王佃晖
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：大同市第五人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿急性大型外伤性硬膜外血肿一例被引量：1
- 2020年
- 患儿女,3岁3个月,因“高处坠落后左额顶部疼痛20h伴非喷射状呕吐2次”入院。入院前20h,患儿从家长肩膀上坠落(高约160 cm),左侧额顶部着地。左侧额顶部出血、疼痛,无恶心呕吐、无意识障碍,肢活动自如,除短时哭闹外无异常。自行左额顶部压迫止血后,未进一步处理。次日凌晨2∶00,患儿诉口渴,饮水后非喷射状呕吐1次,呕吐物为胃内容物,余无其他不适,未重视;8∶50,患儿上学后无明显诱因下出现非喷射状呕吐1次,呕吐物为胃内容物。
- 孙永胜张占权赵志宏王佃晖陈日升吉继华马宝瑞马存根
- 关键词：胃内容物压迫止血外伤性硬膜外血肿小儿急性
- 丁苯酞对急性脑梗死合并认知功能障碍患者认知功能与炎性状态的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨丁苯酞对急性脑梗死合并认知功能障碍患者认知功能与炎性状态的影响。方法按照随机数字表法将2018年10月至2020年1月大同市第五人民医院收治的100例急性脑梗死合并认知功能障碍患者分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀等药物治疗,观察组患者在对照组的基础上联合丁苯酞治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后简易精神状态检查表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评分;比较两组患者治疗前后血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、五聚素-3(PTX-3)、白介素-6(IL-6)水平;比较两组患者治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后两组患者MMSE、MoCA、ADL评分均较治疗前显著提高,且观察组较对照组显著升高,而两组患者血清hs-CRP、PTX-3、IL-6水平均较治疗前显著降低,且观察组较对照组显著降低(均P<0.05);对比治疗过程中两组患者不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞治疗急性脑梗死合并认知功能障碍患者,可有效提高其认知功能,抑制炎症反应,同时减轻抑郁状况,安全性良好。
- 王佃晖孙永胜陈日升张黎宾郭志转
- 关键词：急性脑梗死认知功能障碍丁苯酞炎性因子
- 阿尔茨海默病患者AD7c-NTP和GRK5与认知障碍的相关性
- 2023年
- 目的探索阿尔茨海默病(AD)患者尿液阿尔茨海默病相关神经丝蛋白(AD7c-NTP)和外周血淋巴细胞膜相关G蛋白偶联受体激酶5(GRK5)水平与认知障碍的相关性。方法选取2019年1月至2022年1月在大同市第五人民医院门诊及病房AD患者86例作为研究组,研究组内根据临床痴呆评定量表(CDR)评分再分亚组:轻度痴呆组(n=36)、中度痴呆组(n=28)和重度痴呆组(n=22);另选取本院同期健康体检者61例作为对照组。酶联免疫法检测尿液AD7c-NTP、外周血淋巴细胞GRK5水平,采用简易智力状态检查量表(MMSE)评定认知障碍程度,通过Pearson分析AD7c-NTP和GRK5水平与AD患者认知障碍的相关性。结果研究组患者尿液AD7c-NTP明显高于对照组(P<0.05),外周血淋巴细胞GRK5水平明显低于对照组(P<0.05)。尿液AD7c-NTP水平随着临床痴呆程度加重逐渐升高(P<0.05);外周血淋巴细胞GRK5水平随着临床痴呆程度加重逐渐降低(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,尿液AD7c-NTP及外周血淋巴细胞GRK5水平均与认知障碍存在强相关性,尿液AD7c-NTP与MMSE评分呈负相关(r=-0.715,P<0.05),GRK5与MMSE评分呈正相关(r=0.694,P<0.05)。结论AD患者尿液中AD7c-NTP水平与认知障碍的程度呈正相关,外周血淋巴细胞GRK5水平与认知障碍的程度呈负相关。
- 辛雁瑞王佃晖王荔
- 关键词：阿尔茨海默病
