孙戈
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- BAP18在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及BAP18在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的应用。BAP18的靶向抑制剂在制备用于治疗乳腺癌药物中的应用，该抑制剂的靶向序列为SEQ ID No.1。实验表明BAP18可以促进乳腺癌内分泌药...
- 赵越孙戈王春玉林琳王胜利邹仁龙曾凯孙洪邈
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- BAP18在促进前列腺癌方面的应用
- 本发明提供了BAP18在促进前列腺癌方面的应用，尤其是以下方面的应用：BAP18可促进前列腺癌细胞的生长；BAP18可上调AR介导的基因转录；BAP18作为桥梁分子通过招募MLL1复合物相关蛋白到AR靶基因启动子区催化组...
- 赵越孙士莹王春玉孙洪邈邹仁龙王胜利林琳闻涛孙戈孙宁丛日娇曾凯刘伟杨磊
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- 一种RNF8在促进乳腺癌方面的应用
- 最近的研究表明RNF8在一些癌症(如卵巢癌、肺癌等)中具有促癌作用，但RNF8对乳腺癌的作用及机制仍未见报道。本发明提供了RNF8在促进乳腺癌方面的新的应用，尤其是以下方面：RNF8可促进乳腺癌细胞的生长；RNF8可上调...
- 赵越罗昊王胜利王春玉孙洪邈邹仁龙吴怡林琳闻涛孙戈孙宁丛日娇曾凯刘伟杨磊宋慧娟
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- 睾丸特异性表达蛋白ARAP1在乳腺癌诊断和治疗中的应用
- 本发明涉及生物医药领域。本发明属于医学检测技术领域，具体涉及一种乳腺癌细胞生长、侵袭和转移能力的标志物及其应用。ARAP1，研究发现该蛋白在正常组织中只有睾丸组织表达，但ARAP1在乳腺癌中表达量显著增高。本发明首次公开...
- 孙戈王安琦张博涵李佳璇白雨王曼霖栾瑞娜周宝生
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- SNF5在抑制肝癌方面的应用
- 本发明提供了SNF5在抑制肝癌方面的应用，包括以下方面的应用：SNF5作为靶点在早期发现和治疗肝癌上的应用；SNF5能够抑制肝癌细胞的生长增殖和迁移功能；SNF5抑制CCND1与TGFβ1的表达、促进P21的表达；SNF...
- 赵越孙洪邈王春玉邹仁龙王胜利孙士莹林琳闻涛孙戈孙宁丛日娇曾凯刘伟杨磊
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- BAP18在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及BAP18在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的应用。BAP18的靶向抑制剂在制备用于治疗乳腺癌药物中的应用，该抑制剂的靶向序列为SEQ ID No.1。实验表明BAP18可以促进乳腺癌内分泌药...
- 赵越孙戈王春玉林琳王胜利邹仁龙曾凯孙洪邈
- BAP18在促进前列腺癌方面的应用
- 本发明提供了BAP18在促进前列腺癌方面的应用，尤其是以下方面的应用：BAP18可促进前列腺癌细胞的生长；BAP18可上调AR介导的基因转录；BAP18作为桥梁分子通过招募MLL1复合物相关蛋白到AR靶基因启动子区催化组...
