高霞
- 作品数：34 被引量：222H指数：6
- 供职机构：新疆生产建设兵团更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区重大科技专项新疆维吾尔自治区卫生厅青年科技人才专项科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单基因高血压致病基因变异对中青年高血压患者肾脏功能的影响
- 2020年
- 目的:研究单基因高血压致病基因的变异对新疆地区中青年高血压患者肾脏功能的影响。方法:收集2015年10月至2018年9月在新疆生产建设兵团医院诊断及就诊的患者,发病年龄在14岁-50岁之间的高血压患者共799例进行初步筛选,排除。原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、多发现大动脉炎、睡眠呼吸暂停综合症、肾动脉狭窄、主动脉缩窄、多囊肾、肾肿瘤、嗜铬细胞瘤、妊娠高血压、Cushing综合征、甲状腺功能异常、药物性高血压以及正在服用ACEI、ARB、β受体拮抗剂、利尿剂等影响RAAS激素水平检测的药物或停药未满4周者,最终纳入符合标准的高血压患者46例,其中男性28例,女性18例。对其进行基因测序,根据有无单基因遗传性LRH致病基因的变异进行分组,比较两组肾脏功能的差异,分析其单基因变异对中青年高血压患者肾脏功能的影响。结果:有基因变异组有18例,无基因变异组有28例,有变异组的PRA、AngI水平低于无变异组,差异均有统计学意义P<0.05,两组患者尿素、血肌酐、尿酸、肾小球滤过率无显著性的差异,但尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值有显著性的差异。结论:在单基因遗传性LRH患者人群中,有致病基因变异的患者更早发生肾损害,致病基因的变异有可能是导致肾脏功能早期受损的原因。
- 高翔李娜宋诗飞赵亮张娟娟高霞谢伟
- 关键词：高血压肾脏功能
- 新疆不同民族人群高血压与肥胖关系的探讨与分析被引量：18
- 2011年
- 目的:通过新疆不同民族高血压的流行病学现状分析其与肥胖患病率的关系。方法:利用2007年10月～2010年3月新疆维吾尔自治区重大科技专项课题-新疆维吾尔族、哈萨克族、汉族冠心病、脑卒中的预防及综合诊治研究的流行病学调查资料,分析新疆不同民族高血压与体质量指数关系。结果:高血压总患病率标准化后为36.21%,男性高血压患病率标准化后为38.70%,女性为34.22%,男性显著高于女性(X2=20.01,P<0.01)。汉族高血压患病率为33.42%,维吾尔族为28.50%,哈萨克族为48.69%,哈萨克族高血压患病率显著高于维吾尔族和汉族(X2=29.36,P<0.01)。超重和肥胖的总患病率标准化后为36.64%和26.07%,其中男性为40.81%和27.63%,女性为33.06%和24.82%,男性患病率显著高于女性(X2=150.12,P<0.01)。汉族超重和肥胖的患病率分别为36.66%、17.65%,维族患病率分别为34.99%、28.77%,哈族患病率分别为32.73%、34.52%。不同民族肥胖的患病率比较有显著差异(X2=35.41,P<0.01)。随着BMI的增加,不同民族人群高血压患病率呈明显的上升趋势(R=0.13,P<0.01)。性别及民族间BMI≥25组高血压患病率明显高于其他组(P<0.05)。结论:新疆高血压、肥胖患病率均高于国内外平均水平,均随年龄增加呈增多趋势,且存在民族差异。随着体重指数的增加,高血压患病率呈现增加趋势。
