李菊
- 作品数：10 被引量：41H指数：5
- 供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 气相色谱-质谱法检测洗涤用品中高关注物质卡拉花醛及其同分异构体被引量：13
- 2017年
- 采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术对洗涤用品中卡拉花醛及其同分异构体的总含量进行测定。样品以甲醇为溶剂进行超声提取,经DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱分离,SCAN模式进行分析检测。通过气相色谱法确定标准溶液中卡拉花醛及其同分异构体的比例,在5~100 mg/L浓度范围内建立标准曲线。方法定量下限(S/N=10)为0.25 mg/g,加标回收率为97.4%~111.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7%~7.2%。该方法快速简便、准确可靠,适用于洗涤用品中卡拉花醛及其同分异构体的日常分析检测。
- 王晶王晶李菊李春燕李春燕张子豪刘莹峰李攻科
- 关键词：洗涤用品同分异构体气相色谱-质谱
- 气相色谱-质谱联用法快速检测乳类化妆品中6种合成麝香被引量：6
- 2017年
- 目的建立同时、快速测定化妆品中葵子麝香、佳乐麝香、二甲苯麝香、麝香酮、吐纳麝香和酮麝香6种人造麝香的气相色谱-质谱联用分析方法。方法以面霜、沐浴露、面膜等不同基质的化妆品为试样,选用乙酸乙酯进行提取,固相萃取(solid phase extraction,SPE)小柱净化,采用气相色谱-质谱联用外标法进行分析。结果葵子麝香、佳乐麝香、二甲苯麝香、麝香酮、吐纳麝香和酮麝香6种人造麝香在0.02~0.50μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数为0.9968~0.9992。空白样品添加水平分别为0.20、0.40、2.00 mg/kg时,回收率在83.0%~110.38%之间,相对标准偏差在2.8%~7.5%之间,以上6种人造麝香的方法检出下限在20.0~40.0μg/kg之间。结论本方法简单、快速、准确,可满足化妆品中6种人造麝香的同时检测及确证需求。
- 李菊李菊方祥谢建军黄雪琳黄伟王志元
- 关键词：气相色谱-质谱法化妆品
- “双打”中急需的出入境检验检疫技术方法研究
- 郑建国周明辉李丹谢建军麦晓霞梁莹刘曙钟怀宁田勇李菊赖莺许志钦张子豪姜华刘莹峰
- 为落实中央“打击侵犯知识产权、打击制售假冒伪劣产品”的工作部署，为“双打”工作提供技术支撑，广东检验检疫局技术中心承担了该质检公益性科研项目。该项目主要针对三个亟待解决的重要技术问题：(1)在打击假冒伪劣产品工作中，缺乏...
- 关键词：
- 关键词：检验检疫系统
- 一种软木塞中多种异氰酸酯类化合物的检测方法
- 本发明提供一种软木塞中多种异氰酸酯类化合物的检测方法，首先用异辛烷浸泡处理软木塞，浸泡液于40℃水浴旋转蒸发仪中浓缩至1mL以下，异辛烷定容至1mL，使用气相色谱三重四级杆串联质谱联用仪进行分析，采用MRM采集模式，外标...
