2025年2月10日
星期一
|
欢迎来到滨州市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
王红
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
供职机构:
辽宁医学院
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
杨帆
北京大学
王琦光
沈阳军区总医院
郑谷燕
北京大学
朱鲜阳
沈阳军区总医院
董洁
北京大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
四联症
1篇
突变
1篇
突变检测
1篇
基因
1篇
基因突变
1篇
法洛四联症
1篇
编码区
机构
1篇
北京大学
1篇
辽宁医学院
1篇
沈阳军区总医...
作者
1篇
田小利
1篇
赵明
1篇
董洁
1篇
朱鲜阳
1篇
郑谷燕
1篇
王琦光
1篇
王红
1篇
杨帆
传媒
1篇
中国心血管病...
年份
1篇
2012
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
法洛四联症患者ZFPM2/FOG2基因编码区突变检测
被引量:2
2012年
目的 探讨心脏正常发育相关基因改变导致法洛四联症(TOF)的发生机制.方法 通过聚合酶链反应,并结合DNA测序分析方法检测散发106例TOF患者ZFPM2/FOG2基因编码区的突变或单核苷酸多态性位点.结果 在16例不同的患者ZFPM2/FOG2基因的外显子2、6、8上,分别发现多个位点基因改变,并将新发现的基因改变位点在110名健康人中进行验证,证实其改变位点均为突变位点.结论 ZFPM2/FOG2基因新位点的突变可能通过不同的机制进一步导致转录蛋白的改变,推测是法洛四联症发病的重要遗传基础.
赵明
朱鲜阳
田小利
王琦光
杨帆
吕蓓
王红
董洁
郑谷燕
关键词:
法洛四联症
基因突变
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张