王晶
- 作品数：6 被引量：38H指数：4
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生核科学技术更多>>
- 吹扫捕集–气相色谱–质谱法同时测定环境水中101种挥发性有机物被引量：6
- 2016年
- 建立吹扫捕集– 气相色谱– 质谱联用法测定环境水中101 种常见挥发性有机物（VOCs） 的方法.通过加热吹扫,样品水中的VOCs 富集于捕集管中,以DB–624 （60 m×0.25 mm,1.4 μm） 色谱柱分离,内标法定量.结果表明,101 种挥发性有机物（VOCs） 色谱分离效果良好,质量浓度在0.5～50 ng/mL 范围内与色谱峰面积均呈线性关系,高沸点VOCs 线性范围较窄.方法定量限（10 S/N） 为0.11～0.77 ng/mL,均低于GB 3838–2002《 地表水环境质量标准》、GB 5749–2006《 生活饮用水卫生标准》及国外相关标准的限值.平均加标回收率在70.3%～123.6% 之间,测定结果的相对标准偏差不大于8.8%（n=6）.该方法快速、简便,适用于环境水中挥发性有机化合物的分析检测.
- 张子豪余建龙李春燕李全忠王晶彭莹刘莹峰
- 关键词：挥发性有机物环境水
- 气相色谱-质谱法检测洗涤用品中高关注物质卡拉花醛及其同分异构体被引量：13
- 2017年
- 采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术对洗涤用品中卡拉花醛及其同分异构体的总含量进行测定。样品以甲醇为溶剂进行超声提取,经DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,SCAN模式进行分析检测。通过气相色谱法确定标准溶液中卡拉花醛及其同分异构体的比例,在5~100 mg/L浓度范围内建立标准曲线。方法定量下限(S/N=10)为0.25 mg/g,加标回收率为97.4%~111.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7%~7.2%。该方法快速简便、准确可靠,适用于洗涤用品中卡拉花醛及其同分异构体的日常分析检测。
- 王晶王晶李菊李春燕李春燕张子豪刘莹峰李攻科
- 关键词：洗涤用品同分异构体气相色谱-质谱
- 3类高关注紫外线吸收剂的前处理与检测技术研究进展被引量：10
- 2016年
- 紫外线吸收剂是一种具有强烈吸收紫外线作用的光稳定剂,会对生态环境以及人体健康造成危害,国内外许多国家已制定相关法规限制其使用。该文综述了近几年来国内外关于二苯甲酮类、三嗪类和苯并三唑类3类紫外线吸收剂检测的研究现状,分别对样品前处理与检测技术进行了详细介绍,并对其研究发展趋势进行了展望。
- 王晶张子豪刘莹峰李全忠余建龙彭莹郑建国李攻科
- 关键词：紫外线吸收剂苯并三唑
- 气相色谱-质谱法检测涂料中4种苯并三唑类紫外线吸收剂被引量：3
- 2017年
- 采用气相色谱-质谱技术对涂料中4种高关注苯并三唑类紫外线吸收剂的含量进行测定。样品风干成膜后以正己烷或乙腈为溶剂进行超声提取,DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,SCAN模式进行分析检测。4种苯并三唑类紫外线吸收剂质量浓度在0.5~50μg/m L范围内与峰面积呈线性关系。方法定量下限(S/N=10)为10 mg/kg。加标回收率为84.3%~100.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)不大于8.9%。方法适用于涂料中高关注苯并三唑类紫外线吸收剂的日常分析检测。
- 王晶余建龙彭莹张子豪刘莹峰李全忠郑建国李攻科
- 关键词：苯并三唑紫外线吸收剂气相色谱-质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料及制品中27种全氟化合物迁移量被引量：5
- 2018年
- 建立了食品接触材料迁移模拟环境中27种全氟化合物的高效液相色谱-串联质谱检测方法。选取乙酸(3%)、乙醇(10%、50%)和橄榄油作为食品模拟物,模拟了食品接触材料在与不同类型食物接触下的迁移行为,根据(EU)No.10/2011的要求对样品进行处理,每6 dm2食品接触材料加入1 L食品模拟物浸泡。水相模拟物经过滤后直接检测,橄榄油经乙腈提取后进行检测。模拟溶液样品以甲醇-水混合溶液为流动相,经C18色谱柱分离,在MRM模式下进行检测。结果表明:全氟化合物在1~1 000μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r>0.999 1);全氟化合物在食物模拟物中的定量下限为0.28~9.85μg/kg;对空白样品进行10、100 ng两个浓度水平的加标回收试验,加标回收率为82.6%~112.1%,相对标准偏差为2.2%~7.2%。
- 王晶张子豪张子豪麦晓霞肖前翟翠萍刘莹峰郑建国
- 关键词：食品接触材料全氟化合物高效液相色谱-串联质谱迁移量
- 气相色谱-串联质谱法测定船用燃料油中的9种含氮化合物被引量：1
- 2017年
- 采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法建立了船用燃料油中9种含氮化合物的测定方法。样品以SPE小柱净化去除饱和烃后,通过二氯甲烷-乙醇(5∶1)溶液洗脱。用DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)模式,外标法定量。结果表明,9种含氮化合物的色谱分离效果良好,在浓度1~1 000 mg/kg范围内与峰面积均呈线性关系。方法的定量下限(S/N=10)为0.18~0.43 mg/kg,平均加标回收率为85.3%~121.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)均不大于6.8%。结果表明该方法快速可靠、准确简便,适用于船用燃料油中9种含氮化合物的检测。
- 彭莹张子豪刘莹峰王晶谭志毅徐晓霞毛容妹郑建国
- 关键词：船用燃料油含氮化合物气相色谱-串联质谱
