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梁玉丽

作品数：13 被引量：36H指数：4
供职机构：河北省儿童医院更多>>
发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇儿童
  • 4篇血小板
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇槐杞黄颗粒
  • 4篇急性
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇血细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇患儿
  • 3篇急性淋巴细胞
  • 2篇血小板减少
  • 2篇血小板减少症
  • 2篇血小板无效输...
  • 2篇用药
  • 2篇噬血细胞
  • 2篇噬血细胞综合...
  • 2篇输注

机构

  • 13篇河北省儿童医...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇河北省中医院
  • 1篇河北工程大学...

作者

  • 13篇梁玉丽
  • 7篇王丽
  • 6篇温丽
  • 6篇安娜
  • 5篇张古英
  • 4篇翟小颖
  • 4篇贾丽媛
  • 3篇刘艳辉
  • 3篇丁翔宇
  • 3篇李瑞宏
  • 2篇王嘉敏
  • 2篇全美洁
  • 1篇吴润晖
  • 1篇王婧
  • 1篇孔红肖
  • 1篇曹利红

传媒

  • 2篇中国医院用药...
  • 2篇中医药导报
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
非肿瘤性血液病住院患儿血小板无效输注--单中心资料分析被引量：1
2017年
目的通过对我院非肿瘤儿童病房血小板无效输注病例临床资料分析,了解儿童血小板无效输注的原因,为临床诊治提供帮助。方法顺序收集2015年1月到2015年12月北京儿童医院血液科非肿瘤病房住院的发生血小板无效输注的40例患儿病例,对相关数据进行回顾性分析。结果 40例患儿输注前中位血小板数目为10.2×10~9/L(0.0~20×10~9/L);出血情况:0级12例(30%)、Ⅰ级10例(25%)、Ⅱ级8例(20%)。Ⅲ级6例(15%),IV级4例(10%)。原发疾病:噬血细胞综合症10例(25%)、骨髓增生异常综合症6例(15%)再生障碍性贫血8例(20%)、免疫性血小板减少症7例(17.5%)、系统性红斑狼疮2例(5%)、慢性活动性EB病毒感染1例(2.5%),弥散性血管内凝血(DIC)3例(7.5%)、其他3例(7.5%)。发生无效输注原因:免疫性因素21例(占52.5%):自身抗体5例、同族免疫性抗体16例(HLA特异性抗体10例、血小板特异性抗原(HPA)抗体6例),非免疫因素19例(47.5%):包括分布异常8例、非分布异常11例。治疗及预后:发生血小板输注无效后,在积极治疗原发病同时,针对21例免疫给用糖皮质激素和(或)免疫球蛋白,18例有效(有效率85.7%);32例应用促血小板生成素(rh TPO),25例有效(有效率78.1%)。结论非肿瘤性血液病患儿可发生血小板无效输注,引起严重血小板减少以及出血症状,免疫因素和非免疫因素均为常见发病机制,积极治疗原发病针对性应用免疫治疗可以起到有效控制作用。
梁玉丽王丽吴润晖
关键词：儿童血小板输注无效
重组人血小板生成素联合槐杞黄颗粒治疗免疫性血小板减少症患儿疗效及对出血与淋巴细胞亚群影响被引量：8
2020年
目的探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合槐杞黄颗粒治疗免疫性血小板减少症(ITP)患儿的疗效及其对患儿出血和淋巴细胞亚群的影响。方法选取自2017年3月至2019年12月于河北省儿童医院就诊的ITP患儿60例为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组与B组,每组各30例。A组采用rhTPO治疗,B组在A组基础上加用槐杞黄颗粒。评价两组患儿临床疗效。观察两组患儿治疗前及治疗3、5、7、14 d的血小板计数(PLT)化情况。检测患儿的凝血功能指标[部分活化凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)]以及淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值及T淋巴细胞数量)变化。结果B组总有效率为86.67%(26/30),高于A组的73.33%(22/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗3、5、7、14 d后PLT水平均显著高于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前及治疗后APTT、FIB、PT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、T淋巴细胞数量均高于A组,CD8+低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论rhTPO联合槐杞黄颗粒治疗ITP患儿疗效较好,能在短时间内提高PLT水平至正常范围,同时调节淋巴细胞亚群趋向平衡状态,具有较高的临床应用价值。