- 刘芬杨毅宁马依彤谢翔李晓梅黄莺马翔陈邦党高霞杜雷
- 关键词：高血压肥胖患病率流行病学
- 584例非瓣膜性心房颤动住院患者合并缺血性卒中相关危险因素分析被引量：4
- 2018年
- 目的探索房颤患者卒中发生的危险因素,提高房颤患者卒中的防治水平。方法采用查询电子病历方式,筛选出出院诊断为房颤的2009年1月-2014年12月本院住院病历,随访2~3年,以是否发生卒中为终点,分为卒中组及非卒中组,评估各临床资料对卒中发生的风险比。结果共纳入584例房颤患者,平均年龄(71.2±9.0)岁,男:女=1.3。将相关临床资料为自变量进行赋值后进行Logistic多因素分析,结果显示年龄、高血压病、糖尿病、慢性心衰病史、缺血性卒中/TIA(一过性脑缺血发作)病史、吸烟史、未抗凝治疗是卒中发生的独立危险因素(P<0.05)。结论卒中的危险因素复杂多样,降低房颤患者的卒中患病率需通过多个学科的结合对人群进行危险因素干预。
- 宋诗飞王明建郭雪峰高翔张硕古扎努尔谢古月金珂宇杨一凡高霞
- 关键词：心房颤动卒中
- 肿瘤坏死因子-α激活大鼠心肌细胞核转录因子-κB活性被引量：1
- 2011年
- 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对大鼠心肌细胞(H9C2)核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法体外培养大鼠心肌细胞(H9C2),以TNF-α刺激,凝胶迁移滞后实验(EMSA)检测NF-κB活性,Westen blot及Alamarblue法分别检测P65蛋白与细胞增殖。结果 TNF-α刺激后NF-κB活性明显增高,且TNF-α对细胞生长有抑制作用。结论 TNF-α对大鼠心肌细胞(H9C2)的调节作用,部分是通过激活NF-κB信号通路实现的。
- 高霞马依彤杨毅宁向阳陈邦党刘芬杜雷
- 关键词：核转录因子-ΚB肿瘤坏死因子大鼠心肌细胞
- 新疆汉、维吾尔、哈萨克族慢性心力衰竭流行病学调查及其患病率研究被引量：46
- 2010年
- 目的 了解新疆成年人慢性心力衰竭（心衰）的患病率和分布特征.方法 应用四阶段整群随机抽样法,在全疆23个市、7个地区、5个自治州抽取乌鲁木齐市、克拉玛依市、阜康市、吐鲁番地区、和田地区、伊犁哈萨克自治州等6个地区年龄在35岁以上样本,男女均衡.统计不同民族组、不同年龄组、不同性别组人群的心衰患病率,并对心衰患者合并心血管基础疾病进行分析.结果 共抽样35岁以上城市及农村游牧居民8459例,心衰患病率为1.26%;其中汉族为0.89%,维吾尔族为1.11%,哈萨克族为2.14%.男性为1.61%,女性为0.93%,男性患病率高于女性（u=2.79,P〈0.05）.35～44岁、45～54岁、55～64岁、65～74岁、75岁以上各年龄组的心衰患病率分别为0.29%、0.60%、1.32%、2.55%、4.10%,随着年龄增高,心衰发生的风险显著上升.107例心衰患者中合并高血压病者占63.55%,冠心病者占42.99%,糖尿病者占18.69%,心瓣膜病者占5.61%,心房颤动者占4.67%.结论 新疆心衰患病率较高,随年龄增加呈增多趋势,且存在民族差异.高血压病、冠心病、糖尿病为新疆各民族心衰患者共同合并心血管基础疾病.通过对新疆不同人群心衰的流行病学监测和调查,寻找适合新疆人文地域特点的心衰早期诊断方法和干预模式具有重大现实意义.
