您的位置: 专家智库 > >

刘艳

作品数:65 被引量:265H指数:8
供职机构:西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 65篇中文期刊文章

领域

  • 64篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇基因
  • 12篇突变
  • 12篇细胞
  • 12篇家系
  • 11篇基因突变
  • 9篇皮肤
  • 7篇蛋白
  • 7篇对称性
  • 7篇遗传性
  • 7篇遗传性对称性...
  • 7篇异常症
  • 7篇色素异常
  • 7篇色素异常症
  • 6篇DSRAD基...
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇突变分析
  • 4篇细胞癌
  • 3篇凋亡
  • 3篇增殖

机构

  • 51篇西安交通大学...
  • 15篇北京大学
  • 3篇陕西省疾病预...
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇杭州市第三人...
  • 1篇郑州市儿童医...
  • 1篇解放军第47...
  • 1篇唐山工人医院
  • 1篇石家庄市第二...

作者

  • 65篇刘艳
  • 33篇肖生祥
  • 18篇彭振辉
  • 15篇王俊民
  • 13篇潘敏
  • 13篇李晓莉
  • 12篇张建中
  • 11篇任建文
  • 8篇马晓蕾
  • 7篇周少娜
  • 6篇应朝霞
  • 5篇黄海艳
  • 5篇李政霄
  • 5篇王晓鹏
  • 5篇霍佳
  • 5篇许庆强
  • 4篇李伯埙
  • 4篇马慧群
  • 4篇王永贤
  • 4篇吴佳纹

传媒

  • 32篇中国皮肤性病...
  • 8篇中华皮肤科杂...
  • 7篇临床皮肤科杂...
  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国麻风皮肤...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇护理学杂志

