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汤成科

作品数：12 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江工业大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 11篇手性
  • 10篇方酸
  • 8篇手征
  • 8篇手征性
  • 7篇烯烃
  • 7篇硝基
  • 7篇硝基烯
  • 7篇硝基烯烃
  • 6篇吡唑
  • 4篇呋喃
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 3篇羟基
  • 3篇邻羟基
  • 2篇色烯
  • 2篇吡唑啉
  • 2篇吡唑啉酮
  • 2篇唑啉
  • 2篇啉酮

机构

  • 12篇浙江工业大学

作者

  • 12篇许丹倩
  • 12篇夏爱宝
  • 12篇汤成科
  • 2篇沈涛
  • 2篇张明

年份

  • 3篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～...
夏爱宝汤成科许丹倩张晓龙
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一种手性苯并二氢吡喃类化合物的不对称合成方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并二氢吡喃类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃化合物和式(III)所示硝基烯烃化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应12～84h，之后反应液...
夏爱宝沈涛汤成科张明许丹倩
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一种手性苯并呋喃螺氧化吲哚类化合物的不对称合成方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并呋喃螺氧化吲哚类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示氧化吲哚类化合物、手性氢键催化剂、有机溶剂混合，在‑4...
夏爱宝汤成科许丹倩
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一种手性吡唑螺呋喃类化合物的碘媒介制备方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的碘媒介制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑60～60...
许丹倩汤成科张晓龙夏爱宝
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一种手性吡唑螺呋喃类化合物的串联催化制备方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的串联催化制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～6...
夏爱宝汤成科许丹倩
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一种手性呋喃并[3,2-c]色烯类化合物的不对称合成方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示4‑羟基香豆素类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应0.1～...
夏爱宝汤成科许丹倩张晓龙
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一种手性苯并二氢吡喃类化合物的不对称合成方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并二氢吡喃类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃化合物和式(III)所示硝基烯烃化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在-20～60℃下反应12～84h，之后反应液...
夏爱宝沈涛汤成科张明许丹倩
一种手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物的不对称合成方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性呋喃并[3,2‑c]色烯类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示4‑羟基香豆素类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑20～60℃下反应0.1～...
夏爱宝汤成科许丹倩张晓龙
一种手性吡唑螺呋喃类化合物的碘媒介制备方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的碘媒介制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在‑60～60...
许丹倩汤成科张晓龙夏爱宝
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一种手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法
本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～...
夏爱宝汤成科许丹倩张晓龙
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