张颖
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项潍坊市科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸多态性与Graves病停药后复发的相关性分析被引量：6
- 2017年
- 目的:探究甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸多态性(E33SNP)与Graves病(GD)复发的相关性,为临床预测GD抗甲状腺药物(ATD)治疗后的复发提供合理性依据。方法:选取健康对照者232例以及GD治疗后停药的患者243例,且根据GD停药患者的复发情况将观察组分为A、B、C 3个亚组:77例治疗后1年内复发者为A组,86例治疗后1~2年内复发者为B组,80例治疗后2年内未复发者为C组。利用RT-PCR检测对照组和观察组的E33SNP进行分型,对比分析对照组和观察组不同基因型的比率及观察组不同甲状腺球蛋白基因型患者的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)和促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平,以及眼征、甲状腺肿大程度等临床资料,且对观察组不同基因型患者在治疗后2年内的累积有效率进行对比分析。结果:观察组与对照组E33SNP的基因型差异无统计学显著性,但观察组各个亚组间E33SNP基因型差异具有统计学显著性(P<0.05)。对观察组的A、B、C 3个亚组间不同基因型患者各项甲状腺功能相关指标进行对比分析表明,不同基因型患者的TSH、FT3、FT4水平及甲状腺肿大程度的差异无统计学显著性,而TRAb水平和眼征发生率的差异具有统计学显著性(P<0.05)。此外,E33SNP T/T型GD患者ATD治疗后2年内的累积有效率为61.8%,E33SNP T/C型患者为42.6%,E33SNP C/C型患者为21.3%,差异具有统计学显著性(P<0.05)。结论:E33SNP C/C型GD患者停药后的TRAb水平以及眼征发生率明显偏高,在ATD治疗后更加容易复发,E33SNP T/T型患者则呈现相反的趋势,复发率明显偏低,因此E33SNP C/C型GD患者采用其它治疗方式或者联合治疗方式可能更加合理。
- 卢洪文张银环刘长山李发梅王雪松黄灵玉张颖柳林
- 关键词：GRAVES病甲状腺球蛋白单核苷酸多态性复发
- TSHR基因多态性与不同临床亚型的Graves'病治疗预后的关系被引量：3
- 2018年
- 目的探讨山东潍坊地区汉族人群中染色体14q31区域的rs179247单核苷酸多态性(SNP)位点的等位基因及基因型频率分布情况及与不同临床亚型Graves'病(GD)治疗预后的关系。方法采用病例-对照研究方法,应用Taq Man探针技术在ABI Quant Studio^(TM)5荧光定量PCR仪上对1 961例不同临床亚型GD患者和553名健康对照者的SNP位点进行等位基因分型与检测,并进行统计学分析。结果染色体14q31区域的rs179247-A SNP与GD的遗传易感性相关(P_(Allelic)<0.001,OR=1.64,95%CI:1.42~1.89),遗传模型分析显示rs179247的显性模型相关性分析结果较显著(P_(Dominant)<0.001)。rs179247与不同临床亚型GD治疗预后未见明显相关(P_(Genotypic)=0.553)。结论 TSHR基因内含子1区域的SNP位点rs179247与山东潍坊汉族人群GD明显相关,rs179247-A是一独立致病位点,但其与不同临床亚型GD治疗预后不存在相关关系。
- 张颖柳林沈珉李如江卢洪文
- 关键词：格雷夫斯病抗甲状腺药促甲状腺素受体
- 甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸多态性与Graves’病停药后复发的关系研究被引量：1
- 2019年
- 目的分析探讨甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸多态性(E33SNP)与Graves’病(GD)的相关性;比较E33SNP与GD患者经过抗甲状腺药物(ATD)治疗缓解停药后复发的关系。方法按时间顺序选取2014年9月~2017年10月确诊的719例GD患者的临床资料进行分析,依据ATD治疗停药后复发的不同时间进行如下分组:GD患者停药后1年内复发者230例为A组;GD患者停药后1~2年内复发者253例为B组;GD患者停药后2年内未复发者236例为C组。另以同期健康体检者454例为对照组,均排除GD及其他自身免疫性甲状腺疾病。利用PCR测序法进行E33SNP单核苷酸多态性分型,比较GD组与对照组的基因型频率、等位基因频率;比较各GD组间基因型频率、等位基因频率及缓解停药后不同基因型的GD患者甲状腺功能指标(FT3,FT4,TSH)、甲状腺球蛋白(Tg)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平和相关临床资料,如眼征、甲状腺肿大程度的变化。结果 GD组与对照组的E33SNP基因型无统计学显著性差异(P>0.05),但GD组各亚组间E33SNP基因型差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。对GD组的A,B,C 3个亚组间不同基因型患者各项甲状腺功能相关指标进行对比分析表明,不同基因型患者的TSH、FT3、FT4、Tg水平及甲状腺肿大程度无统计学差异(P>0.05),而TRAb的水平和眼征的发生率则具有统计学显著性(P<0.05或P<0.01)。结论甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸多态性(E33SNP)与GD患者经过ATD治疗缓解停药后的复发存在相关关系;甲状腺球蛋白E33SNP CC型个体停药后的TRAb水平以及眼症的发生率明显增高,经ATD治疗停药后易复发,E33SNP TT型个体则呈现相反趋势,复发率低。
- 卢洪文黄灵玉王雪松刘长山张银环张颖柳林
- 关键词：甲状腺球蛋白单核苷酸多态性复发
