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赵斌

作品数:10 被引量:19H指数:3
供职机构:湖北医科大学更多>>
发文基金:湖北省教委重点科研项目湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇尼美舒利
  • 2篇蛋白
  • 2篇致突变
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇毛发
  • 2篇抗炎
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇性连锁遗传
  • 1篇询问
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性皮肤病
  • 1篇遗传学
  • 1篇中毒
  • 1篇中国仓鼠

机构

  • 9篇湖北医科大学
  • 1篇同济医科大学
  • 1篇华中理工大学
  • 1篇湖北医科大学...

作者

  • 10篇赵斌
  • 7篇吴怀安
  • 7篇任波
  • 3篇白春梅
  • 3篇陈惠兰
  • 3篇王春
  • 2篇李蓓芸
  • 2篇唐尊立
  • 2篇徐耀先
  • 2篇解梦霞
  • 2篇唐志佼
  • 2篇陈俊群
  • 1篇刘铁榜
  • 1篇吴宏
  • 1篇陈德基
  • 1篇钟山
  • 1篇邓铭
  • 1篇宋洁
  • 1篇左明达
  • 1篇曾宪昌

传媒

  • 3篇湖北医科大学...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇医学新知
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇癌症
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 3篇2000
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPV-16E7、Rb、p16蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其意义被引量:10
2000年
目的:探讨HPV-16E7、Rb、p16蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其相互关系。方法:利用过氧化酶标记的链霉卵白素(SP)染色法,检测58例宫颈鳞状细胞癌中的HPV-16E7、Rb、p16蛋白表达。结果:在58例宫颈鳞状细胞癌中,HPV-16E7、Rb和p16阳性表达率分别为879%(51/58)、34.5%(20/58)和81.0%(47/58)。在50例Rb蛋白阴性和弱阳性表达的宫颈鳞状细胞癌组织中,HPV-16E7和p16为过度表达,Rb与HPV-16E7、p16呈相关关系(P<0.01);HPV-16E7与p16呈正相关关系(P<0,05)。Rb、p16表达与临床分期有关,Rb阳性表达随着临的升高而减弱,p16阳性表达随临床分期升高而增强。结论:宫颈鳞状细胞癌的发生与Rb阴性和弱表达,p16、HPV-16E7过度表达有关;检测Rb、p16、HPV-16E7表达水平,对于宫颈鳞状细胞癌的临床早期诊断具有一定的参考价值。
徐耀先dell.whrsm.ac.cn陈德基解梦霞唐志佼李蓓芸赵斌
关键词:子宫颈鳞状细胞癌HPV-16E7RB基因P16蛋白
一个罕见的性连锁遗传睑下垂伴外斜视家系
1994年
一个罕见的性连锁遗传睑下垂伴外斜视家系湖北医科大学(430071)白春梅,吴怀安,任波,赵斌,曾宪昌襄樊市棉纺织印染厂职工医院陈俊群在进行遗传咨询时,一先天性睑下垂伴外斜者因其妻早孕,前来询问小孩出生后患同症的风险,现将咨询及诊断情况报告如下。病例与...
白春梅吴怀安任波赵斌曾宪昌陈俊群
关键词:睑下垂外斜视家系询问
先天性聋哑患有头发微量元素测定的初步报告
1994年
先天性聋哑是常见的先天缺陷之一,其病因尚未完全明了,可能由孕期环境因素和遣传因素造成。近年来,人们逐渐认识到人体内某些微量元素异常与聋哑有关,但有关先天性聋哑的报道较少。我们测定20例先天性聋哑患者头发部分微量元素水平,现将结果报告如下。
陈卫国白春梅吴怀安赵斌任波陈俊群
关键词:聋哑先天性毛发微量元素
