽结核8例临床分析被引量：1
- 1997年
- 杨蕴邓建华
- 关键词：鼻咽癌合并症鼻咽结核CT
