冯振伟
- 作品数：6 被引量：27H指数：4
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿托伐他汀治疗系统性红斑狼疮的的临床疗效研究
- 目的：系统性红斑狼疮是慢性系统性自身免疫炎性疾病，其发病机制复杂。治疗上多采用免疫抑制剂联合激素治疗。他汀类药物自应用于临床治疗以来，其非调脂作用，即他汀类药物的多效性近些年来越来越引起人们的重视，尤其是抑制炎症和免疫调...
- 刘敏项新冯振伟
- 关键词：阿托伐他汀系统性红斑狼疮
- TNFα基因-308A/G多态性与原发性肾病综合征的相关性研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨TNF-α基因-308A/G多态性与原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)临床和病理的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法来鉴定基因型,以检测PNS患者和对照组TNF-α基因-308A/G多态性分布规律。收集一般临床指标和PNS患者的病理资料,检测患者治疗前血清TNF-α,进行病例对照研究与临床病理资料分析。结果 PNS患者和对照组均检出A、G2种TNF-α-308A/G等位基因,3种组合基因型AA型、AG型、GG型。2种等位基因和3种基因型在2组分布频率无显著性差异(P>0.05)。PNS组患者的年龄、性别、血脂、白蛋白、尿素氮、血肌酐和C反应蛋白水平中任何基因型的分布频率无显著性差异(P>0.05),携带GG基因型的PNS患者的24h尿蛋白水平较AG和AA基因型明显减少(P均<0.05)。携带AA基因型患者血清TNF-α水平较AG和GG基因型明显升高(P均<0.05)。病理结果显示:AA基因型在微小病变型肾病患者中有较高的出现频率,与GG+AG基因型比较有显著性差异(P<0.05)。GG基因型和G等位基因的PNS患者治疗有效率明显高于其他基因型(P均<0.05)。结论 TNF-α-308A/G基因多态性能影响血清TNF-α水平,可能与微小病变型肾病的发病、较重的蛋白尿及激素疗效相关,但与PNS的发病易感性不相关。
- 项新冯振伟陆玲娜何坤施燕春
- 关键词：肿瘤坏死因子Α原发性肾病综合征基因多态性
- 肝胆疾病患者血清β-NAH同工酶测定的临床价值
- 冯振伟
- 原发性肾病综合征患者血清肿瘤坏死因子-α的水平及其临床意义被引量：8
- 2018年
- 目的探讨原发性肾病综合征(PNS)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平及其临床意义。方法选择PNS患者75例(PNS组)及健康体检者40例(对照组)作为研究对象,检测两组患者治疗前、治疗后8周的血清TNF-α水平,分析PNS组患者治疗前血清TNF-α水平与各项临床指标的相关性,比较治疗前后各类型及不同治疗效果PNS患者血清TNF-α水平。结果 PNS组血清TNF-α水平高于对照组(P<0.05)。治疗前血清TNF-α水平与C-反应蛋白(CRP)、24 h尿蛋白呈正相关(P<0.05)。5种病理类型PNS患者治疗前血清TNF-α水平比较差异有统计学意义(P<0.05),其中以微小病变型肾病患者血清TNF-α水平最高,激素治疗8周后5种病理类型PNS患者血清TNF-α水平均下降(P<0.05)。治疗有效组治疗8周后血清TNF-α水平较治疗前下降(P<0.05),治疗无效组治疗前后血清TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清TNF-α可能参与PNS的发病过程,动态检测血清TNF-α对PNS患者病理分型及疗效判断具有重要价值。
- 项新冯振伟何坤陆玲娜施燕春
- 关键词：肾病综合征肿瘤坏死因子Α
- 加味四妙汤联合塞来昔布治疗湿热蕴结型痛风疗效观察被引量：6
- 2016年
- 目的探讨加味四妙汤联合塞来昔布治疗湿热蕴结型痛风患者的疗效及对血液流变学的影响。方法将100例湿热蕴结型痛风患者随机分为2组,对照组44例采用单纯塞来昔布治疗,研究组56例采用加味四妙汤联合塞来昔布治疗,对比2组临床治疗情况。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01);2组治疗后疼痛VAS评分及血液流变学相关指标(Ηb、ESR、FIB和Hct)均较治疗前明显改善,但研究组改善幅度较对照组更显著(P均<0.01);2组腹痛腹泻、反酸、恶心呕吐等不良发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味四妙汤联合塞来昔布联合治疗湿热蕴结型痛风患者疗效好,可明显改善血液流变学指标,具临床实际应用价值。
- 刘敏项新陆玲娜冯振伟
- 关键词：加味四妙汤塞来昔布
- TGF-β1+915G/C基因多态性与慢性肾炎临床表现的相关性分析被引量：8
- 2020年
- 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)+915G/C基因多态性与慢性肾炎临床表现的相关性,从基因水平探讨慢性肾炎的发病机制。方法选择2013年1月—2018年12月在广西医科大学附属民族医院肾内科住院的慢性肾炎患者60例作为慢性肾炎组,同期健康体检肝肾功能和血尿常规正常、无原发或继发性肾小球疾病及肿瘤者40例作为对照组,利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法鉴定2组TGF-β1+915G/C基因型,收集慢性肾炎组患者临床主要指标数据[血压、尿常规、24 h尿蛋白定量及血清C反应蛋白(CRP)、SCr、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、TGF-β1水平],比较慢性肾炎组不同基因型患者临床指标的差异性。结果2组均检出CC型、GC型、GG型3种基因型,2组TGF-β1+915G/C基因型及等位基因频率分布情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。GG基因型患者的24 h蛋白尿量、血清TGF-β1水平和高血压发生率均明显高于GC+CC基因型患者(P均<0.05),而血TG、TC、ALB、BUN、SCr、CRP水平和血尿发生率与GC+CC基因型患者比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论TGF-β1+915G/C基因多态性能影响血清TGF-β1水平,可能与慢性肾炎较重的蛋白尿及高血压发生相关,但与慢性肾炎的发病易感性不相关。
- 项新冯振伟黄典胜李洁何坤陆玲娜
- 关键词：转化生长因子Β1慢性肾炎基因多态性
