廖爱军
- 作品数：130 被引量：380H指数：9
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科技计划项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 不同浓度硼替佐米对K562/DNR细胞株NF-κB,IκB及P-gp表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:观察不同浓度硼替佐米(商品名万珂,PS-341)对柔红霉素(DNR)诱导的K562耐药细胞株(K562/DNR)核因子-κB(NF-κB)、抑制蛋白κB(IκB)及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,探讨PS-341逆转耐药的分子机制.方法:四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)进行耐药细胞株和PS-341细胞毒性的判定.以100mg/LDNR单用或联合应用0.4,4,40μg/LPS-341作用于K562/DNR36h,检测各组NF-κb,IκB及P-gp表达情况,并测定NF-κB活性,检测各组细胞凋亡率.结果:与阴性对照组相比,DNR可诱导NF-κB表达上调、IκB表达下调、P-gp表达上调;加用PS-341可显著抑制NF-κB表达,同时使IκB表达增加、P-gp表达下降,上述作用随PS-341浓度增加而增强.NF-κB活性(%)检测示:DNR组为25.9±2.5,DNR+0.4μg/LPS-341组为20.3±2.0,DNR+4μg/LPS-341组为6.1±2.5,DNR+40μg/LPS-341组为4.6±1.6,加入PS-341后,NF-κB活性受抑,该作用随PS-341浓度增加而增强.细胞凋亡率(%)检测结果示:DNR组为22.5±4.6,DNR+0.4μg/LPS-341组为31.0±5.2,DNR+4μg/LPS-341组为43.6±7.7,DNR+40μg/LPS-341组为56.0±9.3,加入PS-341后可提高DNR引起的细胞凋亡率,该作用随PS-341浓度的增加而增强.结论:PS-341可逆转白血病细胞耐药,该作用呈浓度依赖性.
- 廖爱军杨威付倍蓓李迎春张嵘刘卓刚
- 关键词：蛋白酶体抑制剂I-ΚBK562细胞
- SFRP5在白血病细胞中基因甲基化状态及蛋白表达分析被引量：1
- 2012年
- 目的检测白血病患者标本及细胞系中分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因启动子区域的甲基化状态及蛋白表达情况。方法甲基化特异性PCR(MSP)检测白血病患者及细胞系中SFRP5基因启动子区甲基化状态,亚硫酸盐测序PCR(BSP)方法检测KG1a细胞中SFRP5基因甲基化状态,Western blot方法检测SFRP5蛋白在白血病患者及细胞系中的表达。结果 12例白血病患者标本中有7例发生了SFRP5基因甲基化,6例正常对照标本均未发生SFRP5基因甲基化。4种白血病细胞系(HL-60、Raji、U937、KG1a)中均发生SFRP5基因甲基化。KG1a细胞中SFRP5基因启动子区-394 bp到+99 bp位点的CpG总甲基化频率为82.5%。白血病患者标本中有7例存在SFRP5蛋白表达,6例正常标本存在SFRP5蛋白表达,4种白血病细胞系中未检测到SFRP5蛋白表达。使用去甲基化试剂DAC处理4种白血病细胞系,结果均恢复SFRP5蛋白表达。结论白血病细胞中存在SFRP5基因启动子区甲基化,并导致SFRP5蛋白表达缺失或下调。
- 王慧涵张国君姚鲲杨威廖爱军赵成海刘卓刚
- 关键词：白血病基因甲基化
- 应用三氧化二砷治疗白血病患者尿中砷水平的变化及其与不良反应的关系被引量：2
- 2011年
- 目的检测应用三氧化二砷治疗白血病患者的尿中砷化物水平,探讨砷代谢情况及对肝功能、血常规的影响。方法观察12例住院应用三氧化二砷治疗的患者,于用药前、用药后10 d及20 d留取晨尿,检测尿中无机砷(iAs)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)的水平,并检测肝功能及血常规等各项临床指标,采用重复测量的方差分析及相关分析进行研究。结果治疗前、治疗后10 d及20 d尿中iAs、MMA、DMA水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者治疗前、治疗后10 d及20 d的总蛋白、清蛋白、天冬氨酸氨基转移酶水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。患者治疗前后血常规各项指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。患者治疗后10 d尿中iAs水平与ALT水平呈正相关(r=0.65,P<0.05)。结论三氧化二砷治疗后患者ALT水平与无机砷水平有关,而对肝脏其他功能及血液系统无不良反应,为一种安全有效的药物。监测尿中砷化物的水平可有效反映砷在体内的代谢情况,必要时可进行驱砷治疗。
- 杨莹朱珂胡荣李佳张嵘李迎春姚鲲廖爱军杨威刘卓刚
- 关键词：砷剂砷代谢白血病
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对多发性骨髓瘤细胞的杀伤机制及临床应用现状被引量：7
- 2018年
- 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性浆细胞瘤,至今无法治愈。在过去的20年中,蛋白酶体抑制剂(proteasome inhibitors,PIs)硼替佐米和免疫调节剂(immunomodulatory drug,IMi D)来那度胺显著改善了MM患者的预后,延长了MM患者的生存时间。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors,HDACis)具有较好的抗MM活性,可以显著提高MM患者治疗的总有效率(overall response rate,ORR),延长MM患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。而对既往应用IMi D或PIs耐药的患者,HDACis仍能取得较好的疗效。本文就HDACis作用于MM细胞的杀伤机制以及临床中对MM的治疗效果进行综述。