- 赵越孙士莹王春玉孙洪邈邹仁龙王胜利林琳闻涛孙戈孙宁丛日娇曾凯刘伟杨磊
- 雄激素受体辅调节因子BAP18在大鼠睾丸细胞中的表达及其意义
- 2022年
- 目的:观察溴区PHD结构域转录因子(BPTF)相关蛋白18(BAP18)在睾丸细胞中的表达及其在雄激素受体(AR)信号通路过程中发挥的作用,阐明BAP18调控AR信号通路的具体靶基因,探讨BAP18在睾丸细胞中发挥的生物学功能。方法:收集大鼠睾丸支持细胞R2C和TM3及睾丸间质细胞TM4和15P-1,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各细胞中BAP18和AR mRNA表达水平,Western blotting法检测细胞中BAP18和AR蛋白表达水平,蛋白免疫共沉淀实验(co-IP)检测在睾丸R2C细胞中BAP18与AR之间的相互作用关系。在R2C细胞中采用带有FLAG标签的BAP18过表达质粒使BAP18过表达(BAP18过表达组)。荧光素酶双基因报告实验检测R2C细胞中荧光素酶活性。对照组采用PcDNA3空载质粒转染R2C细胞,RT-qPCR法检测BAP18过表达前后睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)作用后R2C细胞中BAP18、AR、STAR、HSD3B1、CYP17A1和DDX25 mRNA水平,Western blotting法检测BAP18过表达前后T和DHT作用后R2C细胞中CYP17A1蛋白表达水平。结果:在睾丸间质细胞和支持细胞中均有BAP18表达,但AR主要在睾丸间质细胞中表达;在睾丸R2C细胞中BAP18与AR存在相互作用,且上调AR介导的基因转录。与对照组比较,在T和DHT作用下BAP18过表达组R2C细胞中CYP17A1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01)。在R2C细胞中同时外源转染定量BAP18表达质粒后,在DHT的作用下细胞中荧光素酶活性升高近3倍,而在T的作用下,细胞中荧光素酶活性升高1.5倍。过表达BAP18后,BAP18过表达组R2C细胞中AR、STAR、HSD3B1和DDX25 mRNA表达水平与过表达前比较差异无统计学意义(P>0.05),而CYP17A1 mRNA表达水平高于过表达前(P<0.05);T和DHT作用后,R2C细胞中CYP17A1 mRNA表达水平均高于T和DHT作用前(P<0.05)。在细胞中过表达BAP18后,T和DHT作用后细胞中CYP17A1蛋白表达水平明显高于T和DHT作用前(P<0.05),但T和DHT刺激前后细胞中DDX25蛋白表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:
- 孙士莹孙戈林琳赵越
- 关键词：雄激素受体转录调控睾丸间质细胞睾酮双氢睾酮
- 一种USP22在促进乳腺癌方面的应用
- 最近的研究表明USP22在一些癌症中具有重要的作用，但对乳腺癌的作用及机制还未见报道。本发明提供了一种USP22在促进乳腺癌方面的应用，尤其是以下方面：USP22可促进乳腺癌细胞的生长；USP22可上调ERα介导的基因转...
- 赵越王胜利王春玉孙洪邈邹仁龙吴怡林琳闻涛孙戈孙宁丛日娇曾凯刘伟杨磊宋慧娟
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- 新的ER下游靶基因BAP18的鉴定及其在ER阳性乳腺癌中的作用被引量：1
- 2021年
- 雌激素受体(ER)/雌二醇(E2)调控其下游靶基因的转录及蛋白表达,在乳腺癌的发生发展过程中发挥至关重要的作用,寻找新的ER下游靶基因可以为乳腺癌的临床治疗提供新的治疗靶点。该研究通过Western blot和qPCR方法确定了一个新的ER下游靶基因BAP18,其表达量可以被E2和ER上调,同时使用拮抗E2和ER的药物如他莫昔芬或氟维斯群可以使BAP18表达量下降。通过生物信息学分析确定了BAP18转录起始位点前潜在的ER结合位点,构建了检测BAP18转录活性的质粒后,用荧光素酶双报告基因实验和染色质免疫共沉淀实验确定了BAP18启动子上ER的结合位点和上调转录的区域。凝胶迁移实验确定ER可以直接结合BAP18的启动子DNA。最后利用CRISPRCas9定向敲除BAP18,发现BAP18的敲除可以导致ER阳性乳腺癌细胞的生长和增殖减慢且凋亡增加。该研究鉴定了BAP18是ER下游靶基因,其在乳腺癌中有促癌作用。BAP18的发现有望为ER阳性乳腺癌的临床治疗提供理论基础和新的治疗靶点。
- 王安琦李佳璇张博涵林琳孙戈
- 关键词：雌激素受体转录调控乳腺癌
