王丽
- 作品数：13 被引量：43H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
- 发文基金：解放军总医院科技创新苗圃基金国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 硼替佐米联合化疗治疗老年难治性套细胞淋巴瘤一例并文献复习
- 2018年
- 目的观察硼替佐米联合化疗治疗难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的疗效。方法选择2014年7月解放军总医院第一附属医院收治的1例难治性MCL患者为研究对象，患者连续接受不同化疗方案共13个疗程后无明显疗效，给予硼替佐米联合MOFP（米托蒽醌、长春碱、氟达拉滨、甲泼尼龙）方案化疗，分析该例患者的临床资料并复习相关文献。结果硼替佐米联合MOFP方案化疗5个疗程后，患者颈部淋巴结肿物缩小75％以上，且腹腔淋巴结肿物及胸腔积液消失，至截稿前无进展生存10个月余。结论难治性MCL患者予硼替佐米联合MOFP方案疗效显著。
- 高亚会曹永彬吴亚妹李晓红徐丽昕张甜甜汪海涛王丽吴晓雄
- 关键词：淋巴瘤膜细胞药物疗法硼替佐米
- 单倍体异基因造血干细胞移植联合间充质干细胞输注治疗再生障碍型贫血/阵发性睡眠性血红蛋白尿疗效观察
- 目的 探讨单倍体异基因造血干细胞移植(hapo-HSCT)联合脐带间充质干细胞(UC-MSCs)输注治疗重型再生障碍型贫血/阵发性睡眠性血红蛋白尿(SAA-PNH)的安全性和有效性.
- 王丽吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕高亚会吴晓雄
- 65例北方汉族患者HLA基因多态性与再生障碍性贫血的相关性研究被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨65例北方汉族患者HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1基因多态性与再生障碍性贫血(aplastic anemia, AA)的相关性。方法:采用聚合酶链式反应联合序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide, PCR-SSO)为基础的分型技术,对65例AA患者样本及772例正常对照样本的HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1基因位点进行高分辨分型,通过χ2检验、连续校正χ2检验、双侧Fisher精确概率法和优势比(odds ratio, OR)分析HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DQB1基因与AA的相关性。结果:AA病例组与正常对照组相比,HLA-B*1302(10%vs 4.21%)、HLA-B*3501(7.69%vs 3.89%)、HLA-DRB1*0701(10%vs 4.73%)、HLA-DRB1*0901(19.23%vs 7.58%)、HLA-DQB1*0202(9.23%vs 3.76%)基因频率显著升高(P<0.05);卡方值分别为9.049、4.336、6.838、20.974、8.968,OR比分别为2.528、2.061、2.239、2.904、2.605,而HLA-A*3303(1.54%vs 6.93%)、HLA-DQB1*0302(1.54%vs 6.02%)基因频率显著减低(P<0.05)。卡方值分别为5.726、4.505,OR比分别为0.210、0.244。结论:65例北方汉族患者中HLA-A、-B、-DRB1、-DQB1基因多态性与再生障碍性贫血发生相关,HLA-B*1302、HLA-B*3501、HLA-DRB1*0701、HLA-DRB1*0901、HLA-DQB1*0202可能为AA发生的易感基因,HLA-A*3303、HLA-DQB1*0302可能为AA的保护性基因。
- 王博婧吴亚妹李晓红徐丽昕王静闫蓓汪海涛李松威高亚会张甜甜王丽张雅茜吴晓雄
- 关键词：再生障碍性贫血人类白细胞抗原HLA基因多态性
- 减毒单倍体移植方案治疗再生障碍性贫血/阵发性血红蛋白尿的疗效观察
- 王丽吴亚妹吴晓雄
- 泊沙康唑一级预防造血干细胞移植患者侵袭性真菌病的效果及安全性评估被引量：12
- 2017年
- 目的:观察泊沙康唑用于造血干细胞移植(allo-HSCT)中一级预防侵袭性真菌病(IFD)的效果及安全性。方法:45例allo-HSCT无IFD的患者从预处理开始应用泊沙康唑,直至患者的中性粒细胞恢复至0.5×10~9/L以上为止,35例以米卡芬净预防IFD患者为对照(对照组),分析2组间IFD易感因素有无差异,比较2组IFD发生率及药物不良反应的差异。结果:移植后100 d内共有13例(16%)发生IFD,其中5例(38%)死亡,而67例未发生IFD患者中10例(15%)死亡,2组间总生存率差异有统计学意义(P=0.027)。45例泊沙康唑一级预防组中发生IFD者4例(9%),对照组中35例患者发生IFD 9例(26%),2组IFD发生率差异有统计学意义(P=0.043)。在IFD风险因素评估和不良反应评估方面,2组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:应用泊沙康唑对allo-HSCT患者行IFD的一级预防的效果明显优于米卡芬净,且患者对治疗的耐受性良好。
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕闫蓓李松威汪海涛高亚会张甜甜张雅茜王丽吴晓雄
- 关键词：泊沙康唑侵袭性真菌病造血干细胞移植
- 小剂量地西他滨序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效观察被引量：14
- 2017年
