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许清水

作品数:2 被引量:16H指数:2
供职机构:福建中医药大学更多>>
发文基金:陈可冀中西医结合发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇苁蓉
  • 1篇证候
  • 1篇水提
  • 1篇水提液
  • 1篇糖原合成激酶
  • 1篇提液
  • 1篇帕金森病模型
  • 1篇帕金森病模型...
  • 1篇评定量表
  • 1篇评分
  • 1篇中脑
  • 1篇中药
  • 1篇中医
  • 1篇中医证
  • 1篇中医证候
  • 1篇小鼠
  • 1篇量表
  • 1篇模型小鼠

机构

  • 2篇福建中医药大...
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 2篇许清水
  • 1篇许茜
  • 1篇陈少强
  • 1篇陈诗雅
  • 1篇肖绍坚
  • 1篇张宏伟
  • 1篇蔡晶

传媒

  • 1篇中西医结合心...

年份

  • 2篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病的疗效观察被引量:15
2016年
目的探讨苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期帕金森病(PD)病人的临床疗效。方法 PD病人根据意愿,选择采用西药治疗或西药加苁蓉精治疗,分为对照组和治疗组。对照组给予卡左双多巴控释片初始剂量250 mg,每日两次口服治疗;治疗组在对照组基础上加用苁蓉精(肉苁蓉、淫羊藿、黄精组成)治疗,疗程均为3个月。观察治疗前后进行统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、中医证候量化评分表评分。结果治疗组治疗后UPDRS总分为15.68分±6.32分,对照组治疗后UPDRS总分为16.12分±4.55分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后中医证候量化评分与治疗前相比显著降低(P<0.05),中医证候量化评分总有效率治疗组为71.4%,对照组为60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苁蓉精联合卡左双多巴控释片治疗早期PD病人可明显改善中医证候评分。
许清水肖绍坚陈少强林友宁陈诗雅覃威许茜张宏伟蔡晶
关键词:帕金森病补肾中药
苁蓉精水提液干预帕金森病模型小鼠中脑GSK-3β及相关蛋白的实验研究
目的:  本课题通过观测苁蓉精水提液对帕金森病(parkinson disease,PD)模型小鼠中脑组织GSK-3β及相关蛋白表达的影响,探寻补肾复方苁蓉精对PD的可能作用机制,为PD的临床治疗提供理论依据。  方法:...
许清水
关键词:帕金森病
共1页<1>
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