杨博
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：甘肃政法学院甘肃省证据科学技术研究与应用重点实验室更多>>
- 发文基金：兰州市科技发展计划项目国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生政治法律更多>>
- 不饱和脂肪酸对人胃癌细胞蛋白激酶B信号通路的调控作用被引量：4
- 2017年
- 目的研究不饱和脂肪酸对人胃癌细胞蛋白激酶B(PKB/Akt)信号通路的调控作用。方法取胃癌患者肿瘤组织,移植到重症联合免疫缺陷(SCID)小鼠上,将移植瘤组织酶解消化,分离出细胞进行传代培养。然后将传代细胞分为5组:低中高3个浓度实验组(不饱和脂肪酸0.3,0.6,1.2 mg·L^(-1)),对照组(5-氟尿嘧啶10 mg·L^(-1)),溶剂对照组(二甲基亚砜30μL·L^(-1)),给药后培养48 h。用噻唑蓝(MTT)法检测不饱和脂肪酸对人胃癌细胞的增殖抑制作用,用酶联免疫吸附法检测胃癌细胞中p21、双微体基因(MDM2)及PKB/Akt表达水平。结果高中低3个浓度实验组人胃癌细胞增殖抑制率比对照组分别升高了31.7%,55.51%,68.28%;这3组的p21和MDM2水平比对照组分别升高了4.39%,80.12%,161.36%和19.81%,97.76%,207.35%;这3组的PKB/Akt水平比对照组降低了13.31%,57.69%,78.71%。结论不饱和脂肪酸对人胃癌细胞增殖的抑制作用主要与升高肿瘤细胞内p21与MDM2水平和抑制PKB/Akt信号通路的活性有关。
- 俞发荣陈望军雷中坚连秀珍谢明仁李登楼杨博郭蕴萱
- 关键词：不饱和脂肪酸人胃癌细胞
- 十八烯酸对人胃癌组织的靶向作用被引量：3
- 2017年
- 目的研究十八烯酸对人胃癌移植瘤生长抑制的作用机制。方法取胃癌患者的肿瘤组织,移植到重症联合免疫缺陷(SCID)小鼠上,按照体重将移植胃癌组织的SCID小鼠随机分为3组(每组10只):模型组(腹腔注射等量菜籽油)、对照组(5-氟尿嘧啶:100 mg·kg^(-1))和3个质量分数(十八烯酸:0.2,0.4,0.8g·kg^(-1))实验组,连续4周。用酶联免疫吸附法检测肿瘤组织中环磷酸腺苷(cAMP)、抑癌基因p53(P53)及磷脂酰肌醇-3激酶(P13K)水平。结果低中高3个质量分数实验组和对照组的人胃癌移植瘤生长抑制率分别升高了26.52%,58.75%,67.80%,46.25%,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。这4组人胃癌移植瘤中cAMP水平比模型组分别升高了35.61%,74.93%,130.48%、54.98%,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。这4组的人胃癌移植瘤中P53水平比模型组分别降低了57.22%,79.45%,95.71%,80.10%,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);这4组的的人胃癌移植瘤中P13K水平比模型组分别降低了33.11%,44.39%,97.42%,51.69%,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论十八烯酸对人胃癌移植瘤生长抑制的作用机制,主要与升高肿瘤组织内cAMP水平、抑制P53和P13K信号通路的活性有关。
- 俞发荣杨博连秀珍谢明仁李登楼张诗爽郭蕴萱陈望军
- 关键词：人胃癌组织
- 苯污染对大鼠肝肾功能及血核苷酸水平的影响被引量：5
- 2016年
