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以先天性甲状腺功能减退为首发症状的假性甲状旁腺功能减退症临床家系分析被引量：6: 2018年; 目的探讨假性甲状旁腺功能减退症(PHP)Ia型的发病机制、临床特点及治疗。方法回顾分析1例PHP Ia型患儿及其家族成员的临床及遗传学资料。结果患儿以先天性甲状腺功能减退为首发症状,后逐渐表现出Albright遗传性骨营养不良症(AHO)、低钙、高磷、对甲状旁腺激素抵抗的症状,给予骨化三醇及钙剂治疗后,血钙、磷接近正常,但AHO畸形无明显变化。结论 PHP合并先天性甲状腺功能减退较为罕见。; 吕娟张立琴杜玮陆薇冰邢泉生; 关键词：假性甲状旁腺功能减退症先天性甲状腺功能减退症

神经电生理检查对吉兰-巴雷综合征患儿临床严重度和预后的判断价值被引量：4: 2016年; 目的研究神经电生理检查在吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿临床严重度和预后判断中的应用及其价值。方法 2012年2月至2016年2月共有122例患儿被诊断为GBS。根据患儿Hughes评分进行病情等级划分,轻型29例,重型93例。分析两组患儿的临床症状、神经电生理检查的差异及GBS预后与神经电生理之间的关系。结果上呼吸道感染、面瘫、延髓功能障碍、机械通气与自主神经功能障碍,以及前驱感染史及F波异常等发生率在轻型与重型患儿比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。轻型患儿腹泻、胸闷发生率及远端复合肌肉的动作电位(d CMAP)波幅异常发生率低于重型患儿,胫神经运动传导速度(MCV)与腓总神经MCV高于重型患儿,最大Hughes评分低于重型患儿,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。预后良好患儿MCV减慢与d CMAP波幅异常发生率均低于预后较差患儿(P均<0.01)。结论神经电生理检查中MCV减慢、d CMAP波幅降低或消失、Hughes评分高等提示GBS病情恢复慢,预后差,有助于GBS病情程度及预后的判断;F波是诊断GBS的敏感指标,但并非是判断预后的良好指标。; 乔凌燕孙裕平于洪波李德华杨柳吕娟马少春樊兆民; 关键词：神经电生理检查吉兰-巴雷综合征严重度预后

高校预算管理绩效评价研究-以QD大学为例: 近年来，随着计划经济向市场经济的发展，清晰地看出高校的管理模式由投入模式转变为投入-产出模式，筹资渠道从单一化转变为多元化，在此背景下高校的财务管理模式也不断的创新与优化。在财务管理的范畴中，预算管理处于重要的地位，科学...; 吕娟; 关键词：预算管理绩效评价; 文献传递

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吕娟