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房丽晶

作品数：32 被引量：0H指数：0
供职机构：深圳先进技术研究院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学历史地理更多>>

合作作者

文献类型

  • 32篇中文专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇历史地理
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 10篇多肽
  • 9篇细胞
  • 8篇固相
  • 7篇环化
  • 7篇靶向
  • 6篇增殖
  • 6篇树脂
  • 6篇固相合成
  • 6篇过度增殖
  • 5篇类似物
  • 4篇性疾病
  • 4篇药物
  • 4篇抑制剂
  • 4篇直链
  • 4篇制剂
  • 4篇细胞过度增殖
  • 4篇酶抑制剂
  • 4篇激酶
  • 4篇激酶抑制剂
  • 4篇疾病

机构

  • 32篇深圳先进技术...

作者

  • 32篇房丽晶
  • 28篇粟武
  • 23篇武春雷
  • 11篇潘正银
  • 10篇王伟
  • 9篇李红昌
  • 8篇姚贵阳
  • 4篇邵喜明
  • 2篇鹏越峰
  • 2篇杨用
  • 1篇陈亮

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 32 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种Aurora A蛋白抑制剂及其制备方法和药物用途
本发明涉及一种Aurora A蛋白抑制剂及其制备方法和药物用途，具体公开了一种式I所示的化合物及其药学上可接受的盐，<Image file="DDA0002040402000000011.GIF" he="216" im...
李红昌粟武房丽晶卢丹逸张建超刘科
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一种Teixobactin类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一种Teixobactin类似物及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：1)在具有氨基的基团或肼基团的固相合成树脂上依次偶联6‑12个氨基酸，得到直链肽AA<Sub>1</Sub>‑AA<Sub>2</Su...
粟武武春雷房丽晶潘正银姚贵阳王伟
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一种双键芳基化修饰方法
本发明公开了一种双键芳基化修饰方法。将含双键的底物、二苯基碘鎓盐和碱混合，在光照条件下进行反应，得到双键上修饰有芳基的产物。本发明中以二芳基碘鎓盐为芳基供体，通过可见光介导，在常温条件下、无需催化剂即可实现对双键的芳基化...
房丽晶姚梦钰马财兵
程序性死亡受体1基因抑制剂及其制备方法与应用
本发明提供了一种程序性死亡受体1基因抑制剂及其制备方法与应用。具体公开了一种抑制程序性死亡受体1表达的化合物及其药学上可接受的盐，其具有式I所示结构其中，A选自C或N；R<Sub>1</Sub>选自H、CH<Sub>3<...
粟武王伟潘正银成哲宏武春雷房丽晶
一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用。具体公开了一种靶向无痕释放药物缀合物，其结构为T‑L‑D，T代表靶向基团，L代表接头，D代表活性成分，其中，T选自RGD肽、环RGD肽，RGD肽衍生物、RGD环肽衍...
粟武武春雷房丽晶王伟成哲弘
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细胞穿透的核黄素复合物及其在制备光动力治疗药物中的应用
本发明公开了一种细胞穿透的核黄素复合物及其在制备光动力治疗药物中的应用。将核黄素分别与细胞穿膜肽Arg<Sub>8</Sub>、(Cha‑Arg)<Sub>3</Sub>、靶向小分子三苯基膦(TPP)偶联，设计了Arg<...
房丽晶武春雷李艳艳成哲弘马智龙
PLK1抑制剂及其制备方法与应用
本发明提供PLK1抑制剂及其制备方法与应用，所述PLK1抑制剂具有通式(I)所示的化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐：<Image file="DDA0000873616810000011.GIF" he="142"...
粟武李红昌房丽晶刘科张建超潘正银
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一种Aurora A蛋白抑制剂及其制备方法和药物用途
本发明涉及一种Aurora A蛋白抑制剂及其制备方法和药物用途，具体公开了一种式I所示的化合物及其药学上可接受的盐，<Image file="DDA0002040402000000011.GIF" he="216" im...
李红昌粟武房丽晶卢丹逸张建超刘科
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一种短瓣花环肽A的固相合成方法和应用
本发明提供了一种短瓣花环肽A的固相合成方法，包括如下步骤：1)合成直链八肽：(1‑1)提供Fmoc‑AA<Sub>1</Sub>‑树脂，采用去保护剂脱除Fmoc保护基；(1‑2)在活化剂的存在下，将Fmoc‑AA<Sub...
粟武房丽晶武春雷余再丹鹏越峰
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柯义巴肽A类似物及其合成方法与应用
本发明提供柯义巴肽A类似物及其合成方法与应用，该方法包括提供肼树脂；采用活化剂，固相有机合成式A～式F中任一种肼树脂负载的环化前体；在氧化剂的存在下进行切割反应，使所得肼树脂负载的环化前体中的多肽链与树脂分离，得到多肽链...
粟武房丽晶姚贵阳潘正银
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