- 目的探索苯对Wistar大鼠肝肾功能及血核苷酸水平的影响。方法给予Wistar大鼠不同浓度苯21 d,用全自动生化仪检测血液不同成分的水平,用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血液中环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)和热休克蛋白-70(HSP-70)的水平。结果给予Wistar大鼠不同苯剂量0.19、0.38、0.76 g/(kg·bw),连续21 d,动物血浆中总胆红素水平比对照组升高了134.40%、173.63%、254.75%,谷草转氨酶升高了70.76%、85.44%、106.61%,肌酐升高了24.54%、67.46%、84.50%,肌酸激酶升高了151.35%、180.85%、245.54%,尿素[0.38、0.76 g/(kg·bw)组]升高了0.48%、23.43%;丙氨酸转移酶水平超过了检测值上限,均为1185.60%;c AMP水平比对照组升高了41.84%、264.02%、314.23%,c GMP升高了31.29%、40.46%、272.14%,HSP-70升高了82.11%、187.37%、1484.21%;淀粉酶水平比对照组分别降低了62.03%、63.66%、64.45%。结论苯污染使血液中c AMP和c GMP比值发生变化,引起新陈代谢的紊乱,导致肝肾功能损伤或病变。
- 俞发荣杨博李登楼张诗爽薛源连秀珍谢明仁
- 关键词：环磷酸腺苷环磷酸鸟苷热休克蛋白-70WISTAR大鼠
- 苯污染对小鼠血核苷酸水平的影响被引量：1
- 2016年
- 给予BALB/c小鼠不同剂量苯21 d,用全自动生化仪检测血液不同成分水平的变化,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测苯对血液中环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)、热休克蛋白—70(HSP—70)的水平。结果表明,给予BALB/c小鼠苯0.12、0.3、1.2g·kg^(–1)体重21 d,与对照组比:动物血球蛋白水平降低了22.51%、37.99%、56.69%,白蛋白水平降低了13.41%、26.81%、33.29%,钙离子水平降低了4.48%、14.46%、22.07%,磷离子水平降低了24.28%、63.64、86.26%,白细胞水平降低了39.90%、52.04%、61.80%,血小板水平降低了23.80%、27.36%、32.15%,钾离子水平升高了12.88%、34.52%、57.32%,镁离子(0.3、1.2g·kg^(–1)体重组)升高了29.52%、91.20%,c AMP水平降低了8.19%、41.11%、79.08%,c GMP水平升高了21.60%、27.43%、195.61%,HSP—70水平升高了24.16%、51.66%、59.16%。研究结果表明,苯污染使血浆蛋白减少,解毒功能、免疫功能和血浆胶体渗透压降低,c AMP和c GMP水平发生变化,引起新陈代谢紊乱,导致机体损伤或病变。
- 俞发荣杨博李登楼张诗爽薛源连秀珍谢明仁
- 关键词：苯环磷酸腺苷环磷酸鸟苷BALB/C小鼠
- 玛咖提取物对体育运动的抗疲劳作用被引量：3
- 2017年
- 目的探讨玛咖提取物对体育运动的抗疲劳作用。方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为,(1)对照组:正常饲养,不游泳,灌胃等量蒸馏水;(2)单纯游泳组:游泳,灌胃等量蒸馏水;(3)游泳+给药组:游泳,并分别灌胃玛咖提取物4.0、8.0和16.0 g/(kg·bw)。每组10只动物。采用循环水流自由游泳,给予大鼠4.0、8.0和16.0 g/(kg·bw)玛咖提取物,连续给药15 d,第16天采样测定肝过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和肝糖元水平。结果与单纯游泳组动物比较,给予玛咖提取物4.0、8.0和16.0 g/(kg·bw)15d后,大鼠下沉次数分别减少了27.44%、42.86%、64.11%(P<0.01),下沉前游泳时间和游泳总时间分别延长了18.99%、64.46%、90.69%和37.12%、56.23%、94.72%(P<0.01),LPO水平分别降低了31.31%、42.00%、56.95%(P<0.01),SOD、GSH-Px和肝糖原水平分别升高了25.92%,31.82%、62.09%,12.33%,23.01%、46.36%和17.83%、44.69%、62.99%(P<0.01)。结论玛咖提取物具有降低肝LPO水平,增加肝糖原水平,提高SOD、GSH-Px活性,增强运动耐力和抗疲劳作用。
- 俞发荣杨博李作平连秀珍谢明仁李登楼张诗爽陈望军郭蕴萱
- 关键词：游泳
