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细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因分子克隆和序列分析被引量：9: 2005年; 目的获得细粒棘球蚴(E.granulosus)铁蛋白(ferritin)基因序列,进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据国外细粒棘球蚴铁蛋白基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因,待PCR产物纯化后,将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果用RT-PCR成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因,测序表明该基因为562bp。同源性比较结果表明:该基因序列与已发表基因核苷酸序列相比,390bp同源性约为97.7%,推导编码氨基酸序列同源性为97.7%,此基因序列在435bp出现终止密码。结论测序的铁蛋白基因序列有完整的编码框,为进一步研究其结构和功能,以及对包虫病的免疫预防具有重要意义。; 王娅娜赵嘉庆丁淑琴王健赵巍; 关键词：细粒棘球蚴铁蛋白基因克隆

RP-HPLC法测定人血浆中辛伐他汀的浓度: 2008年; 目的建立人血浆中辛伐他汀的HPLC测定方法。方法采用Thermo-C18柱为分析柱;流动相为乙腈:水(60:40,V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为237 nm;柱温:35℃。结果辛伐他汀、洛伐他汀与人血浆中的内源性物质均实现较好分离,在0.5-25.0 ng/ml的范围内线性良好,r=0.9997(n=5),回收率为93.06%,日内及日间RSD均小于3.01%,最低检测限为0.25ng/ml。结论本法取样量小,操作简便快速,适用于临床辛伐他汀的血药浓度监测。; 王健刘晓峰徐力生王惠成董玲; 关键词：辛伐他汀血药浓度高效液相色谱法

宁夏回族甲硫氨酸合酶基因A2756G多态性研究: 2010年; 目的了解宁夏回族甲硫氨酸合酶(MS)基因A2756G的多态性的分布特点。方法通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析200例宁夏回族MS基因A2756G基因型。结果宁夏回族人群中AA、AG、GG基因型频率分别为0.8100、0.1750、0.0150,G突变基因频率为0.1025。与白种人群中的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硫氨酸合酶基因A2756G基因型在不同种族间的分布存在明显的差异。; 王健李居怡高鹏杜娟; 关键词：多态性回族

细粒棘球蚴中国大陆株重组14-3-3蛋白基因的克隆和序列分析被引量：7: 2006年; 目的对细粒棘球蚴中国大陆株14-3-3蛋白(E．g-14-3-3Pc)基因进行克隆及序列分析,为进一步重组抗原的表达奠定基础。方法根据互联网GeneBank中检索到的E．g-14-3-3Pc序列设计一对PCR 引物,用RT-PCR方法以细粒棘球蚴总RNA为模板扩增出目的DNA片段,并克隆于载体pGEM-T,测定其核苷酸序列。结果成功克隆出E．g-14-3-3Pc基因片段,测序证明克隆基因确为E．g-14-3-3Pc。结论成功构建细粒棘球蚴pGEM-E．g 14-3-3菌株。; 黄瑾赵嘉庆王娅娜丁淑琴王健李宗吉张静赵巍; 关键词：细粒棘球蚴重组抗原

细粒棘球蚴重组延伸因子-1抗原的免疫原性研究被引量：2: 2006年; 目的对细粒棘球蚴重组抗原EF-1的免疫原性进行初步鉴定,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法用重组目的蛋白及融合表达蛋白作为抗原,分别免疫昆明小鼠获得抗血清,通过蛋白免疫印迹试验 (Western blot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中产生的特异性抗体成分及其程度。结果重组目的蛋白EF-1和融合蛋白GST／EF-1免疫小鼠后均诱发产生了特异性抗体,实验组血清与对照组血清抗体含量差异有统计学意义(P<0．05);目的蛋白和融合蛋白免疫两组小鼠所得血清的抗体含量差异没有统计学意义。结论目的蛋白EF-1和融合蛋白GST／EF-1都具有一定的免疫原性。; 王健王娅娜丁淑琴张焱王洁王淑静高岭赵巍; 关键词：免疫原性免疫印记酶联免疫吸附试验

我院抗菌药物临床应用情况分析被引量：12: 2008年; 目的:评价我院抗菌药物的应用情况。方法:对我院2006年7月185份出院病历的抗菌药物应用情况进行回顾性分析。结果:我院住院患者抗菌药物应用率达77.3%,其中二联应用抗菌药物占34.6%,三联应用占32.6%;标本送检率仅为5.9%。结论:我院住院患者抗菌药物应用率偏高,术后预防性应用抗菌药物较多,治疗性用药病原学检查标本送检率低,需加强抗菌药物合理应用与规范化管理。; 扈福王健; 关键词：住院患者抗菌药物合理用药

我院呼吸内科2013年抗菌药物应用分析及药学服务模式探讨被引量：16: 2015年; 目的:探讨我院呼吸内科临床药师开展药学服务的模式。方法:回顾性分析我院呼吸内科2013年1-6月(干预前)和2013年7-12月(干预后)抗菌药物及药品不良反应(ADR)相关数据。利用临床药学管理系统等信息软件,对临床药师干预前后呼吸内科抗菌药物使用强度(AUD)、联合使用情况、微生物标本送检率、特殊使用级抗菌药物使用情况、抗菌药物分级使用情况等指标进行全面评价。结果:经过干预,抗菌药物AUD从139.01 DDDs/(100人·d)下降至102.09 DDDs/(100人·d),用药不合理率从12.71%下降至2.93%(P<0.01),单一用药率从45.23%上升至51.54%(P<0.05),三联及三联以上用药比从17.55%下降至12.43%(P<0.01),限制使用级抗菌药物比例从69.44%上升至74.44%(P<0.05),特殊使用级抗菌药物比例从12.10%下降至7.40%(P<0.01),微生物送检率从71.41%上升至95.95%(P<0.01),特殊使用级抗菌药物备案率从15.00%上升至92.45%(P<0.01),呼吸内科ADR报告占医院比例从13.33%上升至25.09%(P<0.01)。结论:临床药师在呼吸内科进行干预后,抗菌药物使用更加合理,所采用的药学服务模式切实可行。; 王基云张建银李艳芳马婧王楠耑冰陆钊罡姚瑛王晓旭王健; 关键词：临床药师临床药学服务呼吸内科抗菌药物

CYP2C9基因多态性与临床个体化用药被引量：2: 2012年; 细胞色素P450酶(CYP)2C9是人类肝中一种重要的药物代谢酶,参与多种内、外源物质(包括约10%临床药物)的代谢。CYP2C9基因具有高度多态性,迄今为止新发现并已被命名的有30个等位基因。基因多态性的存在可导致CYP2C9酶的活性发生改变,从而使相关药物的代谢特性发生改变,可能导致药物临床疗效和副作用的不同。本文主要对CYP2C9基因多态性及其对药物代谢的影响,以及相关临床个体化治疗的研究进展进行综述。; 陈灵王健李居怡邹吉利吴金虎; 关键词：CYP2C9 多态性个体化用药

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