- 李菊谢建军周明辉钟怀宁郑建国黄伟刘莹峰曾广丰黄雪琳杨丽刘淑君
- 奶粉中20种磺胺类抗生素含量的外标测定法开发被引量：1
- 2016年
- 方法基于液相色谱-质谱串联法,通过优化前处理步骤,提高方法的回收率,达到建立外标法定量的目的。结果显示缓冲溶液的最佳p H为6.5、旋转蒸发温度为35℃,另外只需提取2次以及无需脱脂即能达到满意的回收率。方法的检测限、稳定性能满足奶粉中磺胺类药物的残留检测。
- 韦晓群黄维龙黎海超陈俊骐陈燕芬郭庆园李菊蔡纯
- 关键词：奶粉磺胺类抗生素外标法
- 气质联用法检测霜膏类化妆品中16种多环芳烃被引量：5
- 2018年
- 建立了固相萃取结合气相色谱-质谱联用法(GC-MS)快速测定霜膏类化妆品中16种多环芳烃(PAHs)的方法。样品用无水乙醇分散,正己烷提取,经氟罗里硅土和中性氧化铝复合固相萃取柱(1 g+1 g)净化,RIPP柱富集,GC-MS外标法定性定量。结果表明,16种PAHs在50~500μg/L范围内线性关系良好,R^2在0.9695~0.9999范围内,平均回收率在65.4%~129.7%之间,相对标准差小于14.3%(n=6),方法的测定下限介于0.4~7.4μg/kg之间。本方法简单、快速、准确,适用于霜膏类化妆品中16种多环芳烃的检测。
- 谢建军王璐李菊詹业添侯颖烨
- 关键词：多环芳烃固相萃取气相色谱-质谱联用法
- 分子印迹固相萃取-气相色谱-质谱联用法检测按摩油类化妆品中16种多环芳烃被引量：6
- 2017年
- 目的建立分子印迹固相萃取结合气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)快速测定按摩油类化妆品中16种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)。方法样品用正己烷分散,经多环芳烃分子印迹固相萃取柱(molecularly imprinted solid phase extraction,MIP-PAHs SPE)富集、N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)固相萃取柱净化,GC-MS外标法定性定量。结果 16种PAHs在50~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(correlation coefficients,r2)在0.9870~0.9993范围内。样品添加标准品浓度在100~1000μg/kg时,其回收率在75.5%~117.2%之间,相对标准差小于14.9%,方法的测定下限(limit of detection,LOD)介于0.3~4.1μg/kg之间。结论本方法简单、快速、准确,适用于按摩油类化妆品中16种多环芳烃的检测。
- 谢建军王璐王璐丁博李菊王志元丁博
- 关键词：多环芳烃分子印迹固相萃取气相色谱-质谱联用法
- 食品接触材料中全氟和多氟化合物风险与管理被引量：6
- 2017年
- 目的考察食品接触材料所迁移的全氟和多氟化合物(PFASs)的暴露风险及其主要风险管理措施。方法通过查阅文献,考察食品接触材料中PFASs的迁移和膳食暴露,并分析主要贸易国的立法规定和管理措施,选择PFASs中的代表性物质——全氟辛酸铵(PFOA)来进行评估,并采用欧洲食品安全局的膳食暴露模型(60 kg成年人每日食用1 kg食品)。结果消费者暴露于食品接触材料中PFASs的2个最主要来源为不粘锅和纸制品,得到不粘锅和纸板带来PFOA的每千克体质量日摄入量(EDI)分别为0.015,5μg。结论由不粘锅带来PFOA的EDI值大大低于欧洲食品安全局设立的每日可耐受摄入量(TDI,每千克体质量每天的摄入量为1.5μg),对人体健康不构成风险;由纸和纸板带来PFOA的EDI值高于TDI值,因此食品接触用纸制品所带来的PFASs暴露水平和健康风险不容忽视。加强化学品源头管理和产品风险管理是现阶段国际社会控制食品接触材料中PFASs迁移污染和人群暴露的主要措施。
- 郭庆园蔡汶静钟怀宁李菊陈俊骐
- 关键词：食品接触材料风险管理
- 气相色谱—质谱法测定奶粉中香兰素含量的方法建立被引量：7
- 2016年
- 建立了自动顶空固相微萃取—气相色谱—质谱测定奶粉中香兰素和乙基香兰素的方法,并考察了萃取柱、吸附温度和时间、解吸附温度和时间等因素对方法回收率、精密度的影响。结果表明,该方法检测低限为0.5mg/kg,样品加标回收率为90.0%-100%,平均相对标准偏差为1.9%-4.1%（n=6）。该法可消除奶粉中复杂基质的干扰,样品预处理简便快速、灵敏度高、准确可靠,适用于奶粉中香兰素和乙基香兰素的快速测定。
- 郑璇黄瑾林洁李菊韦晓群蔡纯陈燕芬冯婕莉郭庆园
- 关键词：香兰素乙基香兰素奶粉
- 一种软木塞中多种异氰酸酯类化合物的检测方法
- 本发明提供一种软木塞中多种异氰酸酯类化合物的检测方法，首先用异辛烷浸泡处理软木塞，浸泡液于40℃水浴旋转蒸发仪中浓缩至1mL以下，异辛烷定容至1mL，使用气相色谱三重四级杆串联质谱联用仪进行分析，采用MRM采集模式，外标...
- 李菊谢建军周明辉钟怀宁郑建国黄伟刘莹峰曾广丰黄雪琳杨丽刘淑君
- 文献传递
