徐堃
- 作品数:3 被引量:5H指数:2
- 供职机构:兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金:甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 表皮干细胞——细胞疗法的新希望
- 2017年
- 对表皮干细胞的特征、亚群、调控通路、微环境、与皮肤肿瘤的关系及临床应用作一综述,总结近年来表皮干细胞的最新研究进展,为进一步研究提供思路和研究方向。
- 徐堃柴琛滕永军
- 关键词:表皮干细胞分化信号通路
- 木脂素1对人胃癌细胞株SGC-7901体外抗肿瘤作用被引量:2
- 2016年
- 目的研究木脂素1抑制人胃癌细胞株SGC-7901增殖的机理。方法使用倒置显微镜观察不同浓度的木脂素1对人胃癌细胞株SGC-7901细胞形态学变化的影响;采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测木脂素1在不同浓度范围内对人胃癌细胞株SGC-7901细胞存活率的影响,计算半数抑制浓度(IC50);通过流式细胞仪分析木脂素1对SGC-7901细胞凋亡以及细胞周期的影响;通过Western blot法分析木脂素1对SGC-7901细胞凋亡相关蛋白Caspase3、Bcl-2及Bax表达的影响。结果形态学结果显示,木脂素1对SGC-7901细胞有不同程度的杀伤作用,其作用随浓度的增加而增强;在不同浓度范围内(2.5~20μg/m L),木脂素1对SGC-7901细胞存活率表现出不同程度的抑制作用,且呈现出时间和浓度依赖关系(P〈0.05),其IC50为4.19μg/m L;木脂素1干预SGC-7901细胞48 h后,随着药物浓度增加,凋亡细胞比率、G2/M期细胞比率以及Caspase3和Bax的表达增高(P〈0.05),而G0/G1期细胞比率和Bcl-2的表达降低(P〈0.05)。结论木脂素1显著抑制SGC-7901细胞增殖并通过阻滞其于细胞周期的G2/M期而诱导细胞凋亡,其机理可能与活化该细胞中的Caspase3及Bax蛋白以及抑制Bcl-2蛋白表达有关。
- 祁英文彭超夏亚穆徐堃汪志伟柴琛
- 关键词:木脂素抗肿瘤活性药物评价细胞凋亡
- 木脂素1抑制肝癌HepG2细胞的增殖并诱导其凋亡被引量:3
- 2017年
- 目的 :探讨新型化合物木脂素1对人肝癌Hep G2细胞增殖及凋亡的影响。方法 :不同质量浓度的木脂素1处理Hep G2细胞后,应用MTT法检测各组Hep G2细胞的增殖情况,FCM法检测各组Hep G2细胞的细胞周期分布及凋亡情况,蛋白质印迹法检测各组Hep G2细胞中凋亡相关蛋白cleaved caspase 3蛋白的表达水平。结果 :1.25~20μg/m L木脂素1处理Hep G2细胞24、48和72 h后,细胞增殖被显著抑制,并呈时间-剂量依赖性(P值均<0.05)。2.5~20μg/m L木脂素1处理Hep G2细胞后,G2/M期细胞所占百分比和细胞凋亡率显著增加(P值均<0.05),细胞中cleaved caspase 3蛋白表达水平显著上调(P<0.05)。结论 :木脂素1可抑制肝癌Hep G2细胞的增殖,并诱导其凋亡,这一作用可能与cleaved caspase 3蛋白的表达上调有关。
- 祁英文彭超夏亚穆徐堃汪志伟柴琛
- 关键词:肝肿瘤抗肿瘤药半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3木脂素