公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

DAla2GIP对淀粉样前体蛋白/早老素1转基因小鼠膝关节软骨损伤保护效应的研究被引量：5: 2017年; 目的探讨葡萄糖依赖性肠促胰岛素多肽（GIP）类似物DAla2GIP对淀粉样前体蛋白/早老素1（APP/PS1）转基因小鼠膝关节软骨损伤的保护效应及潜在机制。方法雄性APP/PS1小鼠及同窝出生野生型小鼠随机分为4组（6只/组）进行实验研究。结果免疫组织化学、免疫荧光和酶联免疫吸附试验（ELISA）结果显示，与野生型对照组比较，转基因组小鼠膝关节软骨肿瘤坏死因子-α（TNF-α，0.11±0.02，P＝0.001）和基质金属蛋白酶（MMP）-13（0.20±0.04，P＝0.001）表达量，脑组织及血浆中TNF-α[（331.60±39.06） pg/ml，P＝0.018]和MMP-9[（98.56±3.08） pg/ml，P＝0.001]及脑组织胶质纤维酸性蛋白（GFAP，0.74±0.12，P＝0.001）含量显著增高，而Ⅱ型胶原（ColⅡ，0.05±0.01）表达量显著下降（P＝0.002）；而经DAla2GIP治疗后，基本逆转转基因对照组的改变。结论APP/PS1转基因小鼠可能是通过促进TNF-α、MMP-9和MMP-13等炎症因子的分泌而诱发骨性关节炎的发生；而DAla2GIP可以通过抑制炎性因子对软骨细胞的损伤来发挥保护效应。; 吴松石俊俊卫定禄李盛春王宇泽

踝关节骨关节炎生物标记物的研究进展被引量：2: 2016年; 骨关节炎进展缓慢,早期症状不明显,诊断较为困难。而生物标记物为其早期诊断提供了新的方案。但相较于其他负重的关节如膝和髋,踝关节更不容易出现退行性关节疾病,其对OA和退行性关节疾病具有更高的抵抗作用。另外,不同于膝关节OA,踝关节OA多发生在旋转型踝关节骨折后。随着对生物标记物研究的深入,大量的生物标记物被证明与OA的病程进展有关,但有学者研究发现踝关节OA与膝关节OA之间的生物标记物并不完全相同。以往的研究并未进行区分,因此将来的研究重点应该是分别确定膝关节及踝关节OA的SF和血清中这些生物标记物具体浓度所代表的风险大小,并希望在研究趋于成熟后可以制定出评分标准,为将来的临床治疗提供指导。; 李盛春卫小春卫定禄赵瑞鹏陈勇吴松魏垒; 关键词：踝关节骨关节炎生物学标记

Ihh信号通路对骨关节炎的影响及其做为一种生物标记物的应用前景被引量：1: 2016年; OA是一种十分常见的慢性疾病,其特点为不可逆的关节软骨退行性变,并能够引起临床上关节疼痛和功能丧失,但其发生机制仍不明确[1].随着对OA进程研究的逐渐深入,已经有学者证明Ihh（indian hedgehog）信号通路可导致软骨肥大和退化,促进OA的进展[2].本文通过收集近年来有关Ihh信号通路研究的文章,分别总结基因敲除或抑制Ihh及高表达Ihh信号通路时对关节软骨和骨关节炎的影响,以及Ihh可以作为一种新颖的生物标记物可以用于OA的早期诊断,而其抑制剂将有望成为一种有效的OA治疗药物.; 李盛春卫小春卫定禄赵瑞鹏陈勇吴松魏垒; 关键词：生物标记物信号通路骨关节炎关节软骨退行性变关节疼痛

GIP类似物对APP/PS1小鼠骨性关节炎治疗效应的实验研究: 目的：1、观察APP/PS1小鼠发生骨性关节炎的严重程度;2、探讨GIP类似物对骨性关节炎的治疗效应及可能的机制.方法：将12只雄性野生型C57背景小鼠随机分为A、C两组,12只9月龄雄性C57为背景的APP/PS1小鼠...; 吴松王宇泽; 关键词：骨性关节炎软骨损伤

前后联合入路治疗儿童陈旧孟氏骨折: 目的：探讨前后联合入路行关节切开复位、尺骨截骨术治疗儿童陈旧孟氏骨折的方法及疗效。方法：回顾性分析2010年11月～2015年1月收治的22例陈旧孟氏骨折患儿资料。; 吴松王宇泽; 关键词：儿童孟氏骨折前后联合入路

全选清除导出

共1页<1>

吴松