- 脑小血管病患者血清BDNF、NPY水平及SVD评分与认知功能的关系被引量：4
- 2022年
- 目的 探讨脑小血管病(CSVD)患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经肽Y (NPY)水平及小血管病(SVD)评分与认知功能状况的相关性。方法选取2019年1月至2020年12月大同市第五人民医院收治的203例CSVD患者,根据是否发生血管性认知障碍(VCI)分为观察组(76例,出现认知障碍)和对照组(127例,未发生认知障碍)。对比两组血清BDNF、NPY水平及SVD评分,观察三项指标对CSVD患者发生VCI的预测价值。结果观察组患者血清BDNF水平明显低于对照组,血清NPY水平及SVD评分高于对照组(P<0.05)。Logistic回归显示,血清BDNF、NPY水平及总SVD评分是CSVD患者发生VCI重要影响因素(P<0.05)。CSVD患者血清BDNF水平与MoCA评分呈显著正相关,血清NPY水平、总SVD评分与MoCA评分呈负相关(P<0.05)。血清BDNF、NPY水平及总SVD评分联合预测VCI的AUC为0.908,灵敏度为77.6%,特异度为92.9%。结论血清BDNF、NPY水平及总SVD评分与CSVD患者是否发生VCI密切相关,联合检测三项指标有助于早期预测VCI的发生。
- 陈日升孙永胜王佃晖张黎宾王琼
- 阿替普酶联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中疗效研究被引量：15
- 2021年
- 目的观察阿替普酶联合依达拉奉右莰醇治疗AIS患者临床疗效和安全性。方法选取山西省大同市第五人民医院80例AIS患者按随机数字表法分为对照组(40例,阿替普酶联合依达拉奉治疗)和研究组(40例,阿替普酶联合依达拉奉右莰醇治疗)。观察两组患者基线资料、治疗前后NIHSS评分、BI指数、mRS评分、TNF-α、IL-1β、iNOS水平和不良反应发生情况。结果研究组总有效率为92.50%(37/40),高于对照组72.50%(29/40)(P<0.05)。治疗后研究组NIHSS评分、BI指数、mRS评分改善情况均优于对照组(P<0.05)。治疗后两组TNF-α、IL-1β、iNOS水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组和对照组治疗期间不良反应发生率分别为2.50%和5.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿替普酶联合依达拉奉右莰醇治疗AIS患者临床疗效确切。能有效改善神经功能,降低细胞因子水平。
- 张黎宾封志鹏陈日升王佃晖
- 关键词：阿替普酶急性缺血性脑卒中
- IQSEC2基因变异相关癫痫基因型与临床表型特点被引量：1
- 2022年
- 目的分析IQSEC2基因变异相关癫痫患儿的基因型与临床表型特点。方法收集2019年7月至2021年10月在北京大学第一医院儿科就诊的6例IQSEC2基因变异癫痫患儿的临床资料,对其基因型特点和癫痫发作表现、脑电图、头颅影像学等结果进行回顾性分析。结果6例患儿中男5例、女1例。6例IQSEC2基因变异均为新生变异,其中移码变异2例(c.3801_3808dup/p.Q1270Rfs*130、c.1459_1460delAT/p.M487Vfs*2),无义变异2例(c.3163C>T/p.R1055*、c.1417G>T/p.E473*),框内缺失变异1例(c.2295_2297del/p.N765del)、错义变异1例(c.2293A>G/p.N765D)。癫痫起病年龄为3月龄至2岁5月龄。癫痫发作类型多样,包括癫痫性痉挛、局灶性发作各5例,强直发作、肌阵挛发作各3例,不典型失神发作、失张力发作各2例。6例患儿癫痫起病前均有全面发育迟缓,其他临床表现有孤独症样表现3例,小头畸形3例,肌张力减低2例,双眼内斜视1例。6例脑电图背景活动均减慢,发作间期均表现为高度失律。头颅磁共振成像显示异常5例,正常1例。5例诊断为婴儿痉挛症,其中4例为晚发型婴儿痉挛症;1例为不能分类的发育性癫痫性脑病。末次随访年龄3岁2月龄至7岁2月龄,6例均联合多种抗癫痫发作药物治疗,仍有反复发作。结论IQSEC2基因变异相关癫痫多数在1岁后起病,发作类型主要为癫痫性痉挛和局灶性发作,癫痫起病前均有全面性发育迟缓,符合发育性癫痫性脑病,多数表型为晚发型婴儿痉挛症,均为药物难治性癫痫。
- 王佃晖王佃晖程苗苗陈奕杨莹杨小玲杨小玲杨志仙
- 关键词：癫痫婴儿痉挛