- 苑冬阳高欣杨融辉张萌廖爱军
- 关键词：多发性骨髓瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂难治蛋白酶体抑制剂
- 急性白血病并发医院血源感染的临床研究
- 2007年
- 目的探讨急性白血病(acute leukemia,AL)并发医院血流感染的危险因素及防治措施。方法采用回顾性研究方法对 AL 合并医院血流感染的临床资料进行统计分析。结果 AL 合并病原学诊断血流感染的发生率为5.80%,病死率为37.50%。老年组(≥60岁)和非老年组(<
- 王欢王惠涵胡荣刘卓刚杨威廖爱军李迎春张嵘
- 关键词：急性白血病病死率病原学诊断中性粒细胞缺乏感染发生率
- 1-磷酸鞘氨醇受体的研究进展被引量：6
- 2016年
- 1-磷酸鞘氨醇S1P(Sphingosine 1-phosphate,S1P)是调节细胞内外多种生物学功能的重要信号分子之一,作用于S1P受体后,在很多生理和病理过程中发挥重要的调节作用。Sphk-S1P-S1PR信号通路及其在炎症、肿瘤、动脉粥样硬化、自体免疫系统疾病、神经系统疾病等多种疾病中的作用已成为目前研究的热点之一。越来越多的S1P受体调节剂被研发。
- 石小岩廖爱军
- 留学生教学中“多发性骨髓瘤”说课设计
- 2017年
- 说课是指由教师口头表述某个教学课题,面对同行讲述自己的教学设计,并由听者评说,从而互相交流、共同提高的一种教学研究和师资培训活动。留学生教学近年来已经成为各大医学院校教学的重要组成部分,现就内科学"多发性骨髓瘤"的说课设计与同行进行交流,以期共同提高留学生的教学质量。
- 王慧涵廖爱军
- 关键词：多发性骨髓瘤留学生说课设计
- 复杂易位t(2;8;21)(p12;q22;q22):变异型t(8;21)急性粒细胞白血病1例报告并文献复习被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)伴有t(2;8;21)(p12;q22;q22)复杂易位的实验室和临床特点。方法:取患者骨髓液,进行形态学检查及流式细胞术检测;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测AML1/ETO融合基因转录本;G显带分析染色体核型。结果:患者诊断为急性粒细胞白血病部分分化型(AML-M2),PT-PCR检测到阳性AML1/ETO融合基因,染色体核型分析有t(2;8;21)(p12;q22;q22)复杂易位。结论:变异型t(8;21)累及染色体2p12区,可能对白血病的临床表现、预后等因素产生影响,但仍需要积累更多的病例以明确其临床与预后的特点。
- 王洪涛杨威邵辉张继红齐莉廖爱军李迎春刘卓刚
- 关键词：白血病易位
- 初次诱导失败急性髓性白血病患者不同序贯诱导方案治疗的疗效观察被引量：3
- 2018年
- 目的分析急性髓性白血病(AML)初次诱导治疗失败后序贯CAG或非CAG诱导方案治疗的疗效及安全性。方法回顾2011年6月至2017年12月本科室收治初诊AML经常规标准诱导化疗失败的63例患者(患者均于初次诱导停止化疗后7~10 d复查骨髓穿刺,骨髓幼稚细胞>5%),根据追加诱导方案的不同分为CAG组(n=39)及非CAG组(n=24)。所有患者治疗前均签署知情同意书。CAG组方案:阿柔比星(20 mg/d,4 d)+阿糖胞苷(Ara-C,15~20 mg/12 h,14 d)+G-CSF(5μg·kg^(-1)·d^(-1),14 d),白细胞>20×109/L暂停使用G-CSF;非CAG组方案:追加原诱导方案、单用蒽环类药物、蒽环类+Ara-C或HAG方案。参照NCCN 2017年AML诊疗指南对患者疗效进行评价。结果 CAG组患者完全缓解(CR)66.67%、有效率(ORR)76.92%,非CAG组CR 25.00%、ORR 62.50%,2组间CR差异具有统计学意义(P<0.05),但ORR差异不具有统计学意义(P>0.05)。中、高危患者经CAG与非CAG方案治疗后疗效具有统计学差异(P<0.05)。与非CAG组比较,CAG组骨髓抑制时间相对较短,输注血小板次数相对较少(均P<0.05)。CAG组非血液学不良反应明显低于非CAG组(P<0.05)。结论序贯CAG诱导方案治疗初次诱导失败的AML疗效较好,有效提高中、高危患者CR及ORR,安全性较高,推荐临床应用。
- 杨融辉沈静张萌马欢欣廖爱军
- 关键词：急性髓性白血病CAG
- FLAG方案与CAG方案治疗复发、难治性急性髓系白血病的疗效比较被引量：15
- 2011年
- 目的:评价并比较FLAG方案与CAG方案治疗复发、难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemi-a,AML)的疗效及安全性。方法:将2004年1月至2011年3月于我院接受化疗的复发、难治性AML患者74例,按治疗方案分成FLAG组和CAG组,对2组的疗效及不良反应进行分析比较。结果:FLAG组完全缓解率(CR)为61.5%,总有效率为76.9%;CAG组CR为35.4%,总有效率为50%,组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。原发难治AML、复发性AML、M1型、M2型、M5型及由骨髓增生异常综合征(myelody splastic syn-drome,MDS)转化而来的复发、难治性AML的CR率和总有效率,FLAG组均高于CAG组,组间比较差异有显著性意义(P均<0.05)。2组的血液学不良反应主要是骨髓抑制,非血液学不良反应较少。结论:CAG方案和FLAG方案均为复发、难治性AML的有效治疗方案,但FLAG方案CR率和总有效率高,不良反应可耐受,可进一步扩大临床应用。
- 李佳胡荣廖爱军杨莹杨威刘卓刚
- 关键词：FLAG方案CAG方案难治性急性髓系白血病疗效