梁玉丽王丽温丽贾丽媛李华利张策全美洁李文梓赵艳荣杨明丽
关键词：免疫性血小板减少症重组人血小板生成素槐杞黄颗粒淋巴细胞亚群
急性淋巴细胞白血病患儿血清25羟维生素D3、乳酸脱氢酶、白细胞介素-6水平与危险度分层和预后不良的关系研究被引量：5
2022年
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿血清25羟维生素D3(25-OH-D3)、乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素-6(IL-6)水平与危险度分层和预后不良的关系。方法:选择2018年6月至2019年8月在我院住院治疗的ALL患儿60例为病例组,另选取同期到我院健康查体的同龄健康儿童60例为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清25-OH-D3和IL-6水平,采用全自动生化分析仪检测血清LDH水平,对比病例组与对照组血清25-OH-D3、LDH、IL-6水平,对比不同危险度分层ALL患儿血清25-OH-D3、LDH、IL-6水平,分析其与危险度分层的相关性。ALL患儿进行规范化治疗,根据治疗结果分为预后良好组和预后不良组,对比预后良好组和预后不良组临床特征及血清25-OH-D3、LDH、IL-6水平,采用COX比例风险回归模型分析预后不良的危险因素。结果:病例组患儿血清25-OH-D3水平低于对照组,血清LDH、IL-6水平高于对照组(P<0.05)。低危型、中危型ALL患儿血清25-OH-D3水平高于高危型,且低危型高于中危型(P<0.05);低危型、中危型ALL患儿血清LDH、IL-6水平低于高危型,且低危型低于中危型(P<0.05)。预后不良组高危型患儿及白细胞计数>100×10^(9)/L的患儿所占比例、血清LDH及IL-6水平高于预后良好组(P<0.05),血清25-OH-D3水平低于预后良好组(P<0.05)。血清25-OH-D3水平与ALL患儿危险度分层呈负相关(P<0.05),血清LDH、IL-6水平与ALL患儿危险度分层呈正相关(P<0.05)。危险度分层及血清25-OH-D3、LDH、IL-6是ALL患儿预后不良的危险因素(P<0.05)。结论:ALL患儿血清25-OH-D3、LDH、IL-6水平异常改变,与危险度分层相关,是预后不良的危险因素。
贾丽媛王丽温丽翟小颖梁玉丽
关键词：急性淋巴细胞白血病25羟维生素D3乳酸脱氢酶白细胞介素-6危险度分层预后
296例儿童患者脾多肽注射液应用合理性分析及药物利用研究被引量：3
2021年
目的:探讨脾多肽注射液在儿童患者中的应用合理性及药物利用研究。方法:随机抽取2018年6月至2019年5月某儿童医院296例使用脾多肽注射液患儿的病历资料,结合药品说明书、《处方管理办法》、《儿童临床使用免疫调节剂专家共识》以及患儿年龄、体重,建立儿童脾多肽注射液临床合理应用评分标准,包括适应证、药物剂量、溶剂种类、药物浓度、给药频次、联合用药和免疫功能检查等7项指标,对各项指标进行合理性评价,合理记1分,计算各指标合理率及总得分百分率,初步探讨脾多肽注射液在儿童患者中的合理用药评价方法。结果:用药评价结果显示,得分率由高至低依次为药物剂量(100%,296例)、溶剂种类(100%,296例)、给药频次(100%,296例)、适应证(97.97%,290例)、联合用药(95.61%,283例)、药物浓度(79.73%,236例)、免疫功能检查(61.82%,183例)。对患儿的体重进行分组分析,结果显示,单位体质量用药量与体重呈负相关。药物利用分析结果显示,儿童剂量药物利用指数(dose of children drug utilization index,d CDUI)随着体重的增加而降低,且低体重患儿的d CDUI>1,存在过度应用现象;高体重患儿的d CDUI<1,存在用药不足问题。不同体重分组患儿的儿童浓度药物利用指数(concentration of children drug utilization index,c CDUI)均>1,超浓度应用现象严重。结论:应规范脾多肽注射液在儿童患者中的临床应用,促进合理用药。
安娜张古英贾晨虹丁翔宇刘艳辉李瑞宏梁玉丽
关键词：合理用药
槐杞黄颗粒联合西药治疗儿童哮喘疗效的Meta分析被引量：3
2020年