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 9篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2008
  • 1篇2007
  • 12篇2006
  • 7篇2005
  • 3篇2004
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Paget样原位鳞状细胞癌1例被引量:1
2009年
患者男,57岁。左胸偏下方皮疹4~5年。皮肤科情况:左胸部偏下方见约壹分硬币大不规则形灰褐色斑疹,表面覆有褐色痂,无破溃。皮损组织病理示:表皮角化过度,角化不全,棘层肥厚,基底层细胞完整,细胞形态大小不一,胞核大而深染,核仁明显,表皮上半部可见显著的透明细胞,类似Paget样细胞。诊断:Paget样原位鳞状细胞癌。
韩海成王俊民刘艳
2型糖尿病患者颈动脉和下肢动脉粥样硬化分级与心脑血管疾病关系的研究被引量:41
2016年
目的研究住院2型糖尿病患者颈动脉和下肢动脉粥样硬化分级与心脑血管疾病的关系。方法收集1 503例平均年龄(55.8±12.9)岁的住院2型糖尿病患者病历资料,采用血管彩超检查评估颈动脉和下肢动脉内-中膜厚度、粥样硬化斑块和管腔直径,依动脉粥样硬化程度分为4级:无动脉粥样硬化(1级);动脉内-中膜增厚(2级);粥样硬化斑块形成(3级);动脉狭窄≥20%(4级)。冠心病及脑梗塞病史来自病历记录。采用logistic多因素回归分析颈动脉和下肢动脉粥样硬化分级与冠心病、脑梗塞的相关性。结果多因素调整后回归分析显示,与颈动脉1级患者比较,颈动脉3级和4级患者的冠心病患病风险增加[OR=2.30(95%CI 1.17-4.53),OR=4.05(95%CI 1.88-8.74)],脑梗塞患病风险增加[OR=1.95(95%CI 1.22-3.10),OR=2.68(95%CI 1.50-4.77)]。与下肢动脉1级患者比较,下肢动脉3和4级患者冠心病患病风险增加[OR=2.39(95%CI 0.99-5.74),OR=4.10(95%CI 1.44-11.67)];下肢动脉2、3和4级患者脑梗塞患病风险增加[OR=2.20(95%CI 1.05-4.63),OR=3.60(95%CI 1.82-7.10)和OR=3.15(95%CI 1.32-7.50)]。与颈动脉和下肢动脉分级均为1或2级患者相比,颈动脉和下肢动脉分级均为3或4级的患者,冠心病和脑梗塞的患病风险均增高;而仅有一个部位动脉分级为3或4级者,其冠心病和脑梗塞患病风险无明显增高。结论可以采用简单的动脉硬化分级方法评估2型糖尿病患者颈动脉或下肢动脉粥样硬化程度。如同时评估颈动脉和下肢动脉粥样硬化,仅当两者均出现斑块或狭窄时,冠心病或脑梗塞的患病风险显著增高。
刘珊周翔海胡萍庞梦端段妍刘艳刘越素许林鑫
关键词:糖尿病动脉粥样硬化脑梗塞
干细胞标志物Nanog,p63和CD44s在皮肤基底细胞癌组织中的检测
2015年
目的探讨干细胞标志物Nanog,p63和CD44s在皮肤基底细胞癌(BCC)组织中的表达情况。方法采用免疫组化SP法检测干细胞标志物Nanog,p63和CD44s在30例基底细胞癌和10例正常皮肤组织中的表达。结果 Nanog细胞膜着色,在BCC中弱表达,正常皮肤不表达,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。p63细胞核着色,在BCC和正常皮肤中均有表达,BCC中强表达,两组间表达p63的强度差异有统计学意义(P<0.005)。CD44s细胞膜着色,在BCC中极少表达,正常皮肤中表达,两组间差异有统计学意义(P<0.005)。结论干细胞标志物Nanog,CD44s和p63在BCC中具有不同程度的表达。
任建文刘艳涂晨应朝霞
关键词:基底细胞癌NANOGP63CD44S
p120ctn在皮肤基底细胞癌组织中的表达及意义被引量:1
2015年
目的探讨p120ctn(p120连环蛋白)在皮肤基底细胞癌组织中的表达及意义.方法采用免疫组化SP法检测p120ctn在30例皮肤基底细胞癌和10例正常皮肤组织中的表达.结果正常皮肤p120ctn细胞膜着色,呈线状强表达.BCC中细胞膜表达较弱,2组间差异有统计学意义(P<0.05),少数细胞浆内表达.结论p120ctn异常表达在基底细胞癌发生发展中可能起作用.
任建文刘艳涂晨应朝霞
关键词:基底细胞癌P120连环蛋白
上皮样肉瘤一例被引量:1
2011年
患者男,30岁.右手食指皮损10年,加重半年。10年前右手食指指腹出现一个绿豆大淡红色丘疹.无痛痒,后自行破溃,排出脓血性液。当地医院局部清创、换药、抗感染治疗半年无效,溃疡面逐渐扩大、加深,遂行右手食指末端指节切除术,术后创面一直不愈合。
刘艳马晓蕾张建中
关键词:上皮样肉瘤抗感染治疗红色丘疹局部清创术后创面溃疡面
着色性干皮病39例临床分析被引量:16
2005年
目的获取我国着色性干皮病(XP)患者更多的临床定量描述数据。方法回顾分析了我国39例XP患者的临床资料。结果3岁以内发病者占2/3。28.2%的XP患者出现眼部病变,20.5%的患者出现神经病变。恶性肿瘤的平均发病年龄为19.3岁。患者父母为近亲结婚者占61.3%,1/3患者中有兄弟姊妹同患本病。兄弟姊妹同患本病者,父母近亲结婚达72.7%。结论本组XP患者发生恶性肿瘤的平均年龄(19.3岁)大于国外平均发病年龄(8岁)。本组XP患者的存活年龄比国外患者大。近亲结婚者后代出现XP患者,兄弟姊妹同患本病比非近亲结婚者可能性大。
肖生祥楚雍烈刘艳冯义国潘敏赵斌
关键词:着色性干皮病近亲结婚
慢性家族性良性天疱疮患者的ATP2C1基因突变检测被引量:1
2008年
目的研究慢性家族性良性天疱疮( Hailey-Hailey disease, HHD)患者ATP2C1基因的突变。方法应用外周血细胞DNA抽提、PCR扩增和DNA直接测序等方法对中国非同族的2个HHD家系和1例散发患者的ATP2C1基因的27个外显子进行突变检测。结果发现1例无义突变、1例缺失移码突变和1例错义突变,这3例的突变方式目前国内外尚未见报道。结论这3种突变方式均会影响转录和翻译的结果,进而造成蛋白质功能的异常,表现出HHD相应的临床症状和体征,所检测出的突变可能是造成相应家系和散发患者临床病变的特异突变。
李晓莉彭振辉肖生祥刘艳潘敏周少娜
关键词:慢性家族性良性天疱疮ATP2C1基因基因突变
基于微信平台的PBL教学法在皮肤性病学教学中的应用被引量:8
2017年
皮肤性病学是一门专业性、实践性非常强的临床学科。为进一步提高教学质量,将微信平台与PBL教学法相结合,调动医学生学习积极性,培养其临床思维能力,增进师生、生生之间的交流。
刘艳王晓鹏许美凤刘平肖生祥
关键词:皮肤性病学教学方法PBL教学法
硬化性黏液水肿一例
2006年
患者男,43岁。因全身皮肤发红,变硬8年于2005年5月9日来我院就诊。8年前无明显诱因下面部皮肤逐渐增厚,紧绷,变硬,眼睑增厚,下眼睑渐外翻,鼻变尖;躯干及四肢皮肤变厚,表面出现粟粒大破色丘疹,渐增大,增多,并融合呈蜡样斑块,坚实发亮,触之质硬,各关节活动受限;
刘艳雷小兵王俊民李伯埙彭振辉肖生祥
关键词:硬化性黏液水肿关节活动受限皮肤发红面部皮肤四肢皮肤下眼睑
慢性家族性良性天疱疮两家系ATP2C1基因突变分析被引量:2
2012年
目的对2例慢性家族性良性天疱疮(HHD)家系ATP2C1基因中可能存在的突变进行鉴别。方法收集2个HHD家系和100份无亲缘关系正常人外周血标本,采用聚合酶链反应方法扩增ATP2C1基因的全部外显子并测序,结果和Genbank中相应序列进行比对。结果家系1中所有患者ATP2C1基因检测到第17号外显子存在一个新的无义突变c.T1431A(p.C477X);家系2中所有患者第24外显子发现一个已报道的移码突变c.2374delTTTG(791LfsX9)。结论两个家系中存在ATP2C1基因的变异,导致编码蛋白的结构和功能发生改变。
许庆强程纯忠霍佳刘艳肖生祥
关键词:基因突变ATP2C1基因
共7页<1234567>
聚类工具0