嵇翔
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 通道下弹性棒系统与融合内固定治疗单节段腰椎间盘突出症近期疗效的对比被引量：4
- 2016年
- 目的 比较通道下微创椎间非融合弹性棒内固定术与通道下微创椎间融合内固定术对单节段腰椎间盘突出症（LDH）的近期治疗效果及邻近节段退变影响.方法 采用通道下微创椎间非融合弹性棒内固定手术治疗的单节段LDH患者26例,通道下微创椎间融合术29例.采用日本骨科协会（JOA）评分和Oswestry功能障碍指数（ODI）问卷表,比较两组近期治疗效果,给予复查磁共振成像（MRI）观察邻近阶段退变,并运用Woodend评分系统比较两组对于近期邻近节段的影响.结果 弹性棒组JOA、ODI术前评分为（11.77 ±4.36）分、（44.84±10.42）％,术后评分为（27.92 ±0.97）分、（8.12±2.76）％,两者差异有统计学意义（P＜0.05）.融合组JOA、ODI术前评分为（11.20±4.10）分、（45.52±13.12）％,术后评分为（27.70±1.50）分、（8.21±2.35）％,两者差异有统计学意义（P＜0.05）;两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.JOA评分改善率,弹性棒组为（93.73±2.78）％,融合组为（92.69 ±0.54）％,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）.两组内及组间术后邻近节段椎间盘Woodend评分差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 通道下微创椎间非融合弹性棒内固定术与融合术对于单节段LDH同样具有良好的近期治疗效果,对增加邻近节段椎间盘退变发生率的风险并无明显意义.
- 嵇翔皮国富孙建广段笑宗刘宏建
- 关键词：腰椎间盘突出症
- 颈后路责任节段椎管扩大减压术的研究被引量：3
- 2016年
- 目的 比较责任节段颈后路椎管扩大减压术与传统C3 - C7颈后路减压术治疗多节段颈椎管狭窄症的中期疗效.方法 分析在我院行颈后路手术的患者137例,责任节段颈后路椎管扩大减压术组（A组）64例,传统C3-C7颈后路减压术组（B组）73例,根据随访结果,比较手术时间、术中出血量、术前及术后随访时日本骨科协会（JOA）评分、视觉模拟评级法（VAS）评分、神经功能改善率等,进行分析研究.结果 责任节段颈后路椎管扩大减压术组JOA评分术前为（7.3±1.8）分,术后3个月为（9.3±1.8）分、末次随访为（13.1±1.1）分,VAS评分术前为（8.1±1.1）分、术后3个月为（6.1±0.9）分、末次随访为（3.3±0.9）分;传统C3-C7颈后路减压术JOA评分术前为（7.1±1.7）分,术后3个月为（9.2±1.7）分、末次随访为（13.0±1.4）分,VAS评分术前为（8.2±1.0）分、术后3个月为（6.4±0.8）分、末次随访为（2.9±0.9）分;两组术前术后JOA评分差异无统计学意义（P＞0.05）,末次随访VAS评分差异有统计学意义（P＜0.05）.关于术后3个月神经功能改善率、末次随访神经功能改善率、术中出血量、手术时间,责任节段颈后路椎管扩大减压术组分别为（21.2±9.7）％、（58.4±14.5）％、（154.2 ±61.6） ml、（115.2±21.3） min,传统C3 - C7颈后路减压术组分别为（20.0±16.7）％、（58.5±16.6）％、（181.5 ±70.0） ml、（135.9 ±32.6） min,两组比较术后3个月及末次随访神经功能改善率差异无统计学意义（P＞0.05）,责任节段颈后路椎管扩大减压术组术中出血量、手术时间均小于传统C3- C7颈后路减压术组（P＜0.05）.结论 与传统的C3- C7颈后路椎管扩大减压术比较,责任节段颈后路椎管扩大减压术同样能取得良好的临床疗效,责任节段减压手术时间短、术中出血量少,且能较好地改善患者中期的主观症状.
- 段笑宗皮国富刘宏建孙建广黄世磊韩钰嵇翔
- 关键词：颈椎病颈后路
- 微小RNA-137-3p通过靶向下调赖氨酸特异性去甲基化酶4A基因缓解大鼠神经病理性痛
- 2022年
- 目的观察微小RNA(miR)-137-3p对赖氨酸特异性去甲基化酶4A基因(KDM4A)的调控在坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)引起的神经病理性痛中的作用。方法将大鼠随机分为假手术组(Sham)、CCI模型组、2 mg/kg miR-137-3p模拟物(mimic)鞘内注射组、4 mg/kg miR-137-3p mimic鞘内注射组。术后的第14天,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测大鼠背根神经节(DRG)和脊髓(SC)中miR-137-3p及KDM4A的表达变化。于注射前及注射后的第1、3、7、14天,采用von Frey检测大鼠机械撤足阈值(PWT)和热撤足潜伏期(PWL)。蛋白质印迹法(Western blot)检测DRG和SC中KDM4A的表达变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测脊髓L4~L5组织中脑源性神经营养因子(BDNF)的含量;双荧光素酶报告基因法检测miR-137-3p与KDM4A的靶向关系。应用GraphPad Prism 8.2.1软件,对数据进行配对t检验、ANOVA单因素方差分析及双因素方差分析等方法分析。结果(1)与Sham组比较,miR-137-3p在CCI大鼠DRG和SC中的表达水平(0.363±0.130、0.490±0.099)显著低于Sham组(1.013±0.164、0.950±0.120),且差异有统计学意义(t=8.772、8.425,P<0.05),但KDM4A在CCI大鼠DRG和SC中的表达水平(3.113±0.083、3.613±0.136)高于Sham组(1.025±0.158、0.975±0.198),差异有统计学意义(t=33.020、31.060,P<0.01)。(2)与Sham组大鼠机械撤足阈值(1 d,23.220±5.262;3 d,22.790±5.764;7 d,23.220±5.262)和热撤足潜伏期(1 d,11.617±0.518;3 d,11.345±0.867;7 d,11.645±0.588)比较,CCI组机械撤足阈值(1 d,10.269±2.422;3 d,6.484±2.314;7 d,4.434±2.273)热撤足潜伏期(1 d,8.061±0.123;3 d,6.661±0.298;7 d,5.067±0.335)显著下降(F=7.841,P<0.05;F=162.900,P<0.01);而与CCI组比较,鞘内注射miR-137-3p mimic可显著促进大鼠机械撤足阈值(1 d,15.302±8.044;3 d,13.891±5.894;7 d,11.006±2.284)和热撤足潜伏期(1 d,10.995±0.139;3 d,9.972±0.336;7 d,8.522±0.322)的上升(F=12.420,P<0.01;F=80.300,P<0.01),抑制KDM4A的表达(DRG中,1.554±0.071比2.698±0.160,t=15.672
- 黄世磊李立人韩钰嵇翔孙建广宋瑞鹏
- 关键词：微小RNA
