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蒙古莸的开花物候与生殖特征被引量：16: 2012年; 通过对蒙古莸自然种群和人工种群的开花物候进程观察,统计不同种群的结实率,分析开花物候对其生殖成功的影响。结果表明:(1)蒙古莸花期在7月末至9月中旬,人工种群较自然种群的开花物候明显提前,其中始花期提早4～5d,但两个种群的花期持续天数基本一致。(2)蒙古莸个体间具有较高的开花同步性,不同种群蒙古莸植株的开花同步性指数均大于0.80,且自然种群略高;晴好天气下绝大多数花朵都集中在上午10:00以前开放,阴雨天则延迟开放或者不开放,这种"集中开花模式"增加了传粉者的访问频率,是蒙古莸提高生态适应性、保障其生殖成功的一种表现。(3)开花物候指数与结实数之间的相关分析表明,花序水平上,开花数及花期持续时间与结实数呈极显著正相关关系。; 郭春燕贺晓高建平刘果厚; 关键词：开花物候

珍稀植物蒙古莸染色体核型分析被引量：4: 2009年; 采用常规压片法,首次研究了蒙古莸(Caryopteris mongolica Bunge)根尖染色体的数目、核型。结果表明:蒙古莸染色体为二倍体,数目2n=26,基数x=13;相对长度组成I.R.L.=6L+6M2+8M1+6S,即具3对长染色体,3对中长染色体,4对中短染色体和3对短染色体;臂比值变化范围是1.02～2.18,核型公式为2n=2x=26=22m+4sm,中期染色体具11对中部着丝点染色体和2对亚中部着丝点染色体,属于"2B"型,核型不对称系数为58.48%,未观察到次缢痕和随体。; 郭春燕刘果厚贺晓; 关键词：染色体核型

人工加速老化对蒙古莸种子发芽的影响被引量：2: 2009年; 以蒙古莸种子为对象,研究人工加速老化对其发芽的影响。将蒙古莸种子分别置于40℃和45℃,100%相对湿度下进行人工加速老化,老化处理时间为0(ck)、12、24、36、48、60、72h。结果表明,随着老化温度的升高和老化时间的延长,蒙古莸种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数均呈现明显的下降趋势。老化处理的温度、时间及二者之间的交互作用均对蒙古莸种子活力造成显著性影响。; 郭春燕刘果厚贺晓; 关键词：种子活力

干热处理对蒙古莸种子萌发的影响被引量：1: 2014年; 对蒙古莸种子进行不同温度和时间的干热处理。结果表明，60℃和75℃各时间段、85qC下4～12h以及95℃下4～8h的干热处理，对蒙古莸种子活力无明显影响；直至95℃处理12～24h开始，各发芽指标才逐渐开始下降，而经过105℃处理8h后，蒙古莸种子发芽事仍然保持在46．67％左右，说明蒙古莸种子在干燥的环境中具有极强的高温抵抗能力。; 郭春燕沈新勇贺晓刘果厚高建平; 关键词：种子活力干热处理

蒙古莸小孢子发生和雄配子体发育的研究被引量：7: 2009年; 运用常规石蜡切片技术对蒙古莸小孢子发生和雄配子体发育进行了观察.结果表明:(1)花药4室,花药壁由4层细胞组成,由外向内分别为表皮、药室内壁、1层中层和绒毡层,花药壁发育方式为双子叶型.(2)花药壁表皮具多细胞腺体,药室内壁、药隔部分细胞发育后期均发生纤维性加厚.(3)绒毡层细胞有两种来源,外周部分来源于初生壁细胞,近药隔部分来源于药隔细胞.腺质绒毡层,发育后期为二核.(4)小孢子母细胞减数分裂过程胞质分裂为同时型,四分体多数为四面体型,偶有左右对称型.(5)成熟花粉为2细胞型,具3个萌发沟.; 高建平贺晓郭春燕石小兰; 关键词：小孢子发生雄配子体

利用TWP-ICE试验资料对比两种边界层参数化方案被引量：6: 2014年; 利用高分辨率WRF单气柱模式,选取了两种边界层参数化方案(YSU,MYJ),对TWP-ICE(Tropical Warm Pool International Cloud Experiment)试验期间的个例进行数值模拟,比较了两种方案对边界层结构、云和降水模拟的影响。结果表明:季风活跃期,YSU方案模拟的湍流交换系数较小,湍流混合偏弱,边界层内热通量偏小,使地表热量和水汽不易向上输送,水汽含量在近地表明显偏多,而在边界层及其以上大气层具有显著的干偏差,因此该方案模拟的云中液态水和固态水含量偏低,云量偏少,降水率偏小;MYJ方案对于季风活跃期的边界层结构具有较好的模拟能力,其模拟的云和降水更为准确。季风抑制期,MYJ方案模拟的夜间边界层结构存在较大误差,这是因为该方案模拟的夜间湍流交换系数较大,湍流混合偏强,边界层内热通量偏大,模拟的位温和水汽混合比在边界层内随高度变化较小,而观测廓线在边界层内存在较大梯度。季风抑制期两种方案模拟的云和降水均比观测值偏多,方案之间的差异较小。; 沈新勇黄文彦王卫国郭春燕; 关键词：边界层参数化湍流混合

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郭春燕