- 玛咖提取物对大鼠耐力和血抗氧化酶活性的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨玛咖提取物对大鼠耐力和血抗氧化酶活性的影响。方法采用循环水流自由游泳和/或给予大鼠8.0,16.0,32.0 g·kg-1玛咖提取物,连续给药15 d,第16天测定耐力和血丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平。结果与单纯游泳组相比,给予玛咖提取物8.0,16.0,32.0 g·kg^(-1) 15 d,下沉前游泳时间和游泳总时间分别延长了34.38%、84.25%、126.07%(P<0.01)和37.42%、47.03、107.24%(P<0.01),大鼠下沉次数分别减少了17.65%、33.28%、55.50%(P<0.01或P<0.05),MDA水平分别降低了34.63%、54.13%、63.73%(P<0.01),SOD和GSH-Px水平分别升高了67.78%,108.25%、154.49%和48.57%、110.28%、154.86%(P<0.01)。结论玛咖提取物具有抵抗疲劳,增强运动能力的作用。其机制与降低血MDA水平,提高血SOD和GSH-Px活性作用有关。
- 俞发荣杨博李作平连秀珍谢明仁李登楼郭蕴萱陈望军
- 关键词：抗氧化酶WISTAR大鼠
- 玛咖提取物对小鼠毒性及免疫器官的影响被引量：13
- 2016年
- 目的探讨玛咖提取物对小鼠毒性及免疫器官的影响。方法给予BALB/c小鼠玛咖提取物15d,观察玛咖对小鼠的毒性作用,称量胸腺和脾重量。结果 24 h内小鼠口服累计剂量为320 g/（kg·bw）,未见动物出现任何毒性反应。给予玛咖提取物16.0、32.0、64.0 g/（kg·bw）15 d,胸腺重量比对照组分别增加了36.84%、89.47%、107.89%,脾脏重量分别增加了44.83%、62.01%、89.66%,小鼠碳粒廓清指数分别增加了30.85%、42.55%、54.79%,血清溶血素值分别增加了11.64%、20.03%、31.51%,与对照组相比,差异有显著性（P〈0.05~0.01）。结论玛咖提取物具有增加免疫器官重量和提高免疫功能的作用,且毒性较低。
- 俞发荣张诗爽张振南连秀珍谢明仁李登楼杨博
- 关键词：免疫器官毒性作用小鼠
- 十二碳烯酸对人乳腺癌细胞株BT-20环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷水平的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察十二碳烯酸对人乳腺癌细胞株BT-20增殖及其环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)水平的影响。方法选用甘肃地产猫儿眼(Euphorbia kansui L.),经提取分离制得十二碳烯酸。人乳腺癌细胞株BT-20传代培养后,分别给予0.2、0.6、1.8 mg/L 3个浓度的十二碳烯酸培养48 h作为实验1、2、3组;每孔加5-Fu(10 mg/L,PBS液配制)20μl培养48 h作为5-Fu组;加等量PBS液培养48 h作为空白对照组。用MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,用放射免疫法检测各组细胞的cAMP、cGMP含量,观察十二碳烯酸对人BT-20细胞cAMP、cGMP水平的影响。结果经给予不同液体培养48 h后,与对照组(细胞增殖抑制率为0)比较,实验1、2、3组和5-Fu组人乳腺癌细胞株BT-20的增殖抑制率分别为57.15%、75.87%、88.78%和81.73%(P均<0.01);c AMP含量分别增加了13.23%、25.96%、47.59%和34.39%(P均<0.01);cGMP含量分别降低了12.59%、19.29%、33.49%和22.47%(P<0.05,P<0.01);c AMP/c GMP比值分别增加了29.32%、55.77%、121.55%和72.59%(P<0.05,P<0.01)。结论十二碳烯酸具有抑制人乳腺癌细胞株BT-20增殖和升高c AMP/c GMP比值的作用。
- 俞发荣张诗爽张璟连秀珍谢明仁李登楼杨博
- 关键词：环磷酸腺苷环磷酸鸟苷细胞毒活性
