翟宇
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 供职机构：甘肃中医药大学临床医学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省中药药理与毒理学重点实验室开放基金甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体通路分子的影响被引量：6
- 2017年
- 目的观察加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体(TLR2、TLR4、TLR6)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和髓分化因子88(My D88)表达的影响,探讨其相关的作用机制。方法建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验。将筛选合格的48只MFC胃癌荷瘤小鼠随机分为模型组,阳性对照组(顺铂组),加味当归贝母苦参丸高剂量组(当高组)、低剂量组(当低组)和顺铂联合加味当归贝母苦参丸高剂量组(顺高组)、低剂量组(顺低组),各给药组给予相应药物灌胃,连续14 d,观察肿瘤生长情况及小鼠一般情况、肿瘤大体标本及HE染色后组织形态;RT-q PCR和免疫组化分别检测肿瘤组织TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88的表达。结果模型组肿瘤细胞丰富,细胞大小不一、体积大、核大深染、异型明显,可见小灶性坏死,间质血管丰富;各给药组肿瘤细胞数量减少、排列疏松、细胞体积明显缩小、核固缩,细胞坏死明显增加,间质血管数量减少,胶原纤维增多,其中以顺低组、顺高组较为明显。与模型组比较,各给药组TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88 m RNA和蛋白表达均降低,顺低组、顺高组TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88蛋白着色变浅,呈弱阳性表达,较顺铂组、当高组、当低组蛋白改变更加明显。结论加味当归贝母苦参丸可能通过下调荷瘤小鼠肿瘤组织TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88 m RNA和蛋白的表达,发挥抗肿瘤作用。
- 李海龙王勇翟宇程小丽安霞李红亮康万荣吴红彦
- 关键词：胃癌小鼠
- 黄芩苷抑制人胃癌MGC-803和BGC-823细胞的迁移及分子机制被引量：6
- 2016年
- 目的 :观察黄芩苷对人胃癌细胞株MGC-803和BGC-823细胞迁移能力的影响,并探讨可能的作用机制。方法 :应用细胞划痕愈合实验和Transwell小室迁移实验观察黄芩苷对MGC-803和BGC-823细胞迁移能力的影响。分别采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测p53、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、组织金属蛋白酶抑制因子(3tissue inhibitor of metalloproteinase 3,TIMP3)以及基质金属蛋白酶3(matrix metalloproteinase-3,MMP3)mR NA和蛋白的表达水平。结果:黄芩苷能明显抑制MGC-803和BGC-823细胞的迁移能力(P值均<0.01)。实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测结果显示,黄芩苷可上调MGC-803和BGC-823细胞中p53、PTEN和TIMP3 mRNA以及蛋白的表达水平,而下调MMP3 mRNA和蛋白的表达水平(P值均<0.01)结论 :黄芩苷可抑制人胃癌MGC-803和BGC-823细胞的迁移,其作用机制与上调p53、PTEN和TIMP3的表达及下调MMP3的表达有关。
- 王宏伟李海龙陈凤琴张雪燕翟宇徐燕
- 关键词：胃肿瘤黄芩苷细胞迁移