- 目的回顾性分析超低剂量地西他滨(decitabine,DAC)序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的近期临床疗效及安全性。方法收集本院血液科2015年4月-2016年10月收治的30例中高危骨髓增生异常综合征患者,其中男23例,女7例,中位年龄61(50~81)岁,均接受超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗,观察临床疗效、不良事件和生存时间。结果 30例中16例(53%)获完全缓解(complete remission,CR),5例(17%)获部分缓解(partial remission rate,PR),3例(10%)获血液学改善(hematological improvement,HI),6例(20%)治疗无效(total failure,TF),总反应率(overall response rate,ORR)为80%;中位生存时间11(2~18)个月,24例存活,6例死亡。15例(50%)治疗中出现感染,其中2例(7%)重症感染。结论超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗中高危MDS老年患者疗效稳定,重症感染及血液学不良反应发生率低,耐受性好,提示可在临床进一步推广。
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕闫蓓李松威汪海涛高亚会张甜甜张雅茜王丽吴晓雄
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨CAG方案
- 单倍体相合造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血进展被引量：3
- 2017年
- 同胞及无关供者全相合造血干细胞移植是治疗重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)的一线治疗方案,但该治疗供者匮乏,免疫抑制剂治疗部分无效、复发率高。单倍体相合造血干细胞移植近年发展迅速,疗效已接近全相合移植。单倍体相合造血干细胞移植扩大了移植供源,抓住了最佳治疗时机,使广大患者获益。本文综合目前国内外相关研究进展及临床治疗经验,对单倍体相合造血干细胞移植治疗SAA的研究进展进行综述。
- 王丽吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕汪海涛高亚会吴晓雄
- 关键词：重型再生障碍性贫血造血干细胞移植单倍体
- 血液病规范化培训教学中比喻教学法的应用被引量：1
- 2017年
- 将比喻教学法引入血液病规范化培训教学中,明确比喻教学法在临床教学实践中的有效性,从而提高住院医师的规范化培训质量。
- 吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕张甜甜王丽高亚会吴晓雄
- 关键词：住院医师规范化培训血液病比喻教学法
- 膦甲酸钠预防及抢先治疗造血干细胞移植中巨细胞病毒感染的临床研究被引量：2
- 2017年
- 目的 观察膦甲酸钠用于异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预防及抢先治疗巨细胞病毒（CMV）感染的疗效及安全性.方法 回顾性分析2014年10月至2016年12月96例接受allo-HSCT患者临床资料.采用实时荧光定量聚合酶链反应（RQ-PCR）监测患者血浆巨细胞病毒（CMV）-DNA情况至移植后6个月,预防及抢先治疗分别采用膦甲酸钠每天60 mg/kg和每天120 mg/kg.观察CMV血症、CMV病发生情况,分析CMV感染的影响因素,分析膦甲酸钠治疗效果和安全性,评估患者生存情况.结果96例患者中42例（43.8%）移植后发生CMV感染,中位感染时间42 d.膦甲酸钠治疗的42例CMV感染患者中,疗效显著36例（85.7%）,进展为CMV病6例（14.3%）,其中CMV转阴5例,因CMV间质性肺炎死亡1例.半相合移植及Ⅱ~Ⅳ度移植物抗宿主病（GVHD）患者CMV血症发病率升高（χ2=3.834,P〈0.05;χ2=16.807,P〈0.001）.膦甲酸钠不良反应轻微,无明显中性粒细胞减少.发生CMV血症42例中,死亡12例（28.6%）,未发生CMV血症54例中,死亡6例（11.1%）,两组总生存率差异无统计学意义（χ2=3.546,P=0.06）.结论 应用膦甲酸钠对allo-HSCT患者预防及抢先治疗CMV感染的疗效确切,耐受性良好,尤其适用于造血未完全恢复的患者.
- 吴亚姝曹永彬李晓红徐丽昕闫蓓李松威汪海涛高亚会张甜甜张雅茜王丽吴晓雄
- 关键词：巨细胞病毒造血干细胞移植膦甲酸抢先治疗
- 采用改良FC/ATG预处理方案的单倍体相合及HLA全相合造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效分析被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨改良FC/ATG预处理方案用于HLA同胞全相合(MSD)、亲缘单倍体相合(HFD)造血干细胞移植(HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的安全性和可行性。方法:回顾性分析2011年1月至2016年6月解放军总医院第一附属医院行HSCT治疗的56例SAA患者临床资料(HFD 38例/MSD 18例),比较两种移植方式对造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、移植相关并发症(TRT)及总生存率(OS)的影响。改良FC/ATG预处理方案包括减低环磷酰胺(CTX)剂量(总量100 mg/kg)和给予第三方间充质干细胞输注。结果:56例行MSDHSCT或HFD-HSCT的患者全部造血重建。比较中性粒细胞植入时间(P=0.58)、血小板植入时间(P=0.61)、Ⅲ-Ⅳ度aGVHD发生率(P=0.83)、广泛性cGVHD发生率(P=0.95),重度TRT发生率(P=0.69),均显示差别无统计学意义。随访32(2-66)个月,48例存活至今,HFD-HSCT组和MSD-HSCT组1年OS率分别为86%和89%,差异无统计学意义(P=0.58)。结论:采用改良FC/ATG预处理方案的HSCT治疗SAA植入稳定、毒副作用弱,GVHD发生率低,预后良好;同时对于无MSD的SAA患者,HFD-HSCT疗效与MSD-HSCT相当,可以作为替代治疗。
- 王丽吴亚妹曹永彬李晓红徐丽昕汪海涛高亚会吴晓雄
- 关键词：再生障碍性贫血造血干细胞移植
