孙章华
- 作品数：23 被引量：38H指数：4
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- 一种吲哚二酮哌嗪类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种吲哚二酮哌嗪类化合物的制备方法。本发明从深海真菌Dichotomom yces cejpii FS110发酵产物的乙酸乙酯提取物中分离到化合物1,2,3,4‑tetrahydro‑2‑methyl‑3‑m...
- 李浩华范震章卫民孙章华刘洪新叶伟
- 文献传递
- 化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用
- 本发明公开了化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用。化合物dichotocejpin A，结构如式(I)所示。本发明从Dichotomomyces cejpii FS110的发酵培...
- 章卫民范震陈玉婵李浩华孙章华李赛妮潘清灵刘洪新叶伟
- 复方决明降脂汤中蒽醌类化合物的研究
- 2011年
- 目的对复方决明降脂汤的药效学物质基础进行研究。方法以水提醇沉、亲脂性有机溶剂萃取分溶、硅胶柱色谱分离等方法对复方决明降脂汤进行提取分离。结果经波谱分析等方法鉴定,从复方决明降脂汤中得到化合物Ⅰ,为蒽醌类化合物。结论复方决明降脂汤中含有橙钝叶决明素。
- 潘小康孙章华刘贞何明三
- 关键词：蒽醌
- Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从广藿香内生真菌索氏平脐蠕孢A606(Bipolaris sorokiniana A606)乙酸乙酯提取物中分离出的化合物is...
- 章卫民王沫陈玉婵李浩华孙章华刘洪新李赛妮谭国慧潘清灵叶伟
- Cladosperanol A,海洋真菌Cladosporium perangustum FS62中一个新的二聚萘满酮被引量：1
- 2016年
- 采用硅胶柱、凝胶柱、HPLC等色谱技术从海洋真菌Cladosporium perangustum FS62的发酵液提取物中分离得到了1个化合物(1),通过波谱数据分析(HR-ESI-MS、1D NMR、2D NMR、CD)确定该化合物为1个新的二聚萘满酮,结构为(4S,4'S)-4,8,8'-trihydroxy-2,3,2',3'-tetrahydro-[4',5-binaphthalene]-1,1'(4H,4'H)-dione,命名为cladosperanol A。
- 范震孙章华陈玉婵李浩华章卫民
- 关键词：次级代谢产物CLADOSPORIUM海洋真菌
- 化合物acaromycin A及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了化合物acaromycin A及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从深海真菌Acaromyces ingoldii FS121发酵产物的乙酸乙酯提取物中分离到的化合物acaromycin A，该化合...
- 章卫民高啸巍陈玉婵李浩华刘洪新孙章华李赛妮谭国慧潘清灵叶伟
- 文献传递
- 深海真菌Penicillium herquei FS83次生代谢产物研究被引量：5
- 2016年
- 利用正相硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱、薄层层析以及高效液相色谱法等色谱技术从深海真菌Penicillium herquei FS83的液体发酵产物中分离得到5个化合物,通过波谱数据分析结合文献对照,分别鉴定为peniherin A(1)、sclerodin(2)、对羟基苯乙酸甲酯(3)、对羟基苯乙酮(4)、(R)-甲羟戊酸内酯(5)。其中化合物1为新化合物,化合物2为首次从该属真菌中分离得到。生物活性实验显示,化合物1无明显细胞毒活性及抑菌活性。
- 李浩华潘清灵陈玉婵李赛妮谭国慧叶伟刘洪新孙章华章卫民
- 关键词：PENICILLIUM次生代谢产物
- 化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用
- 本发明公开了化合物dichotocejpin A及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用。化合物dichotocejpin A，结构如式(I)所示。本发明从Dichotomomyces cejpii FS110的发酵培...
- 章卫民范震陈玉婵李浩华孙章华李赛妮潘清灵刘洪新叶伟
- 文献传递
- 广藿香内生真菌Diaporthe longicolla A616细胞毒活性次级代谢产物研究被引量：12
- 2016年
- 为了研究广藿香内生真菌Diaporthe longicolla A616的活性次级代谢产物。采用正相硅胶、C18反相、Sephadex LH-20凝胶、HPLC等色谱技术从该菌株的发酵产物中分离得到了10个化合物,经波谱数据分析和文献比对,分别鉴定为1,3-diamino-1,3-dimethylurea（1）,（7R,9R）-7-hydroxy-9-propyl-5-nonen-9-olide（2）,ergosta-5,7,22-trien-3β-ol（3）,（22E,24R）-ergosta-4,6,8（14）-22-tetraen-3-one（4）,（22E,24R）-3β,5α-dihydroxy-6β-ergosta-7,22-diene（5）,citreoisocoumarin（6）,glycerol monolinoleate（7）,1-（2-hydroxyethoxy）ethyl（E）-octadec-9-enoate（8）,cyclo-（L-Pro-L-Ala）（9）,cyclo（L）-Pro-（L）-Val（10）,其中,化合物6~10为首次从Diaporthe属真菌中分离得到。体外细胞毒活性结果显示化合物4和5对肿瘤细胞株SF-268,MCF-7,NCIH460和Hep G-2具有显著的抑制活性,IC50分别为5.3,6.5,12.2,6.1μmol·L-1和8.2,5.2,6.1,9.4μmol·L-1。
- 王沫陈玉婵孙章华谭国慧李浩华刘洪新严寒静郭晓玲章卫民
- 关键词：DIAPORTHE内生真菌广藿香细胞毒活性
- Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了Cochlioquinone类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从广藿香内生真菌索氏平脐蠕孢A606(Bipolaris sorokiniana A606)乙酸乙酯提取物中分离出的化合物is...
- 章卫民王沫陈玉婵李浩华孙章华刘洪新李赛妮谭国慧潘清灵叶伟
- 文献传递