目的:系统评价槐杞黄颗粒联合西药治疗儿童哮喘的有效性及安全性。方法:检索中文数据库(中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库)和英文数据库(PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science),检索时间为建库至2019年11月。由2名研究者按照预先设定的纳排标准独立筛选槐杞黄颗粒联合西医治疗儿童哮喘的随机对照试验(RCTs),并进行数据提取及质量评价。使用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16个研究,1814例患者,试验组914例,对照组900例。Meta分析结果显示,槐杞黄颗粒联合西药治疗儿童哮喘可提高总有效率[RR=1.22,95%CI(1.17,1.28),P<0.000,01];增加1 s用力呼气量(FEV1)[SMD=1.39,95%CI(0.77,2.01),P<0.000,1];增加用力肺活量(FVC)[MD=0.64,95%CI(0.44,0.83),P<0.000,01];提高1 s用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)[MD=10.08,95%CI(9.07,11.08),P<0.000,01];降低IgE水平[SMD=-0.54,95%CI(-0.71,-0.38),P<0.000,01];提高干扰素γ(IFN-γ)水平[SMD=0.85,95%CI(0.72,0.98),P<0.000,01]。纳入研究中报告的不良反应均为轻度不良反应。结论:槐杞黄颗粒辅助治疗儿童哮喘具有一定的疗效,可提高总有效率,改善肺功能,纠正免疫失衡,且无明显不良反应。但本研究纳入文献质量较低,仍需设计严谨的多中心、大样本的RCT研究予以验证。
安娜张古英李瑞宏梁玉丽丁翔宇
关键词：哮喘儿童槐杞黄颗粒疗效META分析
加味生脉饮辅助化疗对气血两虚证急性淋巴细胞白血病患儿的影响被引量：4
2021年
目的:观察加味生脉饮辅助化疗对气血两虚证急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿营养情况和免疫功能的调节效果。方法:将100例ALL化疗患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。两组患儿均给予长春新碱(泼尼松)+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶(VDLD)方案进行诱导缓解治疗和环磷酰胺+阿糖胞苷+6-巯基嘌呤(CAM)方案进行早期强化治疗。对照组口服生脉饮,10 m L/次,3次/d。观察组口服加味生脉饮,1剂/d。两组疗程均为3个月。进行治疗前后微型营养评定(MNA),并检测治疗前后血清总蛋白(TB),白蛋白(ALB),前白蛋白(PAB),T细胞CD4^(+),CD8^(+),免疫球蛋白G(IgG),免疫球蛋白M(IgM),免疫球蛋白A(IgA)水平,计算CD4^(+)/CD8^(+);进行治疗前后中医证候评分,Piper疲乏修订量表(PFS-R)和儿童生活质量普适性核心量表(Peds QL)评分;评价治疗前后白细胞(WBC),红细胞(RBC),血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)变化。结果:治疗后观察组营养状况高于对照组(Z=2.018,P<0.05);观察组疲乏程度低于对照组(Z=2.029,P<0.05);观察组MNA评分高于对照组(P<0.01),PFS-R和气血两虚证评分均低于对照组(P<0.01);观察组TB,ALB,PAB,CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.01),CD8^(+)低于对照组(P<0.01);观察组Ig M和Ig A水平均高于对照组(P<0.01);观察组RBC,Hb和PLT水平均高于对照组(P<0.01)。结论:加味生脉饮内服辅助用于ALL化疗患儿,可提高营养状况,改善免疫功能,促进免疫平衡,减轻临床症状,促进造血系统的恢复,提高生活质量。
安娜张古英赵宜乐曹利红王婧张雪梁玉丽
关键词：气血两虚证生脉饮
基于数据挖掘的中医药治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期的临床用药规律研究被引量：4
2021年
目的:挖掘中医药治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期的用药规律。方法:检索中国知网、万方医学网和维普数据库中建库至2020年12月关于中医药治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期的相关文献,采用Excel 2019、SPSS Modeler 18.0及SPSS Statistics 24.0软件,对方剂中的中药使用频次数、性味归经进行统计分析,并进行关联规则分析、聚类分析和因子分析。结果:共筛选出方剂131首,中药239味,药味以苦味、甘味为主,药性多为寒性、温性,药物归经以归肝经为主,其次为归脾经、肾经;以补虚药、清热解毒药及活血止血药居多。共得出关联规则19个,聚类分析可聚为6类,因子分析共提取8个公因子。结论:急性白血病化疗后骨髓抑制期以益气健脾、滋阴补血为主要治法,注重扶持正气。
安娜张古英赵宜乐刘艳辉梁玉丽
关键词：急性白血病骨髓抑制期数据挖掘用药规律
槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺治疗儿童难治性免疫性血小板减少症的临床研究
2024年