- 杨毅宁马依彤刘芬黄定李晓梅黄莺唐琪陈邦党马翔谢翔杜雷高霞王迎洪古丽娜尔·白托拉于子翔
- 关键词：心力衰竭充血性患病率
- 无创性冠心病诊断模型进展及临床应用
- 2019年
- 根据美国心脏协会(American heart association,AHA)2017年调查报告,2011年~2014年至少有2760万人诊断为心脏疾病,约占美国成年人总数11.5%,其中冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)患者约有1650万人,CHD及其并发症已经成为当今主要致死及致残疾病之一。
- 郑峥王明建高霞任玮郑金刚
- 关键词：冠心病诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病无创性心脏疾病
- MMP-2、MMP-9在心肌缺血再灌注中对心功能评价的相关性研究
- 李科郭雪峰刘俊明黄文军高霞谢伟赵亮王明建李娜邹琦
- H型高血压患者动态血压变异性特点及在叶酸辅助干预治疗下动脉硬化疗效分析研究被引量：1
- 2021年
- 目的观察H型高血压患者的动态血压昼夜节律,探讨叶酸干预治疗对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)代谢变化及脉搏波传导速度(PWV)的影响。方法连续收集2015年01月—2017年12月期间,就诊于新疆兵团医院心内科住院原发性高血压患者,根据Hcy水平分为H型高血压组(简称"H组")与非H型高血压组(简称"非H组")两组,对H组用随机数字表法将患者随机分为2亚组,在降压基础上加用叶酸治疗为治疗组,另一组为对照组。结果纳入研究的381例高血压患者全为汉族,年龄(56.84±11.91)岁,男:女=1.12:1。H组200例(治疗组100例,非治疗组100例),非H组181例。动态血压监测显示,H组较非H组患者的勺型、反杓形血压的发生率及夜间平均收缩压方面存在差异,且差异有统计学意义(χ^(2)=5.369,P=0.027;χ^(2)=16.378,P=0.000;Z=1.987,P=0.048)。H组PWV水平较非H组明显升高,差异有统计学意义(Z=4.487,P=0.000)。两组给予治疗时间12个月,随访时间8~12个月,平均10个月,H组较非H组ΔHcy水平差异有统计学意义(Z=-10.716,P=0.000),ΔPWV水平差异无统计学意义(Z=1.392,P=0.194)。治疗组较对照组Hcy(Z=-10.809,P=0.000)、ΔHcy(Z=-19.657,P=0.000)、PWV(Z=-2.086,P=0.038)、ΔPWV(Z=-5.599,P=0.000)水平差异有统计学意义。结论Hcy会影响高血压昼夜节律变化,H型高血压较非H型高血压患者容易导致动脉硬化,叶酸干预治疗可以明显使H型高血压患者的血浆Hcy水平降低,减缓动脉硬化进程。
- 宋诗飞谢伟张红军张硕高翔郭雪峰谢古月金珂宇杨一凡高霞
- 关键词：H型高血压叶酸动脉硬化
- 肥厚型心肌病患者突变基因及精准医疗综述
- 2020年
- 肥厚型心肌病(HCM)是临床中常见的心肌病。HCM患者的临床表现多为胸闷气短、胸痛、心律失常、晕厥及猝死(SCD)[2,3]。其中,SCD是HCM最严重的表型,多见于运动员青年。据报道,67%的肥厚型心肌病为不对称型,主要引起的肥厚部位为左心室及主动脉下室间隔[4],双心室肥厚的病例不多见。目前认为HCM与心脏肌节蛋白基因突变有关,突变相关基因主要定位于肌球蛋白重链基因、心脏肌钙蛋白T基因上,有专家提出肌球蛋白结合蛋白C基因等肌小节蛋白基因及相关的修饰基因与线粒体基因也曾多次被发现与HCM基因突变有关,而MYBPC3基因为最主要致病基因之一。
- 古扎努尔·阿不都合里力高霞王明建谢伟
- 关键词：肥厚型心肌病心室肥厚基因突变胸痛
- 新疆维吾尔、哈萨克、汉族人群脑卒中与踝臂指数和脉搏波速度的关联性研究被引量：3
- 2010年
- 目的 了解新疆维吾尔族（维族）、哈萨克族（哈族）、汉族人群脑卒中与踝臂指数（ABI）和脉搏波速度（PWV）的关系.方法 资料来源于2007年10月至2010年3月新疆不同民族心血管疾病危险因素调查数据,对资料完整的维、汉、哈族14 618名35周岁以上样本进行脑卒中与ABI、PWV的关联分析.结果 （1）脑卒中患者共有633例,其中汉族258例（4.48%）、维族247例（5.18%）、哈族128例（3.13%）.三个民族之间脑卒中的患病率差异有统计学意义（P＜0.001）.（2）三个民族中维族发生脑卒中的风险最高、哈族最低（分别是汉族的1.304倍和0.794倍）.（3）在脑卒中和非脑卒中患者之间比较,在调整了年龄、体重指数、收缩压、甘油三酯、总胆固醇等因素后,PWV与脑卒中的发生有关联（OR=1.001,P＜0.001）.结论 在新疆地区维、哈、汉三个民族之间脑卒中的患病率存在明显不同;PWV与脑卒中的发生有关联.
- 郑颖颖马依彤谢翔杨毅宁刘芬黄定李晓梅黄莺唐琪陈邦党马翔杜雷高霞王迎洪古丽娜尔·白托拉于子翔
- 关键词：脑卒中踝臂指数脉搏波速度
