陈春峰
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- β－胡萝卜素的合成工艺
- 本发明公开了一种利用偶联反应得到β－胡萝卜素的新工艺。现有工艺存在以下缺点：偶联反应时所用的氧化剂具有很强的氧化性，容易氧化破坏生成的产物β－胡萝卜素，如果用醇类等易与水混溶的溶剂体系，则产物更容易被氧化，这样就造成产物...
- 胡四平马文鑫梁智平陈春峰
- 文献传递
- 一种dl-α生育酚醋酸酯的制备方法
- 本发明涉及一种dl-α生育酚醋酸酯的制备方法，该方法以三甲基氢醌二乙酯或三甲基氢醌-4-乙酯为原料，Bronsted酸和Lewis酸为催化剂，在酯类溶剂中直接与植醇或异植醇或植醇衍生物进行缩合反应得到产品dl-α生育酚醋...
- 项学兵邵斌陈春峰李冲
- 文献传递
- 一种雄烯二酮衍生物的合成及应用研究被引量：1
- 2022年
- 目的:提供一种雄烯二酮衍生物的合成方法,并对该化合物的应用进行研究。方法:以依西美坦和多聚甲醛为原料,二甲胺盐酸盐为催化剂,一步反应制备得到目标化合物——6,16-二亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮,优化反应条件,并通过气相色谱-质谱、核磁共振等表征确认结构。同时,对该化合物的体外抗肿瘤活性进行实验,选用细胞株为胃癌细胞株(MKN45)、肺癌细胞(HCC-78)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、肝癌细胞(HepG2)、卵巢癌细胞(3AO)。结果:通过表征确认了目标化合物的结构,且该化合物对肿瘤细胞有抑制活性,其中对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和卵巢癌细胞(3AO)抑制效果较好。结论:提供了一条操作简单、成本低、收率高的6,16-二亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮合成路线,该化合物对肿瘤细胞有明显的抑制作用。
- 查娟潘晓军潘晓军陈龙李恩民陈春峰商甜波罗艳娟陈春峰
- 关键词：乳腺癌抗肿瘤活性
- 一种制备dl-α生育酚醋酸酯的方法
- 本发明涉及一种制备dl‑α生育酚醋酸酯的方法，该方法以dl‑α生育酚或dl‑α生育酚和dl‑α生育酚醋酸酯的混合物为原料，采用含氮碱性类物质为催化剂，醋酸或醋酐或醋酸与醋酐的混合物为酰化剂，酯化反应得到dl‑α生育酚醋酸...
- 项学兵邵斌陈春峰李冲
- 文献传递
- 3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二乙酯的制备方法
- 本发明公开了一种V<Sub>A</Sub>羧酸酯的重要中间体3-甲基-5-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2，4-戊二烯基膦酸二乙酯的合成方法。目前的合成方法都以β-紫罗兰酮为原料，合成路线比较长，通常都在三...
- 马文鑫胡四平梁智平陈春峰劳学军
- 文献传递
- 2，4－双键十五碳膦酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种V<Sub>A</Sub>羧酸酯的重要中间体2，4－双键十五碳膦酸酯的合成方法。目前的合成方法都以β－紫罗兰酮为原料，合成路线比较长，通常都在三步以上。本发明以β－紫罗兰酮为原料与1－膦酸酯基－2－溴乙烷...
- 马文鑫胡四平梁智平陈春峰劳学军
- 文献传递
- β－胡萝卜素的合成工艺
- 本发明公开了一种利用偶联反应得到β-胡萝卜素的新工艺。现有工艺存在以下缺点：偶联反应时所用的氧化剂具有很强的氧化性，容易氧化破坏生成的产物β-胡萝卜素，如果用醇类等易与水混溶的溶剂体系，则产物更容易被氧化，这样就造成产物...
- 胡四平马文鑫梁智平陈春峰
- 文献传递
- 一种制备dl-α生育酚醋酸酯的方法
- 本发明涉及一种制备dl-α生育酚醋酸酯的方法，该方法以dl-α生育酚或dl-α生育酚和dl-α生育酚醋酸酯的混合物为原料，采用含氮碱性类物质为催化剂，醋酸或醋酐或醋酸与醋酐的混合物为酰化剂，酯化反应得到dl-α生育酚醋酸...
- 项学兵邵斌陈春峰李冲