目的 探讨槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗儿童难治性免疫性血小板减少症的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年7月河北省儿童医院收治的60例儿童难治性免疫性血小板减少症患儿,将60例患儿用随机数字表法分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组口服艾曲泊帕乙醇胺片,初始剂量25 mg/d,随后根据血小板计数(PLT)调整剂量。治疗组在对照组基础上开水冲服槐杞黄颗粒,1袋/次,2次/d。两组均治疗6个月。比较两组的临床疗效、PLT和免疫功能。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PLT较治疗前均显著升高(P<0.05),且治疗组的PLT高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显升高,CD8^(+)明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论 槐杞黄颗粒联合艾曲泊帕乙醇胺片治疗儿童难治性免疫性血小板减少症具有较好临床疗效,能够在短期内快速提升患儿PLT水平,增强免疫功能。
梁玉丽王丽温丽马夫天李华利全美洁李文梓赵艳荣安娜
关键词：槐杞黄颗粒血小板计数CD3+
HLH-2004方案分层治疗在儿童噬血细胞综合征中的疗效及对血清IL-6、IL-10和IL-12水平的影响
2022年
目的探讨HLH-2004方案分层治疗在儿童噬血细胞综合征(HPS)中的疗效及对血清白细胞介素(IL)-6、IL-10和IL-12水平的影响。方法选取2015年1月至2018年12月该院血液肿瘤科收治的HPS患儿56例为研究对象。依据治疗方法不同将患儿分为观察组(40例,采用HLH-2004方案分层治疗)和对照组(16例,采用常规化疗)。比较两组疗效、治疗前后症状评估指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、纤维蛋白原(FIB)、中性粒细胞计数(NEUT)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)]和炎症因子(IL-6、IL-10、IL-12)水平。结果观察组临床缓解38例(95.00%),疾病活动2例(5.00%)。对照组临床缓解12例(75.00%),疾病活动4例(25.00%)。两组疗效比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.779,P=0.029)。两组治疗后TG水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后TC、FIB和PLT水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后IL-6、IL-10和IL-12水平较治疗前降低,且低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HLH-2004方案分层治疗可改善HPS患儿的高脂血症,减轻患儿全身炎症反应,提高临床缓解率。
温丽王丽梁玉丽翟小颖贾丽媛王嘉敏李华利李文梓
关键词：儿童噬血细胞综合征甘油三脂
槐杞黄颗粒对急性淋巴细胞白血病儿童维持期细胞免疫功能及重症感染的影响被引量：2
2021年
目的:研究槐杞黄颗粒对急性淋巴细胞白血病儿童维持期细胞免疫功能的影响。方法:收集2018年6月至2019年12月我院急性淋巴细胞白血病维持期患儿共60例,按照随机数字表法,随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均按照维持化疗方案化疗,治疗组患儿在化疗基础上服用6个月槐杞黄颗粒。另外收集同期进行健康体检的儿童30人作为正常组。观察急性淋巴细胞白血病儿童维持阶段细胞免疫功能情况,比较维持治疗前后治疗组与对照组患儿细胞免疫功能变化,统计维持阶段治疗组与对照组患儿重症感染的发生情况。结果:急性淋巴细胞白血病儿童维持期T细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)低于正常组,CD8^(+)高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。维持治疗前后治疗组和对照组不同时间点CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异有统计学意义(P<0.01),两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均呈上升趋势,CD8^(+)均呈下降趋势。治疗组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组(P<0.01)。维持阶段治疗组患儿重症感染发生率为20.00%(6/30),显著低于对照组的46.77%(14/30)。结论:槐杞黄颗粒可改善急性淋巴细胞白血病儿童维持期的细胞免疫功能,减少重症感染发生率。
安娜张古英刘艳辉梁玉丽李瑞宏丁翔宇
关键词：槐杞黄颗粒细胞免疫重症感染儿童
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