尼美舒利致突变的微核试验研究
1996年
细胞中微核的出现能反映出染色体畸变的情况,微核率与染色体畸变率之间的相关性显著,因而已将微核率作为测定细胞损伤程度的一种敏感指标。本文运用小鼠骨髓细胞微核试验方法对新型抗炎药尼美舒利进行遗传毒理学测试。以37.5,70,150,300 mg/kg 体重剂量作一次性用药剂量,以37.5 mg/kg 体重剂量间隔24 h 分3 d 连续用药。结果显示,不同剂量及不同给药时间所致微核率为1.9‰~2.3‰,与阴性对照组的差异无显著性(P>0.05)。由此表明,尼美舒利在动物体内无明显致突变性。
任波唐尊立吴怀安陈惠兰赵斌王春
关键词:尼美舒利抗炎剂致突变微核试验毒理学
利用毛发诊断氟中毒的可行性探索被引量:3
2000年
目的为早期诊断氟中毒提供简便的方法。方法以实验性氟中毒小鼠为实验对象,对其毛发进行扫描电镜观察。结果氟中毒小鼠毛发在扫描电镜下出现黑白条纹,鳞片角度钝化。结论氟中毒小鼠毛发表面结构的变化是早期诊断氟中毒的一项重要指标。
钟山邓铭宋洁章莹赵斌吴宏瞿祥虎
关键词:氟中毒毛发扫描电镜
湖北土家族先天性遗传性皮肤病流行病学调查分析
1995年
本文采用整群随机抽样方法,对湖北省巴东县两个区共53202人进行先天性遗传性皮肤病流行病学调查研究,共检出病种12种,患者102人,总患病率为1.92‰。男性患病率为2.28‰,女性患病率为1.52‰,男女患病率差异有显著性(P<0.05)。疾病的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传等。
任波吴怀安白春梅陈惠兰王春赵斌
关键词:遗传性皮肤病先天性流行病学调查X连锁隐性遗传常染色体显性常染色体隐性遗传
尼美舒利致突变的Ames试验研究被引量:2
1994年
以鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100两种菌株对尼美舒利作遗传毒理学检测。尼美舒利浓度在9.375~4800μg/皿范围内,在有或无S9条件下,其诱变菌落回变均数与自发回变菌落均数的比值均小于2,故尼美舒利的Ames试验结果为阴性。实验结果表明,这种新药无明显致突变性。
任波左明达吴怀安庞雪冰赵斌陈启谷
关键词:药理学沙门氏菌尼美舒利致突变
尼美舒利对中国仓鼠肺细胞染色体畸变的诱导研究
1995年
通过对新药尼美舒利的致突变Ames试验得知,该药对细菌无明显诱变效应。为进一步测试其致畸性,我们采用中国仓鼠肺细胞系(Chinese hamster fibroblast cell line,CHL)细胞在体外作该药致畸变效应分析。结果显示,在有或无肝微粒体酶活化系统(S _9)激活条件下,尼美舒利对CHL细胞染色体畸变率无明显影响。结合Ames试验表明,该药对细菌和哺乳动物细胞无明显致突变和致畸变效应。
任波吴怀安王春赵斌陈惠兰唐尊立
关键词:尼美舒利中国仓鼠肺细胞染色体畸变抗炎药
精神分裂症分子遗传学研究被引量:3
1996年
用限制性内切酶(SacI)和 G_6PD 基因探针分析了50例精神分裂症患者(男女各半)和50例正常者(男妇各半)的基因组 DNA 中的 G_6PD 基因的 RFLP。研究结果提示,X 染色体长臂可能存在精神分裂症的易患性基因。
吴怀安田玉兰冯哲辉任波陈惠兰赵斌孙敬烈刘铁榜肖家宏
关键词:精神分裂症病因学分子遗传学DNAG6PD
人乳头瘤病毒16及18型E6与p53表达的关系被引量:1
2000年
采用 SP免疫组织化学方法 ,比较了 6 8例宫颈癌组织中 HPV- 16、18E6和 p5 3蛋白的表达及其相互关系 .结果表明 ,6 8例宫颈癌中有 6 0例 HPV - 16、18E6蛋白和 17例 p5 3蛋白呈阳性表达 ,阳性率分别为 88.2 %和2 5 .0 % ;在 5 9例 HPV- 16、18E6蛋白过度表达的宫颈癌中有 5 4例 p5 3蛋白为阴性或弱阳性表达 ,二者呈负相关(P <0 .0 1) .p5 3蛋白阳性表达与组织学类型有关 ,其阳性率在宫颈腺癌中为 83.3%和宫颈鳞癌中为 17.2 % ,差异有极显著意义 (P <0 .0 1) .p5 3蛋白阳性表达随着临床分期上升而增高 .
徐耀先陈德基唐志佼解梦霞李蓓芸赵斌
关键词:人乳头瘤病毒E6蛋白P53蛋白
共1页<1>
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